白鼬和黄鼬直针毛的扫描电镜分析

应用扫描电镜对白鼬(Mustela erminea)和黄鼬(M.sibirica)背部和腹部直针毛的鳞片花纹类型进行了研究。结果表明,白鼬和黄鼬同一部位直针毛鳞片花纹的排列顺序、主要鳞片类型、鳞片高度、密度以及同种类型鳞片的外部形态均存在一定差异,即种间均存在差异,而在种内则表现出较高的相似性和一致性。白鼬背毛和腹毛主要鳞片类型均为长瓣型,杂波型次之;黄鼬背毛和腹毛的主要鳞片类型均为杂波型,长瓣型次之。背毛和腹毛杂波型鳞片的密度在2种动物间差异均极显著(p<0.01),背毛长瓣型鳞片的密度和高度在2种动物间差异均显著(p<0.05)。据此,笔者分析了利用鼬科动物毛鳞片花纹进行物种鉴定的可行性及需要注意的问题。     

驼绒/水溶性维纶包芯纱的包覆效果及性能

采用改进的环锭纺细纱小样机,试纺了9种不同规格参数的驼绒/水溶性维纶包芯纱,考察芯纱张力、芯纱含量和捻度等因素对包覆效果的影响,并测试包芯纱的拉伸性能、条干均匀度和毛羽指数等指标,获得了最佳纺纱工艺参数.研究结果表明:适中的芯纱张力可以提高包芯纱的包覆效果;芯纱含量越小,纱线包覆效果越好,断裂强力越高;捻度越大,包覆效果越好,毛羽指数越小,但断裂强力先增加后降低.优选工艺参数:芯纱含量为19.1%~19.9%;捻度为300~325捻/m;在芯纱不断裂的情况下,提高芯纱张力有利于改善包覆效果.     

基于听觉特性的电子耳蜗语音编码策略

为了改善电子耳蜗语音编码策略的性能,提出了一种基于听觉特性的编码策略.策略中的带通滤波及包络检测阶段采用Gammatone滤波器模型和Meddis内毛细胞模型;在通道选择阶段引入心理声学的掩蔽效应模型,从M个通道中选出N个通道,在相应的通道产生脉冲刺激信号.用MATLAB对提出的策略进行仿真研究,实现了22选8的编码策略.结果表明,所提编码策略在稳定性和鲁棒性方面优于CIS和ACE编码策略.     

翼手目6种蝙蝠毛发显微结构研究

对翼手目大蹄蝠、中蹄蝠、中菊头蝠、普氏蹄蝠、普通伏翼和皱唇犬吻蝠腹部毛发进行显微结构观察与分析.结果表明:(1)6种蝙蝠腹部毛发的长度和宽度有不同,大蹄蝠和普通伏翼存在显著性差异;(2)6种蝙蝠腹部毛发鳞片形态和分布存在显著性差异,而且其鳞片大小也有显著差异.这些差异有利于分辨和识别该6种蝙蝠.     

新疆汉晋时期古尸人发中多元素ICP-AES法的同时测定

先采用灰化法消解新疆地区汉晋时期古尸人发样品,再采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)在选定的最佳条件下,对古尸人发中的Zn,Ca,Cu,Mg,Fe和Mn等元素进行测定,并考察了不同酸度对分析结果的影响及共存元素间的相互干扰.结果表明:ICP-AES法可以一次溶样,多元素同时测定,回收率为87.0%～106.4%,相对标准偏差为0.5%～3.3%.该方法操作简单,适用于古代头发样品的测定.     

Wistar-Imamichi大鼠被毛生长规律的分析

对Wistar-Imamichi大鼠封闭群2—16周龄个体绒毛长度、绒毛直径、针毛长度和针毛直径分别进行测定。4项测量指标从第2周龄到第3周龄皆表现出一个快速增长现象,3—4周龄生长放缓,5周龄后绒毛长度和直径、针毛长度的数值增加甚微,但针毛直径由6—7周龄再出现一次快速增长现象,之后又趋于平缓,这种现象一直持续到老龄段。     

可可广翅蜡蝉成虫触角的电镜扫描

通过扫描电镜观察了可可广翅蜡蝉成虫触角的形态及其感器的类型和分布.共发现6种感器,分别为毛形感器(Ⅰ型、Ⅱ型)、锥形感器、三角形感器、耳廓形感器、腔锥形感器、柱形感器.除柱形感器外,其他类型的感器在雌、雄虫触角上的数量和分布均无较大差异,而柱形感器仅见于雌虫触角,雄虫未见.各种感器主要分布在柄节端部,而鞭节上未发现任何感器.此外,在柄节端部还发现一种由多个三角形感器和耳廓形感器形成的感器簇.     

兽类毛发显微结构在物种识别中的应用

兽类体毛具有先天遗传性,在生存进化中形成了该物种的重要特征。利用显微技术观测毛的鳞片排列等特征,寻找出种类之间差异,可将其特征和差异应用于物种识别。     

等离子体改性兔毛纤维的探讨

为了改善兔毛纤维的性能,采用等离子体对兔毛进行改性.介绍了等离子体改性兔毛纤维的基本原理,比较了改性前后兔毛纤维的表面形态结构、摩擦系数、卷曲度和上染百分率.结果表明:等离子体改性能减少兔毛织物掉毛并提高兔毛纤维的上染百分率.     

兔毛织物防掉毛的研究

介绍了一种新型的兔毛织物防掉毛方法.阐述了防掉毛机理并分析了影响防掉毛效果的主要因素.