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1.
2.
C2F6是一种人造气体,它在半导体工业中有着非常广泛的应用.由于它的分解率极低,所以很难把它从环境中排除掉,对温室效应的影响比较显著.采用光吸收技术和电子散射方法已对C2F6分子的电子结构进行了研究.然而,迄今为止,尚没有关于该分子的绝对广义振子强度实验测量.Lassettre及其合作者首先采用角分辨的电子能量损失谱技术用于精确的偶极振子强度测量,角分辨的电子能量损失谱仪的原理和实验方法已在其他文中作了详细的介绍[1].通过采用Bethe求和规则可独立地对任意动量转移下的广义阵子强度进行绝对定标,本次实验中谱仪的能量分辨率为0.8e…  相似文献   
3.
计算了自旋,轨道相互作用和晶场对顺磁性物质PrF3中Fr^3+离子4f和5d能级的影响,考虑了间接交换作用有效场Hγ和外磁场He导致的晶场基态能级的进一步分裂,最后应用三能级模型计算了磁化率X,比法拉第旋转θF和费尔德常数V以及它们与温度T的依赖关系,计算表明Pr^3+离子之间的间接交换作用对PrF3的磁光效应有重要影响,在110K〈T≤300K范围内X^-1,V^-1与T成线性关系,在低温与T无  相似文献   
4.
氟化亚铕是重要的低价稀土离子激活源,其制备以往主要采用氢气还原法和金属还原法,这些方法不是具有危险性,就是成本太高,给实际应用带来困难,在发光材料的合成和研究过程中,偿试用碳粉还原制备氟化亚铕,并用X射线衍射和荧光光谱方法和进行分析表征,实验结果表明,铕用碳粉还原法制得了整比的氟化亚铕,取得了预期结果  相似文献   
5.
合成了三个新型的有机二氟化磷双核铜(Ⅰ)配合物[Cu_2Cl_2(2.5-Me_2PhPF_2)_2]、[Cu_2Cl_2(Ne_2NPF_2)_2]和[Cu_2Cl_2(F_2POCH_2CH_2OPF_2)_2]。通过元素分析、分子量测定、红外光谱和~(31)P-NMR光谱对这些配合物进行了表征。研究发现,在这些配合物的结构中,Cl~(-1)桥联两个Cu(Ⅰ)使其具有桥式结构,配体中的两个P原子分别与两个Cu(Ⅰ),P—Cu(Ⅰ)反馈π键的强度随着和P相联原子的电负性的增大而增强。  相似文献   
6.
本文研究了在非离子型表面活性剂TritonX—100(或称OP)存在下,苯芴酮和锗的胶束增溶光度法的显色条件、干扰离子的影响及其消除方法。结果表明显色体系的最佳条件为:1-3N硫酸;5—8 ×10-5M苯芴酮;5-10%乙醇;0.3-0.6%的OP;络合物在508nm处呈最大吸收。表观克分子吸光系数为1.3 ×105; 遵守比尔定律范围为0.05—0.3ppm的锗  (1厘米比色池)或10—70ppb(5厘米比色池)。用等克分子系列法测定了在OP存在下,锗和苯芴酮的组成比为1:2。大量外来离子没有干扰,并且扩大了对Ge通常有严重干扰离子的允许量;尤其是当联用酒石酸、抗坏血酸、氨荒乙酸(TCA)、氟化铵及EDTA时,可以允许存在W(Ⅵ)(25)、Mo(Ⅵ)(100)、Sn(Ⅳ)(30)、Nb(V)(25)、Sb(V)(50)、Ta(V)(1)-(括号内为锗的倍数)。选择性比相应的阳离子型[7,8]或阴离子型[16]表面活性剂高得多。在掩蔽剂存在下络合物至少稳定二小时以上(25℃)。初步将本法应用于测定阳极泥中的锗,与萃取法的结果相符合,从而提供了不经分离而直接在水溶液中测定某些样品中微量锗的可能性。  相似文献   
7.
氘化、氟化对塑料光纤损耗性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用Morse势能理论,计算了不同化学键C-X(X分别为H、D、F)的振动吸收损耗,发现在波长小于3000nm时,C-H键的损耗最大,C-D键的次之,C-F键的最小;在波长大于3000nm时,C-F键的损耗超过C-D键的,因为塑料光纤本征损耗主要是C-H的振动吸收损耗,如果用D、F替代塑料光纤材料中C-H的H,C-X在可见光区及红外光区的振动吸收损耗就能显著降低,利用氘化、氟化的聚合物材料可制备出损耗小于10dB/km的低损耗塑料光纤,研究结果为降低塑料光纤损耗提供了新的理论依据。  相似文献   
8.
如果用氟原子代替某分子中的一个氢原子,则该分子的生物效能,比如,氟化药物的治愈能力以及目前在用的有机氟化杀虫剂的效力,会得到大幅提高。过去10年中,氟化研究一直致力于开发新的化学试剂,用以取代操作困难且有危害性的一些试剂比如HF/SbF5、SF4甚至F2本身。一篇相当有用的有关氟化试剂的简介可通过链接下列网址  相似文献   
9.
运用最大键级杂化轨道这一计算方法,计算并拟合得到单取代和二取代的SF6衍生物中^2JFF的具体计算公式,由新公式得到的计算值与实验值基本吻合。  相似文献   
10.
论述了2,4-二氯三氟甲基苯的合成方法,并讨论了温度,压力和催化剂用量对收率的影响,以及氟化设备的选型即雷诺准数的确定。  相似文献   
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