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71.
构建及表达小麦高分子量容蛋白基因5′端调控序列缺失突变体嵌合质粒 总被引:1,自引:0,他引:1
通过定点突变,在小麦高分子量(HMW)谷蛋白基因5′上游调控序列的TATAbox与基因翻译起始密码子ATG之间,改变三个碱基,产生新的BamHⅠ内切酶位点.在调控序列中,选择四个合适的内切酶,对上游序列进行缺失,分离到四个大小分别为2400、610、440和110bp的含有不同调控元件的HMW谷蛋白基因启动子,与质粒pBI101.1的报告基因GUS重组,构建了四个嵌合质粒pWG2400、pWG600、pWG440和pWG100.经基因枪、微束激光和PEG等方法将pWG2400转化玉米胚乳悬浮细胞,GUS基因获得表达.这为进一步研究HMW谷蛋白基因的调控机理奠定了基础. 相似文献
72.
电针对佐剂性关节炎大鼠炎症局部阿片肽基因表达的影响 总被引:12,自引:2,他引:12
赵仓焕 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1997,18(5):158-162
以佐剂性关节炎大鼠为炎症痛模型,选择悬钟,昆仑穴位,采用原位杂交组织化学方法,观察电针(EA)对大鼠炎症局部阿片肽前体物质前阿黑皮素(POMC)和前脑啡肽原(PENK)mRNA的表达,结果EA可以促进炎症局部免疫细胞中POMC和PENK mRNA的表达,使阿片肽的合成和释放增加,以实现外周炎症局部的镇痛作用。 相似文献
73.
转基因鱼基因转移的基本方法及其研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
舒琥 《吉首大学学报(自然科学版)》1997,18(1):77-80
本文综述转基因鱼研究的进展,并介绍基因转移的基本方法和转基因鱼在鱼类育种方面的应用。同时,对转基因鱼研究中尚存在的问题及今后工作的方向作了说明。 相似文献
74.
利用野油菜黄单胞菌(Xanthomonascompestris)8004正、负调控胞外酶及多糖合成的基因片断分别经三亲本接合方法导入黄单胞菌NK01抗性突变株中,测定接合于四种胞外酶活力和多糖合成能力,确定该正、负调控基因对NK01的作用.结果表明,负调控基因作用明显,使NK01胞外多糖及胞外酶产量显著降低,正调控基因未见明显的胞外酶及多糖合成的增强作用.本文并对正、负调控基因的作用方式作了初步探讨. 相似文献
75.
大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的特异性表达 总被引:2,自引:1,他引:2
用反转录和多聚酶链反应(RT-PCR)和琼脂糖凝胶电泳方法对大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的表达情况进行了研究,发现由PCR扩增出的cDNA带谱会随着叶片的不断衰老而发生较明显的改变,初步证明,至少有一条cDNA带为绿叶样品所特有,另外,两条cDNA带则为衰老叶片样品所特有,该实验结果为进一步分离大豆叶片衰老时特异表达基因及其启动子和最终实施转基因工程奠定了基础。 相似文献
76.
BYDV CP基因转化小麦原生质体及转基因植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
用原生质体融合技术与PEG介导的直接转基因方法相结合,使高频率分裂的小麦济南177悬浮细胞系原生质体与具有分化能力的小麦济南177胚性意伤组织原生质体融合,形成具有分裂和分化能力的融合细胞;同时,利用PEG对原生质体的直接转基因作用,将带有抗病毒基因(BYDVCYgene)的质粒Ppp15与带有抗性选择标记基因的质粒严PBlActSN导入融合细胞中.经抗性筛选获得抗潮霉素(Hm)的阳性克隆并再生植株.对再生植株作PCR检测表明,CP基因已整合到转化植株的基因组中并稳定表达. 相似文献
77.
本文着重介绍了纤维素酶的组成、分子结构、基因表达及研究趋向和应用前景,提出了在纤维素酶研究中必须解决的一些问题。纤维素酶的研究为纤维素的充分利用开辟了一条新的途径。 相似文献
78.
79.
80.
在对经济指标进行循环要素分解与相关分析的基础上,用单重指标、扩散指数、合成指数以及主成分分析法,研究了广东某市1981~1992年的工业波动与经济波动问题,得出了有关结论。此外,还为该市建立了经济波动的监测系统与预警系统,以便为宏观调控提供依据。 相似文献