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41.
对曾接受过输卵管硅橡胶塞绝育术的12只家兔,分别在取塞后的8周、3个月、6个月、9个月和22个月,对其输卵管粘膜作了扫描电镜观察.发现其粘膜已经产生再生重建现象,粘膜皱襞饱满,皱襞上皮由纤毛细胞与分沁细胞相间构成,细胞界限清楚,纤毛细长、挺拔,或密集成束;分泌细胞顶端向外突出呈圆形,表面微绒毛大小不一、分布不均.显示上皮细胞结构已恢复正常.证明了可复性输卵管硅橡胶塞绝育术是安全的、可复的 相似文献
42.
43.
高压静电场对家兔呼吸运动的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用 2 5例健康家兔研究了高压静电场 (HVEF)对呼吸运动的影响 .结果表明 :施加足够强度的HVEF ,立即引起家兔呼吸频率显著增快 ,对呼吸运动的深度则影响甚微 .同等强度的HVEF对麻醉状态下的家兔几乎不引起呼吸频率和深度的变化 . 相似文献
44.
观察丹参对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响。采用常规小肠平滑肌标本离体灌流的实验方法,观察丹参对小肠平滑肌自发收缩活动的影响及其变化规律。与对照组比较丹参可使小肠平滑肌的张力与收缩波平均振幅降低;丹参对家兔的小肠的收缩频率影响不明显,与对照组比较差异无显著性。丹参对小肠平滑肌收缩活动具有抑制作用。 相似文献
45.
顾芝仙 《东华大学学报(自然科学版)》1989,(2)
本文提出一种新的兔羊毛混纺产品纤维含量的快速测定方法。运用分光光度测定原理测出不同兔羊毛混纺比例的试样消光值,得出一条试样的兔毛含量百分率与其消光值相关的标准曲线。在测出待测产品的消光值后,即可从此标准曲线中查得其相应的兔毛与羊毛的混纺比例。 相似文献
46.
目的探究快速、有效地建立进展性动脉粥样硬化兔模型的方法。方法15只新西兰大耳白兔随机分为颈总动脉球囊损伤组(n=8)和假手术组(n=7),两组均饲喂高脂饮食,14周后结束实验,对颈总动脉和其他血管节段(胸主动脉、主动脉根部和腹主动脉)作病理观察,计算内膜增生面积/内弹力膜围绕面积(%)、平均内膜厚度/内弹力膜围绕面积半径(%)和最大内膜厚度/内弹力膜围绕面积半径(%),以评价斑块大小;确定病变组织形态学分型(美国心脏协会推荐)以评价斑块病变严重程度。测定实验前后的动物血脂水平。结果高脂喂养14周,在兔主动脉各血管节段中,斑块尺寸由大到小顺序:胸主动脉〉主动脉根部〉腹主动脉。胸主动脉虽在单纯高脂作用的各血管节段中斑块尺寸最大、病变进展最快,但仍主要停留在以内膜细胞外脂质池出现为特点的过渡性病变,较少发展至以脂质核心形成为特征的进展性病变。球囊损伤术使病变最轻微、进展最缓慢的颈总动脉斑块尺寸明显超过胸主动脉(P〈0.01),并使其发展为进展性动脉粥样硬化病。结论在高脂饮食基础上,球囊损伤法能够快速、有效地建立以脂质核心形成为特征的进展性动脉粥样硬化病变兔模型,为进一步探究不稳定性斑块的形成机制及干预措施提供了适用的动物疾病模型。 相似文献
47.
张瑾 《西安工程科技学院学报》2005,19(1):19-22
利用国产毛、棉设备结合,以蚕丝作为混纺原料,采用40/60真丝/兔毛配比,研究高比例兔毛混纺高支纱的混纺工艺.针对兔毛可纺性差,毛脆易断,加工和穿着过程中易掉毛,单强低,静电大,难以开发轻薄性产品等弱点,在设备选型、设备参数及工艺技术上做了研究和改进.按照制定的工艺条件和选择原料配比,纺制出了条干均匀、毛羽较少的高比例精纺型兔毛真丝高支纱,可用于机织和针织. 相似文献
48.
为研究家兔一次口服芒果苷后芒果苷在粪便中的排泄情况,应用反相高效液相色谱法测定芒果苷给予家兔口服后,第1~6 d粪便中芒果苷的含量.家兔口服芒果苷后第1~2 d可在粪便中测出原型芒果苷,第1 d的排出率为20.321 7%,第2 d的排出率为4.118 3%,第3 d以后在粪便中不再检测出原型芒果苷,芒果苷粪便总排出率为24.44%;芒果苷含测方法的回收率为99.87%,RSD为1.92%.说明本实验建立的反相高效液相色谱法测定粪便中芒果苷浓度方法准确灵敏、重现性好.芒果苷经家兔一次性口服后,约有25%通过粪便以原型形式排泄. 相似文献
49.
家兔呼吸道肥大细胞分布的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
10只健康家兔,按大小分为两组,即2月龄的和4月龄者各5只,处死后采取鼻粘膜、喉、气管和肺等呼吸道组织标本,固定于Carnoys液,用甲苯胺蓝染色,以显示肥大细胞(Mast cell,MC)。结果表明,呼吸道肥大细胞大致上分布于粘膜固有层及粘膜下层结缔组织内。单位面积呼吸道粘膜的肥大细胞数,在鼻腔粘膜显著高于喉,气管和肺(P<0.01)。同时,呼吸道肥大细胞随年龄而增加,4月龄的明显多于2月龄者(P<0.05)。 相似文献
50.
ZongWei Yang Zheng Ni Tao Yun ZongYan Chen ChuanFeng Li GuangQing Liu 《科学通报(英文版)》2012,57(30):3886-3890
We investigated the ability of the rabbit hemorrhagic disease virus(RHDV) capsid protein(VP60) to interact specifically with the minor structural protein VP10,using an in vivo cell-based CheckMate Mammalian Two-Hybrid System.RHDV VP60 protein interacted specifically with VP10.Immunofluorescence analysis and co-immunoprecipitation with specific antibodies revealed the existence of biologically important VP60/VP10 complexes.However,when VP60 was divided into two fragments,the interaction between VP60 and VP10 was impaired dramatically.These results will be helpful for further investigating the mechanism of RHDV particle assembly. 相似文献