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毛细管气相色谱法测定煤焦油粗蒽中蒽的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立煤焦油粗蒽中蒽含量的毛细管气相色谱测定方法。采用DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器和程序升温,以氯代苯为溶剂,吩嗪为内标物,用内标法对蒽的舍量进行了测定。结果表明,粗蒽中各组分能很好地分离,并定性出11个组分。该法具有简便、快速、准确、操作简单等特点。所测定的结果有良好的准确度和精密度,样品的回收率为98.43%-100.73%,相对标准偏差为0.111%~0.911%。整个试样分析时间不超过15min,可直接用于产品质量分析与控制,为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷的方法。 相似文献
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荧光试剂衍生化液相色谱分析生物检材中的氟乙酸钠 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了使用新的荧光衍生试剂9-氯甲基蒽(CA)衍生化生物检材中的氟乙酸钠,并通过薄层色谱和荧光检测的高效液相色谱(HPLC)分析的方法。合成得到氟乙酸钠的荧光衍生物——氟乙酸-9-亚甲基蒽酯(MA-MFA),纯度达到98%以上,通过红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱对其进行结构表征。薄层色谱中展开剂为石油醚/乙酸乙酯(体积比为95∶5),检测限为5×10-8g(TLC)。高效液相色谱用AgilentHypersilODS反相色谱柱,以乙腈/水(体积比为85∶15)为流动相,荧光检测波长λex为256 nm,λem为412 nm。方法在2.5×10-9~125×10-9mol/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9988,生物样品空白添加实验的回收率为83%~90%,最低检测限为2×10-10g(S/N=3),日内、日间RSD均小于4%。该方法用于中毒死亡者的血液样品及其他检材的测定,效果良好。 相似文献
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贺萍 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》1998,11(2):110-115
甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯与荧光单体甲基丙烯酸[9蒽]甲基酯共聚得一种含蒽荧光共聚物(PAMB).基于四环素对PAMB膜荧光的可逆猝灭,研制了一种新的四环素荧光光纤传感器.传感器具有好的可逆性,重现性及选择性,在30s内对四环素的线性响应为2.02×10-7~2.02×10-4mol/L.由于蒽被共价键合在PAMB上,传感器显示出好的长期稳定性.该传感器已被用于四环素药片和尿中四环素的直接测定. 相似文献
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研究了从粗蒽中提取菲的方法 ,即用乙二醇对原料进行共沸 ,以四氯化碳为溶剂并用硫酸处理 ,最后用无水乙醇重结晶 ,制定出最佳的工艺路线 . 相似文献
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报道了用密度泛函(DFT)理论精确计算稠环烃系苯、蒽和菲分子的极化率结果。蒽和菲分子的几何构型优化采用HF/6-311G(3d,2p);极化率的计算采用B3LYP/6—311++G(3d,2p)。其结果与实验值符合得较好,也与相关的稠环多烯芳香烃的实验结果进行了关联。结果发现苯、蒽和菲分子的固有的极化率数据随着苯环的增加而增加,大约增加20.8个原子单位;分子的诱导极化率的数据随着苯环的增加而成线性增加,大约增加42.8个单位;而瞬时极化率的数据却不见有什么变化。 相似文献
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G. Praast C. Bartsch H. Bartsch D. Mecke T. H. Lippert 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1995,51(4):349-355
The protective function of the pineal hormone melatonin in the etiology of cancer and carcinogenic activation is increasingly well-established. Low melatonin levels seem to parallel cancer growth. The question arises as to which factors cause the depression of melatonin levels and what the direct effects are. Melatonin is known to be metabolized in the liver by hydroxylation and subsequent conjugation yielding 6-sulfatoxymelatonin as a main product. Nevertheless, the microsomal monoxygenases catalyzing the first step have been poorly investigated. To further characterize these enzymes, typical inducers of three different sub-classes, namely phenobarbital, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and 17-estradiol, were administered to female Fischer rats. Circadian urinary excretion patterns of melatonin and 6-sulfatoxymelatonin were determined over a 24-hour period on the third (second) day of induction. Liver homogenates were used to monitor the in vitro conversion of melatonin or 6-hydroxymelatonin to 6-sulfatoxymelatonin. Results of both approaches showed the microsomal monoxygenases catalyzing the 6-hydroxylation of melatonin to be strongly inducible by phenobarbital and to a lesser degree by the polyaromatic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthracene. The dramatic depletion of circulating melatonin as a result of these induction patterns and its possible implications for oncogenesis are discussed. 相似文献
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