自由基引发棉接枝丙烯酰胺的研究

以过硫酸钾为引发剂,研究了丙烯酰胺在纯棉织物上的接枝共聚反应,研究了轧余率、引发剂浓度、单体浓度、反应温度时间和焙烘温度时间对接枝率的影响.得出了接枝共聚反应的最佳工艺条件:轧余率为70%;丙烯酰胺的浓度0.6mol/L;过硫酸钾浓度0.35mol/L;反应温度为50℃;反应时间不超过2min;焙烘温度120℃,焙烘时间5min.利用红外、热重分析等对接枝织物的结构与性能进行了表征,结果表明纯棉织物可以有效地接枝共聚丙烯酰胺,且接枝物的热稳定性明显升高,而白度无明显变化.图10,参9.     

不饱和聚酯树脂改性砂浆的研究

不饱和聚酯树脂是一种反应性聚合物改性砂浆的添加剂。本文主要通过改变不饱和树脂的组成来改变其性质,并用它作为水泥砂浆的添加剂。通过改性试验,找出满足于不同使用要求的不饱和树脂,并用x—射线(XRD)和扫描电镜(SEM)等测试手段对不饱和树脂水泥砂浆的改性机理作了初步探索。     

Species-specific aminoacylation of Oryza sativa mitochondrial tRNA^Trp

Accuracy in protein synthesis is essential to the survival of all organisms. Aminoacyl-tRNA synthetases catalyzed aminoacylation is the basis of the fidelity of protein synthesis[1]. In recent years, the identification of nucleotide determinants, specific…     

遗传信息的转录和翻译机制是怎样发现的

文章具体地介绍了遗传信息表达机制的发现过程:克里克关于序列假设、中心法则、模板RNA和连接物RNA的提出及其实验背景;信使RNA概念的形成及其转录机制的发现;转移RNA的功能及其结构的发现;在核糖体上蛋白质合成机制的确立.     

高锰酸钾引发甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合

以高锰酸钾为引发剂,采用膨胀计法,对十二烷基硫酸钠与乳化剂OP协同稳定的甲基丙烯酸甲酯O/W型微乳液体系的聚合进行了研究,考察了引发剂种类、反应温度、引发剂浓度、单体浓度及AA/MMA质量比对微乳液单体转化率及聚合速率的影响,结果表明：相对于油溶性的偶氮二异丁腈,水溶性的高锰酸钾和过硫酸钾引发微乳液聚合的速率较快且转化率较高;反应温度升高,聚合速率及最终转化率先增加后减小,35℃以上聚合时的表观活化能为-82.7kJ/mol;高锰酸钾浓度增大,聚合速率及最终转化率逐步增至最大值并趋于稳定;随单体浓度以及AA/MMA质量比的增加,聚合速率及最终转化率存在峰值;此外,条件适宜可以观察到比较明显的恒速期.     

改性玉米淀粉缓释膜制备中引发剂对吸水率的影响

用玉米淀粉/聚乙烯醇包膜材料给尿素涂膜制得包膜尿素,具有良好的缓释性和保水性.在制备工程实验中采用不同引发剂及不同用量对其吸水率进行测定,通过实验找到引发剂最佳用量.     

Dictyostelium mobile elements: strategies to amplify in a compact genome

Dictyostelium discoideum is a eukaryotic microorganism that is attractive for the study of fundamental biological phenomena such as cell-cell communication, formation of multicellularity, cell differentiation and morphogenesis. Large-scale sequencing of the D. discoideum genome has provided new insights into evolutionary strategies evolved by transposable elements (TEs) to settle in compact microbial genomes and to maintain active populations over evolutionary time. The high gene density (about 1 gene/2.6 kb) of the D. discoideum genome leaves limited space for selfish molecular invaders to move and amplify without causing deleterious mutations that eradicate their host. Targeting of transfer RNA (tRNA) gene loci appears to be a generally successful strategy for TEs residing in compact genomes to insert away from coding regions. In D. discoideum, tRNA gene-targeted retrotransposition has evolved independently at least three times by both non-long termina l repeat (LTR) retrotransposons and retrovirus-like LTR retrotransposons. Unlike the nonspecifically inserting D. discoideum TEs, which have a strong tendency to insert into preexisting TE copies and form large and complex clusters near the ends of chromosomes, the tRNA gene-targeted retrotransposons have managed to occupy 75% of the tRNA gene loci spread on chromosome 2 and represent 80% of the TEs recognized on the assembled central 6.5-Mb part of chromosome 2. In this review we update the available information about D. discoideum TEs which emerges both from previous work and current large-scale genome sequencing, with special emphasis on the fact that tRNA genes are principal determinants of retrotransposon insertions into the D. discoideum genome. Received 10 May 2002; received after revision 10 June 2002; accepted 12 June 2002 RID="*" ID="*"Corresponding author.     

雀科9种鸟类11个线粒体tRNA基因序列及二级结构比较研究

利用PCR方法对雀科9种鸟类11个线粒体基因组中3个主要的tRNA基因簇,即IQM(tRNAIle-tRNAGln-tRNAMet),WANCY(tRNATrp-tlRNAAla-tRNAsn-tRNACyB-tRNATyr)和HSL(tRNAHis-tRNASer(AGY)-tRNALeu(CUN))进行扩增和序列测定,这些tRNA基因序列中可变核苷酸位点占15%,其中59%出现在环区,且存在插入核苷酸;茎区相对保守,其中一些变异如双链的互补性碱基突变,G-u配对等对于维系tRNA二级结构的稳定性非常重要.利用11个线粒体tRNA基因全序列,以鹌鹑为外群构建了雀科9种鸟类的系统发育树,结果表明:黄雀与其它物种关系较远;鹀亚科中灰头鹀与雀亚科关系最近,而小鹀与三道眉草鹀比较特化,这与根据二级结构特征得出的结论相吻合.利用茎区序列构建的NJ树在鹀亚科物种的分类地位上存在分歧,可能是由于核苷酸数目较少,信息量小,在解决近缘物种间的分类地位时受到限制.结合线粒体tRNA基因二级结构特征比较和系统发育分析,初步认为线粒体tRNA基因二级结构特征对于推断雀科属间的分类地位具有较高的置信度.     

二过碘酸合银(Ⅲ)钾引发丙烯酸甲酯在尼龙66上接枝共聚合反应的研究

以二过碘酸合银（Ⅲ）钾（简称Ａｇ（Ⅲ））为氧化剂，尼龙６６为还原剂组成氧化还原引发体系，于碱性介质中在尼龙６６表面上引发丙烯酸酯接枝共聚合反应。获得了高接枝参数的接枝共聚物，测定了各种外界条件和不同结构丙烯酸酯单体对接枝参数的影响。由红外光谱和ｘ－射线衍射分析对接枝共聚物进行了表征，并对引发机理进行了探讨。     

dna Y基因产物提高人尿激酶原cDNA在大肠杆菌中的表达

对提高人水激酶原ｃＤＮＡ在大肠杆菌中的表达水平进行了研究。通过ＰＣＲ方法在其结构基因５‘端添加起密码子ＡＴＧ，用人工合成的不依赖于ρ因子的终止序列替换 ３’端非翻译区，得到完整的人尿激酶原结构基因。将其克隆在表达质粒ｐＫＫ２３３－２中，转化大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉＪＡ２２１，人尿激酶原得到初步表达，但表达水平很低，原因可能是人尿激酶原ｃＤＮＡ富含真核细胞偏爱的密码子，而大肠杆菌中识别这些密码子的ｔＲＮ