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1.
本首次用图论方法探讨了硅烷、锗烷和锡烷的沸点与其分子结构之间的关系,提出一结构基础明确的、普遍适用于硅烷、锗烷和锡烷的定量关系。计算结果表明,沸点预测值都接近实验值。应用本定量关系,不仅能够预测硅烷、锗烷和锡烷的沸点,而且有助于揭示物质结构性能关系之间的奥秘。 相似文献
2.
3.
由2—噻吩基锂和N-吡咯格氏试剂分别与氟五甲基二硅烷反应,制得了2—噻吩基、五甲基二硅烷(Ⅰ)和N-吡咯基五甲基二硅烷(Ⅱ)。两种二硅烷都是无色液体。Ⅰ在室温下空气中是稳定的,Ⅱ在空气中逐渐转变成绿褐色。元素分析,IR,~1H MR和MS分析证实了其结构。Ⅰ和Ⅱ的最大紫外吸收峰分别为242.0nm和220.1nm。 相似文献
4.
三种羟基羧酸气相色谱法的分离及定量分析 总被引:1,自引:1,他引:0
优化了α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的三种羟基羧酸与N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺进行硅烷化反应的条件,建立了GC分离.外标法对各组分的分析结果表明,α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的回收率分别为98.1%、98.3%、97.3%;变异系数分别为1.5%、0.7%、1.6%.因此羟基羧酸硅烷化后,采用气相色谱法进行定量分析是完全可行的。 相似文献
5.
以PEG-20M为固定相,三氟化硼为催化剂,3-缩甘油氧丙基三甲氧基硅烷(简称KH-560)为交联剂,二氯甲烷为溶剂,对预先用氯化钠沉积法粗糙化的玻璃毛细管柱进行动态涂渍。涂渍好的柱在150℃恒温4h进行交联。对交联柱的性能进行了严格的评价。 相似文献
6.
4‘—烷氧基联苯醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以4,4'-二羟基联苯为起始物合成一系列4'-烷氧基联苯醚化合物的方法,在液-液及固-液相转移催化下合成4'-烷氧基-4-羟基联苯的相应的醚。并考察了合成反应诸因素对产率的影响。 相似文献
7.
1-烷氧基-3-芳氧基-2-丙醇和1,3-二芳氧基-2-丙醇的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以 3 芳氧基 1,2 环氧丙烷与伯醇、仲醇及酚为原料 ,通过碱催化开环反应 ,区域选择性地合成 1 烷氧基 3 芳氧基 2 丙醇以及 1,3 二芳氧基 2 丙醇化合物 ,收率为 790 %~ 98% . 相似文献
8.
以对-苯基苯酚为原料,通过醚化,酰化和氧化反应,合成了一系列4′-正-烷氧基联苯-4-甲酸,化合物的结构通过元素分析,红外光谱,核磁共振波谱等方法确证,化合物3的液晶行为用示差扫描量热法(DSC),偏光显微镜(POM)表征,发现化合物3加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构。随分子中末端烷氧基碳原子数增加,化合物3的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)呈规律性变化,近晶相范围和近晶相-向列相转变温度渐增,而向列相温度范围递减,至十二烷基时,仅呈现近晶性。 相似文献
9.
烷氧基取代对聚萘乙炔电导率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了5种烷氧基取代的聚萘乙炔,研究了烷基取代对电导率的影响,发现了电导率随取代基的增长而增大,当烷氧基的碳数超过4时,电导率开始下降。 相似文献
10.
报道了β-萘酚与脂肪醇直接醚化的合成研究.反应时间短,工艺简单,β-烷氧基萘得率高达87%~95%以上.并对影响反应产率诸因素进行了探讨,找出最佳反应条件. 相似文献