海上轻质油藏水驱渗流阻力特征研究

轻质油藏注水井常存在井口压力不断升高的现象，酸化、微压裂等常规措施并不能有效降低井口压力。为进一步探究注入压力过高的原因，以流管模型为基础，依据水电相似原理，开展井间渗流阻力变化规律研究。结合达西定律推导了渗流阻力表达式：渗流阻力与储层形状和总流度有关。而非活塞驱替过程的总流度变化通常分为两种：单调增加（中、高黏），先减小后增加（低黏）。原油黏度较小时，总流度会呈现减小的趋势，渗流阻力随之增加，导致注入压力升高，此时表现在注水井井口压力不断升高，即发生了“伪堵塞”，严重制约油田注水。通过对渤海南部区域不同油田注采井间渗流阻力的计算，得到了能够反应渗流阻力变化规律的无因次阻力系数图版，图版展示了“伪堵塞”可能发生的含水阶段，能够有效指导注水井的治理。结合KL油田群的治理实践，当注水井发生“伪堵塞”时，可采取以下措施：（1）对高破裂压力、低裂缝发育的油藏，实施提压增注；（2）对低破裂压力、高断裂程度的油藏，采取层内生气调驱；（3）对超低原油黏度、埋藏深的油藏，可考虑气驱开发；（3）对多层合采开发油藏，应优先解决纵向水驱矛盾。     

Pyrolysis of Iron(III) porphyrin coated Pt/C toward oxygen reduction reaction in acidic medium

Design and synthesis of highly active and durable electrocatalysts toward oxygen reduction reaction (ORR) is of particular importance for proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs), yet remains a grand challenge. Herein, we report the deposition of iron (III) porphyrin (FeP) on house-made Pt/C by rotary evaporation of the mixture of FeP and house-made Pt/C dispersed in chloroform, followed by pyrolysis at 650 °C in argon atmosphere. This approach led to the synthesis of new non-precious metal electrocatalyst (NPME)-Pt/C composites (Pt/C–FeP) with an average nanoparticle diameter of 3.1 ± 1.5 nm without aggregation. According to X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), the binding energy of Pt 4f_7/2 became larger due to the presence of pyrolyzed FeP. In addition, the electrochemically active surface area (ECSA) of Pt/C–FeP-650 is 65 m²/g less than that of house-made Pt/C (80.2 m²/g). This implies that the pyrolyzed FeP may have partially covered the surface of Pt nanoparticles and thus lowering the ECSA. Interestingly, the mass activity (MA) of Pt/C–FeP turns out to be 349.0 mA/mg_Pt @0.9 V vs. RHE, which is 2.6 times and 1.5 times of house-made Pt/C and commercial Pt/C, respectively. It is speculated that the electronic interaction and possible synergy between Pt and pyrolyzed FeP as NPME might have contributed to the ORR activity improvement despite of partial loss of ECSA. During accelerated durability tests (ADTs), the MA of Pt/C–FeP-650 degrades 64.3% inferior to commercial Pt/C (52.2%). The main reason likely arises from the degradation of pyrolyzed FeP, which is a bottleneck problem confronting NPMEs.     

C度规(m=0,e≠0)的时空结构

采用ｘ－ｙ方块图及虚Ｗｅｙｌ坐标的方法研究了Ｃ度规（ｍ＝０，ｅ≠０）的时空结构，特别研究了Ｃ度规（ｍ＝０，ｅ≠ｍ）的视界内部区域，进一步证明了用这２种方法所描述的时空区域是完全相同的．     

大型挑檐式膜结构制造与施工的质量控制

大型挑檐膜结构施工的质量关键技术：膜结构作为一种新型的结构体系,在大跨度,大悬挑空间结构中应用越来越广泛,例如奥运场馆＂鸟巢＂和＂水立方＂都是膜结构的代表作。本文依据本人多年的工程实践,论述膜结构在施工质量控制的施工技术,总结膜结构施工质量的具体技术经验。为该类型结构在制造与施工的质量控制应用提供了依据。     

尼龙PA6/CuCl_2复合膜表面金属化研究

以聚己内酰胺(尼龙6,PA6)为基体制备PA6/CuCl_2复合膜,在NaBH_4溶液中用化学还原法制得导电薄膜。研究了复合膜组成、还原剂浓度、还原时间、还原温度对导电薄膜表面电阻的影响,得到较优的反应条件:温度为35℃-40℃,PA6与CuCl_2的质量比为5:1,还原剂浓度0.1%,还原时间90 s-100s,测得薄膜的最小电阻为2Ω/cm~2-5Ω/cm~2。     

膜分离在生物工程应用中存在的问题及对策

膜分离作为一种高新的分离技术，可用于化工、食品、医药、环保、生物工程等方面的物质分离、提纯和净化。文章较为全面地分析了膜分离在生物工程应用中存在的问题，即主要是菌体的吸附、粘附使膜过滤流速下降、膜分离精度不高等。并分析了解决上述问题的方法与思路。     

N80油管钢腐蚀产物膜的研究

通过分析腐蚀产物膜的结构、成分及影响因素.对不同环境和条件下N80油管钢腐蚀产物膜进行了研究.     

有机聚阳离子分子膜驱油剂合成与驱油效果评价

通过环氧氯丙烷和二甲胺在过硫酸钾-亚硫酸钠引发体系引发下,在水溶液中按自由基和开环聚合同时进行的聚合方式合成了一种有机聚阳离子双季铵盐分子膜驱油剂,并进行了红外光谱和核磁共振分析.分析结果证明:产物为设计的有机聚阳离子分子膜驱油剂.通过微观岩心光刻模型分析了膜驱剂在驱替过程中的运移和分布规律.并结合河南油田双河北块II4-5层系天然岩心的驱替实验来评价膜驱剂的驱油效率.实验结果表明:最终采出程度达到59.19%,水驱后采收率提高了10.7%.证明合成的分子膜驱油剂能很好地提高原油采收率.     

NaCl胁迫下对刺槐叶片质膜H+~ATPase的影响

本文以二倍体刺槐和四倍体刺槐为试验材料，利用电子显微镜细胞化学方法对H+~ATPase进行定位，电镜下观察的黑色铅沉淀量与H+~ATPase的活性成正相关，结果表明：NaCl胁迫显著地提高了两种刺槐质膜的H+~ATPase活性，随着盐胁迫时间的延长，二倍体刺槐的质膜H+~ATPase活性呈现先上升再降低的趋势，而四倍体刺槐质膜H+~ATPase活性在整个实验过程中均呈现上升趋势，因此质膜H+~ATPase可能在四倍体刺槐的抗盐胁迫过程中起着重要作用。