同步设计方法在CPLD中的应用研究

同步设计和异步设计是时序电路设计中的两种基本类型。通过在CPLD器件中同步设计方法和异步设计方法的应用对比,可知同步设计方法所得电路的工作频率较高且电路中不易产生竞争-冒险现象,因此在复杂可编程逻辑器件的设计中采用同步设计方法是保证电路高效、可靠工作的有效措施。     

2~N—m计数器

计数器电路的分析讨论相当费时和麻烦。本文提出了一个分析此一问题的一般方法,总结且证明了同步2~N—m 进计数器定理。在此基础上构成了一系列各类计数器,使分析讨论简单明了。     

六台轧机热轧钢板在线测长及产品统计微机系统

本论文选用Apple-Ⅱ作主机,开发了一套外设接口扩展箱和相应的应用软件,用于实现在钢厂中对六台单轧机的热轧钢板长度在线检测和现场显示,同时对钢板的长度按照合格、超长、超短进行分类统计,打印生产报表。此外还提供随时修改钢板长度(标尺)设定值和随机查询各台轧机产质量状况的功能。在接口扩展箱中,采用了包括光电耦合在内的若干抗干扰措施,保证系统能在钢厂恶劣环境中正常运行。本系统已在工厂轧机上试用成功。     

噪声干扰与计数器逻辑故障

在常用数字式计数显示仪表中，常常会出现计数混乱，本文根据噪声干扰的理论，从T210构成的异步十进制计数出错分析入手，分析其产生逻辑故障原因，重点阐述了“窜扰”对集成线路地影响，并提出解决方案。     

位置伺服系统计算机输入输出信号的处理

主要介绍直流电机位置伺服系统计算机控制输入输出信号的处理，可逆计数器的使用及数的读取方法，输出数字信号的转换．     

基于CPLD的M=60计数器电路的VHDL实现与研究

本文以M=60计数器为例,介绍基于CPLD的设计方案和VHDL实现,给出部分源程序和仿真结果。实验证明,可以实现计数器的设计和研究。     

造血干细胞(CD34+)表达谱数据分析

造血干细胞分化的潜能及自我更新的分子机制是造血干细胞研究中最重要的领域.通过对来自造血干细胞(CD34+)的EST(Expressed Sequence Tags)和SAGE(Serial Analysis of GeneExpression)数据进行系统生物信息学分析,发现了造血干细胞除表达大量下游分化细胞的分子标志外,还表达一些非造血组织的特异基因.在分子调控方面,反义RNA可能是一种非常重要的调控手段.     

Two tyrosines in CD3ε-ITAM are required to induce T lymphocyte apoptosis

CD3ε of T cell antigen receptor complex (TCR/CD3) plays an important role in the resembling of the complex and activation signaling through its conservative immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM) in the cytoplasmic tail. Previous study showed that a chimera molecule, consisting of the extracellular-transmembrane domain of human CD8α fused to the cytoplasmic domain of CD3ε, induced apoptosis of T lymphocytes, indicating that apoptotic signals were transduced through the CD3ε- ITAM. To elineate involvement of the two tyrosines in apoptotic signaling pathway, cDNAs with mutations at Y170F, Y181F and Y170F/Y181F in CD8-ε-ITAM were made by point mutation and PCR, and then cloned into pcDNA3 eukaryotic expression vectors. Stable expression cell lines were established after transfection of the expression vectors into CD8+- Jurkat T lymphocytes. Stimulation of these cell lines with anti-CD8 monoclonal antibody showed that only the cells with expression of wild type chimera CD8-ε died by apoptosis, but not those cells with expressions of mutated CD8-ε chimera, indicating that the two tyrosines in CD3ε-ITAM were required for the apoptotic signal transduction in T lymphocytes.