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191.
本文提出了Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)的高灵敏荧光测定方法,对4个催化氧化反应体系的荧光特性进行了研究,并对活化作用、机理和应用的可能性进行了初步的探讨。 相似文献
192.
吴文平 《河北省科学院学报》1991,(4)
本文报道了作者近年来采自河北省的丝孢菌纲的3个国内新记录种,它们分别是节簇孢属(Gonatobotrys Cda)的简单节簇孢(G.simplex Cda),小枝双孢属(Diplocladiella Arnaud apud M.B.Ellis)的拟梯孢小枝双孢(D.scalarioides Arnaud apud M.B.Ellis)和斯佩霉属(Spegazzinia Sacc.)的四方斯佩霉(S.tessarthra(Berk.& Curt.)Sacc.)。节簇孢属和斯佩霉属系国内新纪录属,小枝双孢属在中国大陆首次报道。 相似文献
193.
1985年从四川珙县分离到的茶刺蛾病原物,经感染试验,组织病理研究,包涵体及病毒粒子超微结构研究,核酸类型鉴别等,定名该病原物为茶刺蛾颗粒体病毒.另对该病毒核酸作了限制性内切酶分析和热变性试验,测得该病毒核酸为双链DNA分子,分子量为64.11×10~6d,93.87kb,Tm值为67.3℃,(G+C)含量为32.7%,包涵体蛋白的氨基酸组分中Asp、Glu和Arg含量高,占氨基酸总量的34.12%,His,Cys和Met含量很少。该病毒对茶刺蛾幼虫有很强的感染力,氨基酸在生物防治上有潜在应用前景. 相似文献
194.
研究了含钴NdFeB系列稀土永磁体的磁性能与显微组织,Co加入到三元NdFeB磁体中显著提高磁体的居里温度Tc,因而大大改善了可逆温度系数α(Br).对实验数据的计算机拟合表明二者间符合指数函数关系,且在单对数坐标中表现为两阶段曲线.在多组元NdFeB合金系列中,Al是提高含Co磁体矫顽力最有效的元素,其次是Mo,而Nb和V则不能改善Co对矫顽力的有害影响.高Co磁体中,Al恶化α(Br)的作用已非主要,这是由于Co提高Tc的作用大于Al对Tc的降低作用,但含Al磁体的β(fHC)较大,导致fHc随温度上升而迅速下降.含Nb、Mo、V磁体的β(fHc)则显著优于含Al磁体. 相似文献
195.
自高T_c氧化物超导陶瓷出现以来,已提出了许多可能与超导电性相关的因素。为探讨这些因素对超导性的影响,对元素掺杂的研究有着重要的意义。按照容许因子公式的要求,我们选择了满足ABO_3化合物中B位要求条件下的过渡族元素,将它们掺入(YBa)CuO_3中时,能部分取代Cu的位置而处于B位上。这样利用B位元素的少量掺杂,可以作为“结构探针”引出与周围O的2P电子、氧缺位及Cu、稀土离子等相互作用信息的变化,有助于对超导微观机理的了解;又因为ABO_3化合物 相似文献
196.
宣士斌 《广西民族大学学报》1995,(1)
本文主要考察确定性k值随机微分方程(Ⅰ)dxt=Axtdt和关于H值C.B.m的随机微分方程(Ⅱ)dxt=AXtdt+G(Xt)dBt及(Ⅲ)dxt=AXtdt+G(Xt-Xt-τ)dBt(其中τ为充分小常量)的几种稳定性之间的关系 相似文献
197.
采用简便的建立化学反应动力学方程的方法,研究了B90催化剂上丁烯氧化脱氢制丁二烯反应的动力学,即先在一较低温度下,用微分法拟合得到化学反应动力学方程中的浓度项,然后改变反应温度,求算不同温度下的反应速率常数。采用这个简便方法,只需较少的实验,即可求得该反应体系中的丁烯转化速率方程式。 相似文献
198.
太行山南端森林变迁史的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
周景贤 《河南师范大学学报(自然科学版)》1987,(4)
本文系统的研究了太行山南端2200年(公元前206年前-1985年)森林变迁、森林生态效益和旱、涝自然灾害频数后,划分为七个时期。秦(公元前206年)前,森林植被完好,森林覆盖率在80%以上,自然生态良性循环,基本上没有旱涝灾害。至东、西汉426年间,森林植被减少,森林覆盖率下降至70%时,已出现了一般性旱涝灾害,均为142年一遇。三国至唐,森林覆盖率下降至50%,出现了特大干旱和特大水灾。此后,随着森林植被的继续减少,自然生态循环向着恶化方向日趋发展。至民国时期,森林覆盖率下降至5%时,旱,涝灾害频数分别为2.1年和1.4年一遇,灾害频繁,交替发生,生态循环极度恶化。建国以来,太行山南端境内的森林总的是发展趋势。党的三中全会以后,采取重大措施,森林植被走向稳步发展的道路。 相似文献
199.
Peptide aptamers have emerged as powerful new tools for molecular medicine. They can specifically bind to and functionally
inactivate a given target molecule under intracellular conditions. Typically, peptide aptamers are generated by screening
a randomized peptide expression library, displayed from the Escherichia coli thioredoxin A (TrxA) protein. Here, we transferred peptide moieties from defined TrxA-based peptide aptamers to alternative
scaffold proteins, such as the green fluorescent protein and staphylococcal nuclease. Yeast and mammalian two-hybrid assays
as well as in vitro binding analyses show that the TrxA scaffold can be a major determinant for the binding of peptide aptamers.
In addition, we demonstrate that TrxA can correctly display peptide sequences that correspond to the binding domains of natural
interaction partners. Therefore, sequence analyses of TrxA-based peptide aptamers, isolated by two-hybrid screening from randomized
expression libraries, should also be useful to find cellular binding partners for a given target protein, by homology.
Received 1 August 2002; received after revision 17 September 2002; accepted 19 September 2002
RID="*"
ID="*"Corresponding author. 相似文献
200.
The Ror receptor tyrosine kinase family 总被引:6,自引:0,他引:6
Forrester WC 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2002,59(1):83-96
Receptor tyrosine kinases (RTKs) participate in numerous developmental decisions. Ror RTKs are a family of orphan receptors
that are related to muscle specific kinase (MuSK) and Trk neurotrophin receptors. MuSK assembles acetylcholine receptors at
the neuromuscular junction [1, 2], and Trk receptors function in the developing nervous system (reviewed in [3-5]). Rors have
been identified in nematodes, insects and mammals. Recent studies have begun to shed light on Ror function during development.
In most species, Rors are expressed in many tissue types during development. Analyses of mutants that are defective in the
single nematode Ror demonstrate a role in cell migration and in orienting cell polarity. Mice lacking one of the two Ror gene
products display defects in bone and heart formation. Similarly, two different human bone development disorders, dominant
brachydactyly B and recessive Robinow syndrome, result from mutations in one of the human Ror genes.
Received 17 April 2001; received after revision 2 July 2001; accepted 4 July 2001 相似文献