恶性疟原虫DNA疫苗的初步研究

采用遗传工程技术克隆了编码含有恶性疟原虫子孢子期及红内期表位的基因片段，与霍乱毒素Ｂ（ＣＴＢ）亚基基因或白介素２（ＩＬ２）基因融合基因的重组质粒。将纯化的质粒免疫Ｂａｌ ｂ／ｃ纯系小鼠，３次免疫后诱导机体产生了体液免疫和细胞免疫，抗ＣＴＢ抗体滴度平均为１：１２８０，抗ＮＡＮＰ及抗ＡＷＴＥ抗体平均滴定为１：１０００，免疫的小鼠进行疟原虫子孢子攻击实验，保护率在５０％左右。     

联核疟原虫在海南家养母鸡中的发现

本文描述了海南五指山下家养母鸡（ｄｏｍｅｓｔｉｃｈｅｎ）体内寄生一种非典型长形配子体的小型疟原虫，经鉴定为联核疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｊｕｘｔａｎｕｃｌｅａｒｅ）。     

利福平对红内期约氏疟原虫超微结构的影响

利福平对红内期约氏疟原虫超微结构的影响陆绍红，曹汉民（华东师范大学生物系上海２０００６２）自从六十年代在泰国及哥伦比亚地区首次报道疟原虫对氯喹产生抗药性以来，氯喹逐渐失去临床的使用价值［１，２］，疟疾重新成为世界上重要的致命疾病，所以迫切要求寻找有效...     

药物+蚊子=疟疾疫苗?

<正>疟原虫的天然暴露和抗生素的组合使用是否可以支持病人的天然免疫力——顶复合小体靶向药几十年来,科学家们一直在苦苦寻求一种防御疟疾的疫苗,但是这种疾病的致病性寄生虫――疟原虫——却是一种难以对付的强敌。尽管有一种被人们普遍     

新型二茂铁基喹喔啉哌嗪的合成及其抗疟活性研究

以二茂铁甲醛为起始原料,经过6步反应合成得到新型的二茂铁吡咯并[1,2-α]喹喔啉哌嗪类衍生物1a-h.产物针对恶性疟原虫FcB1,K1,F32等菌株进行了体外抑制活性实验.实验结果表明,新合成的化合物具有一定的抗疟活性,其中芳环上4-位硝基取代的化合物1h体外抗疟活性最优.本工作为进一步研究具有更好活性的抗疟药物打下一定的基础.     

硫酸软骨素A介导的恶性疟原虫感染的红细胞粘附

对硫酸软骨素的粘附机制进行了初步探讨。研究表明,恶性疟原虫感染的红细胞可粘附于各种器官的微血管内皮细胞,这种粘附被认为是红细胞膜表面分子与内皮细胞表面分子间配体－受体相互作用的结果,ＣＳＡ为内皮细胞表面感染的红细胞的粘附受体和恶性疟原虫红细胞膜蛋白１的配体。     

酮替酚和氯喹合并作用对约氏疟原虫抗性株红内期超微结构的研究

酮替酚作用下约氏疟原虫抗性株的超微结构变化与约氏敏感株相似,都表现为有髓鞘状的多层膜结构;而酮替酚和氯喹合并作用下的抗性株有明显不同于单独酮替酚和氯喹作用下的变化:大量类似粗面内质网结构的同心圆排列。     

酮替酚配伍周效磺胺对红内期约氏疟原虫超微结构的影响

单独使用酮替酚或周效磺胺，红内期约氏疟原虫的超微结构受到一定程度的损伤，但配伍使用酮替酚和周效碘胺后虫体的结构变化更为迅速，给药８小时后裂殖体的形成受阻，滋养体除细胞结构逐渐消失外胞质中还出现伪食泡和逐渐增多增大的单膜或多膜空泡，给药２４小时后未查见结构完整的滋养体。