中甸鸢尾的核型分析

首次报道中旬鸢尾的染色体数目和核型分析。结果如下：中甸鸢尾核型公式为K(2n)=28=20m 4sm 4st。     

大黄鱼与黄姑鱼杂交F_1及其双亲的核型分析

研究了大黄鱼与黄姑鱼正反交F1原肠早期胚胎细胞及其亲本头肾细胞的染色体核型,为深入剖析大黄鱼与黄姑鱼杂交后代的基因组构成提供了细胞遗传学证据.大黄鱼与黄姑鱼染色体组均含有48条端部着丝粒染色体,染色体组型公式均为2n=48 t,染色体臂数均为NF=48,组内染色体长度分布连续.两亲本物种间核型很相似,未找到鉴别两物种的细胞遗传标志.正反交F1原肠期胚胎细胞的染色体众数也均为48,均可较好地配为24对.结合前期AFLP分析结果可以推断,正反交胚胎细胞均同时含有一个大黄鱼染色体组和一个黄姑鱼染色体组.此外,杂交F1中的非整倍体比例与两亲本没有明显区别,初步表明杂交胚胎细胞未发生明显的染色体丢失.在黄姑鱼♀与大黄鱼♂杂交F1中出现4对非t-染色体,原因尚待查明.     

褐家鼠染色体减数分裂联会复合体的研究

以界面铺张－硝酸银和磷钨酸（ＰＴＡ）染色技术，对褐家鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）减数分裂前期精母细胞联会复合体（ＳＣ）进行了显微和亚显微结构的观察．银染和ＰＴＡ染色都清楚地显示出褐家鼠ＳＣ的结构和减数分裂的行为，但ＰＴＡ染色的ＳＣ标本，着丝位区域较为明显．ＳＣｓ核型与有丝分裂染色体核型有较好的一致性．     

石蒜单染色体的显微分离及体外扩增

建立了石蒜单染色体的分离及体外扩增的方法。石蒜根尖经卡诺固定液固定后,再用果胶酶和纤维素酶酶解处理,制得标本,在倒置显微镜下,用自制的毛细管针挑取目的的染色体。将分离的石蒜染色体放入0．2mLEppedorf管中,经蛋白酶K处理后,进行DOP－PCR扩增,获得DNA片段。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为100－5000bp。此法为构建石蒜单染色体基因组库和筛选其特异性探针奠定了基础。     

Comparative analysis of A,B,C and D genomes in the genus Oryza with C_0t-1 DNA of C genome

The genus Oryza includes two cultivated species, O. sativa L. and O. glaberrima Steud. and comprises more than 20 species[1]. The genomes of Oryza are classified into 10 types: AA, BB, CC, BBCC, CCDD, EE, FF, GG, HHJJ and HHKK[2,3]. Morphological variatio…     

铝对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

用不同浓度的三氯化铝分别处理大蒜根尖6h,18h,24h,结果表明:各处理组均对大蒜根尖细胞有丝分裂产生抑制.随着处理液中铝浓度的升高及处理时间的加长,有丝分裂指数呈现规律性的变化:染毒的根尖细胞有丝分裂指数明显低于对照组,并随着作用时间的延长快速下降,随着浓度的升高先减后增再减,说明三氯化铝具有细胞分裂抑制剂的作用.不同浓度的三氯化铝在不同处理时间内均能诱使大蒜根尖细胞发生染色体畸变.     

植物B染色体起源途径的探讨

本文根据Ｂ染色体的特性，提出了植物Ｂ染色体的细胞融合起源的假设。此假设是以两个细胞的融合为前提。它认为：两个异周期的花粉母细胞进行染色质的穿壁和切割，切割出的带着丝粒的染色质片段经过长期的结构变化，适应形成现在的Ｂ染色体。并提出了此假设的验证方法和Ｂ染色体起源的研究意义     

三种植物的核型研究

报道了三种植物的染色体数目及核型。紫花地丁染色体数目为２ｎ＝２４,型公式Ｋ（３ｎ）＝２４＝２４ｍ,核型“１Ａ”型,酸模叶蓼染色体数目为２ｎ＝２２,核型公式Ｋ（２ｎ）＝２２＝１２ｍ＋１０ｓｍ,核型“２Ａ”型;射干。染色体数目为２ｎ＝３２,核型公式Ｋ（２ｎ）＝３２＝１６ｍ＋２ｍ（ｓａｔ）＋６ｓｍ＋４ｓｍ（ｓａｔ）＋４ｓｔ,核型“２Ａ”型。     

翅果油树组织培养染色体制片方法的探讨及其染色体稳定性研究

本实验从解离条件、取材时间、培养时间、预处理药剂与时间等方面探讨了翅果油树愈伤组织染色体观察的制片方法,并在细胞水平上对翅果油树愈伤组织的染色体稳定性进行了研究.得出了翅果油树愈伤组织的最佳制片方法.翅果油树的染色体在组织培养过程中存在着一定程度的变异,且其变异率随继代次数的增加呈上升趋势.但细胞学的变异只能解释少数较极端的无性系变异,更多的无性系变异则有待于从DNA水平和生化水平进一步研究.