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以杏树1年生枝条为材料,对40个杏品种进行了抗寒性研究。结果表明,电导法测定杏抗寒性结果稳定、可靠。以-24~-40℃处理的电解质渗出率,配以Logistic方程、多数品种具有较好的拟合度,方程代表的“S”型曲线拐点可以看作是杏休眠枝的临界致死温度,对40个样本用恢复生长法验证与LT50结果基本一致。 相似文献
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南方红豆杉(Taxus Chinensis Var. Mairei)叶片膜保护系统与温度的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
谢吉容 《四川师范大学学报(自然科学版)》2002,25(2):194-197
以缙云山麓的南方红豆杉为材料 ,研究了其叶片低温半致死温度及膜保护系统随气温下降的变化 .结果表明 ,低温半致死温度降低的同时 ,SOD、POX活性增强 ,VC 含量增加 ,使膜保护系统清除活性氧的能力加强 ,O2· - 水平降低 ,MDA含量下降 ,膜保护系统的适应性变化引起半致死温度的下降是抗寒性提高的基础 相似文献
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深山含笑和乐昌含笑的抗寒性测定 总被引:7,自引:0,他引:7
以3年生和6年生深山含笑和乐昌含笑为试材,通过低温处理,用电导法测定含笑叶片相对电导率.并用Logistic方程拟合求拐点值来估计其半致死温度,探讨其抗寒性。结果表明,经过冬季低温锻炼,除3年生乐昌含笑的半致死温度略高于-10℃外,其余均低于-11℃。深山含笑的抗寒性大于乐昌含笑,且随着树龄的增大、生长地气温的下降,抗寒性增加。在南京地区引种这两个树种成功的可能性较大。 相似文献
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云锦杜鹃低温半致死温度对自然降温的适应 总被引:3,自引:0,他引:3
鲍思伟 《西南民族学院学报(自然科学版)》2005,31(1):99-102
以云锦杜鹃为材料,研究了其叶片低温半致死温度与膜保护系统随气温下降的变化.结果表明,低温半致死温度降低的同时,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性增强,使膜保护系统自由基的清除能力增强,超氧化物阴离子自由基(O2-)水平降低,丙二醛(MDA)含量降低.膜保护系统的适应性变化导致低温半致死温度的降低是抗寒性提高的生理基础. 相似文献
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采用烘干房高温热烘技术,处理杨树蛀干性虫害木。结果表明,害虫的致死温度与致死时间成反比,温度越高,时间越短;同一温度下,虫体大小与致死时间成正比;烘干房温度为60~70℃时,夏季实施高温热烘处理需要3d,冬季需要4d。 相似文献
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南方红豆杉抗寒性的变化与内源激素的关系 总被引:12,自引:1,他引:12
研究了南方红豆杉叶片低温半致死温度与其4种内源激素的含量随气温下降的变化。结果表明低温半致死温度降低的同时,脱落酸(ABA)含量和ABA/GA增加,赤霉素(GA)、生长素(IAA)含量下降,它们与其抗寒力的变化有明显的相关性。玉米素核甘(ZR)含量先降后升,与冬芽萌发有关。可见植物激素通过某种平衡状态启动抗寒基因表达和维持膜结构功能的稳定在植物抗寒性调控中起重要作用。 相似文献
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自然降温过程中曼地亚红豆杉叶片膜保护系统的变化与低温半致死温度的关系 总被引:11,自引:3,他引:8
以引种栽培的4年曼地亚红豆杉为材料,研究了其叶片低温半致死温度与膜保护系统随气温下降的变化,结果表明,低温半致死温度降低的同时,O2水平降低,SOD,POX活性增强,Vc含量增加,使膜保护系统自由苊的清除能力加强,MDA含量下降,膜保护系统的适应性导致低温半致死温度的下降是抗寒性提高的生理基础。 相似文献
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自然降温过程中栀子叶片脱落酸,赤霉素与低温半致死温度的关系 总被引:9,自引:0,他引:9
实验以人工栽培的桅子为材料,研究了其叶片低温半致死温度及脱落酸、赤霉素随气温下降的变化,结果表明,低温半致死降低的同时,脱落酸含量上升,赤霉素含量下降,尤其值得引起关注的是脱落酸含量与工赤霉素含量的比值(记为k)的变化表现出与低温半致死温度更密切的关系(R=-0.9920),因此在抗寒锻炼中不同激素间的配比和平衡调节比单一类型激素的变化更为重要,k的增大与抗寒性加强关系极其密切。 相似文献
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松树脂溃疡病菌(Fusarium circinatum)在6种供试培养基上均能生长,以PDA培养基上生长最好,选择性培养基上生长最差。菌丝适宜生长温度范围为18~27℃,最适温度为24℃。在全黑暗环境下生长最好,光暗交替下次之,全光照下较差。适宜菌丝生长pH范围为 5~9,最适宜pH为80。在基本培养基上,以半乳糖为其最佳碳源,硝酸钠为最佳氮源,维生素对菌丝生长影响不明显。病菌分生孢子在包括无菌水在内的各种机质中均可萌发,营养以 5%葡萄糖为最好。分生孢子在15~35℃、相对湿度85%~100%以及pH 3~12内均可萌发。分生孢子萌发最适温度为25℃、最适pH为70,最适相对湿度为100%。黑暗、氧气充足环境有利于孢子萌发。菌丝、分生孢子致死温度分别为55 ℃和52℃. 相似文献