田间珊瑚树净光合速率及生态因子的日变化

自然条件下 ,对珊瑚树叶片光合作用日进程的研究结果表明 :夏季晴天珊瑚树阳叶净光合速率日进程曲线为“双峰”型 ,光合效率午间明显降低 ,主要由非气孔限制引起 .应用逐步多元回归方法 ,得到珊瑚树净光合速率日变化的最优方程为 :Y =- 4 9.8837 0 .0 10 3X1 0 .0 6 75X4 0 .4 913X5(复相关系数R =0 .84 12 ,F值 =4 .84 2 9,显著水平p =0 .0 4 82 ) .偏相关分析和通径分析表明 ,光合有效辐射、空气相对湿度和空气CO2 浓度与净光合速率的日变化有着极显著和显著的相关关系 ,是影响净光合速率的直接主要因子 ,影响的大小顺序为 :光合有效辐射 >空气相对湿度 >胞间CO2 浓度     

珊瑚树的奇优美性

通过给出优美树、二分优美树、二分奇优美树以及奇优雅树的概念,运用树加点(TAV)的方法,构造珊瑚树,并证明其具有奇优美和奇优雅标号.     

珊瑚树叶片光合效率午间降低的原因初探

自然条件下对珊瑚树叶片光合作用日进程和光响应进行了测定。结果表明，夏季晴天珊瑚树阳叶净光合速率日进程曲线为“双峰”型，光合效率午间明显降低，这主要是由非气孔限制引起的；阴叶净光合速率午间最高，没有发生明显的光合效率变化，进一步的研究表明，强光下光抑制的发生是引起珊瑚树阳叶光合效率午间降低的重要原因。     

不同栽培基质和植物生长调节剂对珊瑚树生长及光合特性的影响

为探索珊瑚树人工育苗技术及筛选其适宜的育苗栽培基质和植物生长调节剂,分别用传统基质S1(黄心土、塘泥按60%、40%比例混合),改良基质S2(黄心土、菇渣和塘泥以30%、30%、40%混匀),并配以适量的吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA),以H1(不做处理)、H2(IBA 100 mg/L)和H3(IBA 100 mg/L+NAA 50 mg/L)在苗木移植上袋之前洒透于根部为激素处理方式,组成S1-H1、S1-H2、S1-H3、S2-H1、S2-H2、S2-H3共6种处理组合,对珊瑚树幼苗生长及光合特性的指标进行试验研究。结果表明,不同的处理组合对珊瑚树地径、苗高、叶宽等指标均有显著差异,而对其他指标,作用效果不明显。其中,S1-H2培育的苗木表现最好,平均地径、平均苗高、叶宽比最差处理组合分别高8.99%、16.21%和10.23%。说明以传统基质S1配以适量的吲哚丁酸H2处理是提高珊瑚树生物量积累的有效方式。     

日本珊瑚树腋芽人工种子的初步研究

以日本珊瑚树腋芽为繁殖体，采用不同包裹基质包裹和不同萌发基质萌发，结果表明：４％海藻酸钠（加ＭＳ基本培养基作人工胚乳）中加入０．２％多菌灵制成的人工种子在含０．１％多菌灵的ＭＳ基本培养液浸过的蛭石上萌发率最高，达６７．７５％；在包裹基质中加入０．５％活性碳制成的人工种子在含有０．１％多菌灵的ＭＳ基本培养基上萌发率为５６．７％；较佳繁殖体为腋芽长度在３￣５ｍｍ之间的节段。     

银杏与珊瑚树光合及蒸腾特性研究

通过测定相同生境中银杏(Ginkgobiloba)与珊瑚树(Viburnumodoratissimum)的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度等生理性指标及其叶绿素含量,研究了两种植物在栽培条件下的光合与蒸腾特性。结果表明:银杏的光补偿点(45μmolm-2s-1)和光饱和点(1236μmolm-2s-1)高于珊瑚树的光补偿点(31μmol·m-2·s-1)和光饱和点(1125μmol·m-2·s-1),前者的光合作用最适温度也高于后者。银杏和珊瑚树的净光合速率日变化都呈现中午降低型,其蒸腾速率日变化也均呈单峰曲线变化。两种植物的气孔导度在午间保持较低值,对光合作用有明显的限制作用。