函数空间L~(p_1,p_2,…,p_n)(X_1×X_2×…×X_n)

本文研究函数空间L~(p1,p2,…，pn)（X1×X2×…×Xn），它是L~P（X）的推广。同时还推广了积分型Minkowski不等式和Holder不等式。     

按Laplace谱半径对一些偶单圈图的排序

研究一些偶单圈图按其Laplace谱半径排序的问题.利用扩圈变换对偶单圈图S1k的Laplace谱半径影响的证明方法,得出了顶点数为k+2,圈长为k(k≥10)的偶单圈图C(k+2,k)按其Laplace谱半径从大到小的顺序依次排在前三位和最后一位的单圈图.     

基于RTX51 Tiny实时多操作系统的软件设计与应用

传统的单片机编程模式难以适应目前越来越复杂和多变的应用需求,而基于小内核操作系统支持的单片机编程可以很好地解决应用时碰到的很多困难.研究了实时多任务操作系统RTX51 Tiny的内核原理和在此基础上的单片机编程方法,并给出了应用实例和在开发中应注意的一些问题.       

《诗》“洵……且……”结构考辨

《诗》中的"洵……且……"结构表示的是一种并列关系,其中"洵"为音节助词,加强语气,无实义。     

与正整数 n -color有序分拆相关的一些恒等式

首先给出了正整数自反的n-color有序分拆数与Fibonacci数、Lucas数之间的几个关系式.然后利用其中的一个关系式给出了正整数ν的右端分部量不等于11的n-color有序分拆数与正整数的分部量是1、2的有序分拆数、分部量是奇数的有序分拆数、分部量大于1的有序分拆数之间的一些恒等式,并给出了组合证明.     

核素在引力常数减小过程中的放射性衰变

推动地球板块运动、地震及火山活动的动力机制,地球圈层及岩石结构的形成,以及地球资源和能源等,是当代地球物理急待解决的问题.依据引力常数变化对核素的作用,以及核物理基本原理,建立起了一个核素结构随引力常数变化的动态核力模型,此核力模型与宇宙天体的演化过程密切相关且同步.此模型对上述多方面存在问题的解决,作了合理的解释.通过引力常数减小而产生的地球结构能释放的论证,求证出核素放射性衰变是地球结构能的释放方式;论证及量化计算了地幔岩石化学结合能是对于地球结构能释放或核衰变能的吸收;证明了引力常数减小对宇宙宏观与原子核微观作用的内在一致性或宏观与微观的统一性;得出了原子核结构的稳定和非稳定性具有相对性的结论.       

“装箱问题的一种新的近似算法”的一个注记

一维装箱问题(Bin-Packing)是一个著名的NP难的组合问题,具有极其广泛的应用背景,受到了深入细致的研究,取得了许多好的成果.2004年孙春玲等1对一维装箱问题给出一个新的近似算法,称作交叉算法,证明该算法达到一维装箱问题的最好的近似值3/2.       

《云南大学学报(自然科学版)》编委风采

李永昆,男,博士。云南大学数学与统计学院教授、副院长、博士生导师、中国数学会理事、云南省数学会副理事长。2002年11月被云南省人民政府授予云南省中青年学术和技术带头人称号。先后主持完成过国家自然科学基金2项,云南省自然科学基金4项。2004年获“宝钢优秀教师奖”。2005年获云南省自然科学二等奖。已发表学术论文110余篇,其中40余篇被SCl收录,并被SCI引用350余次。       

细推物理须行乐——记世界物理年4位中科院院士到云南大学讲学访问

为纪念世界物理年,受云南大学邀请,2005年3月21日～30日,中国科学院郝柏林、孙义燧、李家明、葛墨林4位院士对云南大学进行了访问.21日4位院士先与云南大学非线性复杂系统中心的师生们进行了座谈,随后郝柏林院士和李家明院士在云南大学科学馆分别做了“Finding Genesin the Rice Genome”和“基础研究的乐趣”两场报告.郝柏林院士还于29日下午做了“数字文明:物理学和计算机”的报告.院士们的报告精彩生动,引人入胜,不时赢得台下热烈的掌声.报告结束后大家争相提问,院士们耐心细致地分别作了回答.郝柏林院士和李家明院士等大师们渊博的知识严谨的治学作风,谦虚的品格给在场的老师和同学们留下了深刻的印象.       

生物质油提质加氢脱氧催化剂研究进展

随着化石能源的日益减少,来源于木质纤维素基可再生生物质油越来越受到人们的关注.但是,与石油相比,生物质油含氧量高,导致其能量密度低、黏度高、热和化学稳定性差,因而必须进行脱氧提质才能用作发动机燃料.在生物质油提质方法中,加氢脱氧(HDO)最具应用前景.综述了木质纤维素基生物质油HDO催化剂的研究进展,包括过渡金属硫化物、磷化物、氮化物和碳化物,贵金属,金属-酸双功能催化剂,过渡金属以及非晶态合金等.过渡金属硫化物催化剂用于HDO时,会因S被氧化物或水中O逐步取代而失活;贵金属催化剂虽具有高HDO活性和选择性,但因价格高、资源受限而无法大规模应用;过渡金属氮化物、碳化物和过渡金属催化剂活性较高,但会在HDO中因结焦或氧的嵌入导致催化剂失活;非晶态合金催化剂具有较高HDO活性,但热稳定性较差;过渡金属磷化物的HDO活性高,稳定性好,是一类优良的HDO催化活性相.载体的表面性质和孔结构对其负载的HDO催化剂性能影响较大.碳沉积和结构破坏是HDO催化剂失活的主要原因.