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31.
利用连续石蜡切片(包括水平切、矢状切和横切)技术,H.E染色和光镜观察的方法,对青海玉树多目涡虫咽部的组织结构进行了初步的研究,结果表明:咽壁包括三层结构,外层由单层柱状上皮构成,似合胞体,上皮细胞游离面可见三层嗜酸性带状结构,其中,外层带呈刷状;咽壁的中层分为内侧发达的环肌和外侧较薄的纵肌两部分;邻接咽腔的内层上皮在游离面呈指状突起,未见上皮细胞间界限.  相似文献   
32.
青海玉树多目涡虫精巢组织结构的显微观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用连续石蜡切片(水平切、矢状切、横切)及H.E染色方法,对青海玉树多目涡虫精巢的组织结构进行了初步研究.结果表明:在光学显微镜下,多目涡虫精巢的组织结构与哺乳类睾丸中曲细精管的结构类似,但也有一些差别.提示:精巢的组织结构在动物的系统演化过程中是比较保守的,通过对不同进化类群动物精巢的组织结构进行比较研究,也许有助于对动物系统演化的探究.  相似文献   
33.
以拟南芥黑胫病感病突变体及抗病野生型为材料,对不同世代群体进行遗传分析,结果表明,该突变性状为细胞核内两对重叠作用的基因所控制,感病植株为隐性突变体,其基因型为sc1sc2.同时对突变位点sc1及sc2进行了染色体定位研究.结果证实, sc1位于1号染色体的长臂上,sc2位于2号染色体的长臂上.为进一步研究拟南芥抗病功能基因奠定了基础.  相似文献   
34.
Summary The DNA replication pattern of double minutes derived from an established cell line ofAedes albopictus is described. Although the vast majority of double minutes replicate semiconservatively once during the S phase, some double minutes appear to exhibit different pattern(s). Two theories are suggested as possible explanations of our findings.This work was supported by a grant from the Whitehall Foundation, Inc. awarded to A.B.M.  相似文献   
35.
36.
快速高通量测定三角褐指藻油脂含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了实现三角褐指藻细胞内油脂含量的快速高通量测定,探索了尼罗红荧光染色法检测其油脂含量的检测条件.采用96孔板并配合酶标仪考察三角褐指藻的预处理液的种类及其用量、染色液尼罗红的用量、染色温度、染色时间以及细胞浓度对荧光强度的影响,确立最优染色条件,并研究荧光强度与油脂含量之间的对应关系.结果表明,TritonX-100终浓度为0.05%时,通透效果最佳,每100μL藻悬液中加3μL尼罗红染液(0.1mg/mL),温度40℃,时间10min,细胞浓度低于3×106个/mL时,荧光强度(y)与油脂含量(x)之间呈现良好的线性关系:y=927.37x+15.913,R2=0.9247.方法优化后,90min即内可完成对96个样品的处理及分析,极大提高了分析的通量.  相似文献   
37.
放射科和肿瘤科护士血液淋巴细胞遗传损伤的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
放射科护士长期接受环境中低水平电离辐射、肿瘤科护士职业接触低浓度抗癌药物污染,可能会引起细胞遗传物质损伤。研究了放射科和肿瘤科工作环境对其护士血液淋巴细胞染色体畸变和微核的生物效应。结果表明,放射科、肿瘤科护士血液淋巴细胞染色体畸变、微核率均高于对照组(P放<0.05,P肿<0.01);肿瘤科护士血液淋巴细胞染色体畸变、微核率均高于放射科护士(P<0.05)  相似文献   
38.
一种分析有丝分裂期蛋白的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了一种分析细胞有丝分裂任一时期蛋白质组成及各时期蛋白动态变化的方法,该法将细胞的显微分离,微量蛋白电泳和银染结合起来,通过显微分离可以获得无期它时期细胞污染的任一时期细胞,通过微量蛋白电泳和银染,可以分析其蛋白组成,并通过显微分离100个小麦根尖末期细胞证明了其可行性。  相似文献   
39.
宋瑛琳  王芳  田明 《实验室科学》2012,15(1):122-123
芽孢是微生物的重要结构,对于微生物的分类有着十分重要的作用。目前,在芽孢染色上虽有不少方法,但仍存在染色效果不明显的缺点。对三种芽孢染色法进行了比较研究,结果发现:方法三着色强,观察清晰,染色效果更理想,而且该方法快速、有效、简便易行,更适于在实验教学中应用。  相似文献   
40.
生物制品中支原体污染的快速检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
用两步PCR法及DNA荧光染色技术,检测了国内部分生物制品研究所生产的81份不同来源和批号的疫苗及一些实验用细胞株中的支原体,并对检测结果做了比较。  相似文献   
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