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江西官山长柄双花木灌丛的群落特征与多样性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用植物群落学的研究方法,对江西官山自然保护区长柄双花木灌丛群落特征及多样性进行了研究。结果表明,群落结构特征为单优势种群落,乔木层种类少,树冠不连续,灌木层以长柄双花木占绝对优势,林下更新较差。群落的物种多样性指数低,表明生境条件特殊,群落结构不稳定。 相似文献
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对江西井冈山、官山、军峰山、三清山和浙江莲花山6个样地的长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)所在群落物种多样性进行了研究.结果表明,群落中植物区系组成种类丰富,共有80科170属283种;群落乔木层优势种突出;灌木层以长柄双花木、鹿角杜鹃(Rhododendron latoucheae)占优势.6个群落的Simpson指数为0.443 6~0.949 2,Shannon-wiener指数为1.459 0~3.642 2,Pielou均匀度指数为0.359 3~0.759 8;官山样地的Simpson指数、Shannon-wiener指数及Pielou均匀度指数值都是最大,而井冈山最小;从平均值来看,物种丰富度指数、物种多样性指数及均匀度指数值都是灌木层﹥乔木层.频度分析结果显示,长柄双花木群落的频度图谱均不符合Raunkiaer标准频度定律,仅官山2个样地在图的形状上较为相似.各群落均受到一定程度的人为破坏,应通过就地保护、人工栽培等措施加强保护. 相似文献
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长柄扁桃仁的营养成分分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 深入研究长柄扁桃仁的营养价值.方法 使用原子吸收和氨基酸分析仪等方法对长柄扁桃仁的微量元素和氨基酸进行分析.结果 长柄扁桃仁中含有9种人体所需的微量元素,含量大小依次为K>Mg>Ca>P>Na>Fe>Zn>Mn>Cu,其中K,Ca,Fe,Zn的含量分别为6 930.9 mg/kg,3 396.8 mg/kg,8 162.74 mg/kg,44.19 mg/kg,未检出Pb,Cd,Hg,As等有害元素;含有18种氨基酸,总量为21.187%,8种人体必需氨基酸总量6.301%,其他具有特殊药理作用的氨基酸如谷氨酸、天冬氨酸及甘氨酸等含量也很丰富.结论 长柄扁桃仁营养丰富,具有进一步开发的价值. 相似文献
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滤池气水反冲洗技术在我国近几年的城镇供水行业中得到越来越广的应用,日照市奎山水厂供水工程,就采用目前最先进的德国Degremont公司研究开发的AQUAZURV型滤池和滤池气水反冲洗技术。运行七年来,能够较好地满足滤池在较短的反冲洗时间内,使滤料得到清洗,恢复除去杂质的能力,在经济、技术、安全等方面,对优质、安全供水有着重要的意义。本文对滤池气水反冲洗技术从设备配置到自动控制结合奎山水厂工程作了简单描述和分析。 相似文献
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花粉和资源有效性是影响有花植物生殖成功的关键因素。本研究探讨了人工授粉对濒危植物长柄双花木雌性生殖模式,尤其是对其结果率、结籽率以及果实和种子重量的影响。研究结果表明:异花授粉提高了长柄双花木的结果率和结籽率,且前期花的结果率、结籽率均显著高于后期花的;而自花授粉不但显著降低了其结果率和结籽率,同时在前期和后期花的结果率、结籽率之间均无显著差异。异花授粉显著提高了单株植物种子重量及单果种子重量,而自花授粉则显著降低了它们的重量。异花授粉后前期花的果实重量及单果种子重量均显著高于后期花的。同时,异花人工授粉后种子数量和单粒种子重量之间存在权衡,而自然授粉条件下则不存在这种权衡。 相似文献
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井冈山长柄双花木种群遗传多样性与遗传分化 总被引:7,自引:2,他引:7
采用不连续系统垂直板聚丙烯配胺凝胶电泳技术,对分布在井冈山的长柄双花木5个种群的5种同工酶进行了研究.结果表明:长柄双花木种群表现出相对较高的遗传多样性水平.测出的多态位点百分数P=62.70%,平均等位基因数4=1.63个,平均等位基因数有效数Ne=1.55.种群间的遗传距离为0.01-0.13,其Gst=0.09,表明不同种群间的基因分化程度相对较低.种群间分化的时间为4.10-65.32万年,基因流Nm=2.30. 相似文献
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长柄山蚂蝗属分类学地位的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
豆科植物的长柄山蚂蝗属Podocarpium(Benth)Yang et Huang于1979年确立,以前一直作为山蚂蝗属Desmodium Desv.下的一个组或亚属.作为新属的确立,单靠形态学的证据存在一定的局限性,作者对山蚂蝗属和长柄山蚂蝗属的部分代表种作了叶子的过氧化物酶同工酶的酶谱比较、种子蛋白的SDS-聚丙酰胺凝胶电泳及植物血清学的研究,其结果肯定了Podocarpium新属的成立. 相似文献
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濒危植物长柄双花木ISSR-PCR反应体系的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用改进的CTAB法提取长柄双花木(Disanthus cercidifoliusvar.longipes)基因组DNA,并以此DNA为模板,对ISSR-PCR的反应体系进行了优化,建立了适合长柄双花木ISSR-PCR的反应体系和程序,即20μL的反应体系中,含模板DNA20 ng,Mg2+2.0 mmol.L-1,引物0.25μmol.L-1,dNTPs 0.20 mmol.L-1,TaqDNA聚合酶1.0 U;扩增程序:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,48~54℃复性45 s;72℃延伸90 s;共36个循环;循环结束后,72℃延伸7 min.本研究为利用这一分子标记对长柄双花木进行遗传多样性分析奠定了基础. 相似文献