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1.
在生理条件下,人体内的止血和凝血系统与抗凝血和纤溶系统,相互制约,但处于动态平衡状态。病理情况下,无论哪一系统的作用发生异常,都可导致出血或血栓形成。止血和血栓是一门新兴的学科,近几年来,取得了很大的进展,临床各科几乎无一不涉及止血-血栓问题。血凝试验不但应用于出血性疾病的筛选与确诊,还应用于对各种血栓性疾病与血栓前检查和预测,DIC的实验诊断以及对各种抗凝治疗患者的用药指导和预后估计等。例如,内科领域中由于肝细胞损害造成肝脏的广泛出血,心脑血管疾病的血栓形成严重的心肌梗塞及脑梗塞;由于妊娠高血压综合症引起多发性血栓形成等等。异常出血和血栓形成是外科手术中常见的并发症,异常出血在外科手术中的发生率为0.05—4%,而在心脏手术中则高达12%,严重时可导致手术失败,病人伤残,甚至死亡,必须引起高度重视。总之,在血液病、糖尿病、 相似文献
2.
蒋光藻 《四川师范大学学报(自然科学版)》1998,21(2):200-204
黄胸鼠是我省主要害鼠之一。由于黄胸鼠的特殊生境,一般灭鼠效果差。为了筛选出一种毒效高的杀鼠毒饵,笔者用溴敌隆,杀鼠磷,杀鼠1号3种化合物对黄胸鼠的毒效和致死耗饵量进行了实验测定。 相似文献
3.
4.
目的:优化灰树花子实体多糖硫酸酯化的工艺条件,探讨其硫酸酯化多糖的抗凝血活性。方法:灰树花子实体经过醇沉、碱提得到水不溶性多糖组分(Polysaccharide of Grifola frondosa, GF)。对硫酸酯化工艺中的反应温度、时间、原料比例条件进行优化。通过活性部分的凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT)测定硫酸酯化多糖(Sulfated polysaccharide of Grifola frondosa, S-GF)的抗凝血活性。溶栓活性采用纤维蛋白板法测定。结果:最终确定硫酸酯化温度为60℃,时间3 h, GF∶氯磺酸=200 mg∶20 mL为最佳工艺条件。硫酸酯化多糖S-GF的取代度为2.01。经过Sephadex G50柱层析证明S-GF为均一组分。不同浓度的S-GF均能有效延长APTT和TT,并且随着浓度的增大,APTT和TT延长的时间越长,而对PT未见明显延长。结论:S-GF具有一定的抗凝血特性,并且是通过内源性凝血途径来实现抗凝血的,但是比肝素钠的抗凝血能力低。 相似文献
5.
肝素化抗凝血材料的键合方式与肝素释放速率间的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对3种不同键合类型的肝素化材料及其肝素释放速率的研究指出Tanzawa临界释放速率理论的局限性。对于肝素化材料,一定量肝素的释放并非其具备抗凝血性能的必备条件,只要肝素的立体构型不发生变化且可自由运动,即具备潜在的抗凝性能。 相似文献
6.
抗凝血剂抑制褐家鼠繁殖作用的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1998年3月至1999年5月,在实验室内用抗凝血剂敌鼠钠对孕褐家鼠(Rattus norvegicus)进行了胚胎毒性试验,并在金华种猪场设立试验区和对照区各1个,1998年4月于试验区内设放w(溴敌隆)=0.0025%的溴敌隆苹果毒饵1周,每月在试验区和对照区用夹夜法测定小型兽类的种类组成和数量变动。结果表明,敌鼠钠对孕褐家鼠有致流产作用;试验区褐家鼠的密度在投药前与对照区相关不大,投药后各月的褐家鼠密度均大大低于对照区,说明低浓度抗凝血剂由于具有抑制繁殖的作用,在控制害鼠密度方面具有显著的效果。 相似文献
7.
采用 AFM,XRD和 XPS等对 Ni Ti表面离子束合成 Ti O2 /Ta2 O5复合薄膜的表面微观形貌、微结构和表面化学组成进行了表征。同时研究了膜层的力学性能、抗模拟体液腐蚀性和抗凝血性。结果表明 ,适当组成的 Ti O2 /Ta2 O5复合薄膜能显著提高 Ni Ti合金的抗腐蚀性和抗凝血性 相似文献
8.
以L-赖氨酸甲酯和L-膀胱氨酸二甲酯分别作扩链剂进行嵌段聚醚氨酯的合成并将产物透明薄膜。为了进一步改进膜的抗凝血性,在膜的表面以胺共价键结合天然肝素进行修饰。实验结果表明所得膜表面在扫描电镜观察下呈凹凸不平的结构形态,其抗凝血性有显著提高,而膜仍保持优良弹性。测定了SPEU膜的其它性能。 相似文献
9.
褐藻糖胶的结构表征与体外抗凝血活性 总被引:3,自引:0,他引:3
程忠玲 《河北师范大学学报(自然科学版)》2007,31(6):788-790
用FTIR,UV对海带中提取的褐藻糖胶的结构进行了表征,讨论了pH对抗凝血活性的影响,并与肝素抗凝血活性进行了比较.实验结果表明,褐藻糖胶具有类似肝素的硫酸酯基多糖结构.与肝素相比,褐藻糖胶的抗凝血活性不及肝素,但褐藻糖胶的抗凝血活性增长平缓. 相似文献
10.
两种新型抗血栓药物——水蛭素及水蛭肽 总被引:1,自引:0,他引:1
水蛭素是迄今发现的最强的天然凝血酶抑制剂,水蛭肽是模仿水蛭素与凝血酶的相互作用机制而合成的肽类化合物,本文介绍了他们的作用机理及其临床研究,叙述了他们与肝素相比的优越之外,认为水蛭素与水蛭肽是两类非常有前途的抗栓新药。 相似文献