Interaction of smooth muscle relaxant drugs with calmodulin and cyclic nucleotide phosphodiesterase

Summary Some smooth muscle relaxant drugs with an unknown mechanism of action have been tested for their interaction with calmodulin and with calmodulin-induced cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) activity. The affinity of these drugs for calmodulin does not parallel their inhibitory effect on the calmodulin activation of PDE. The lack of parallelism could be due to a binding of the drugs to different sites on calmodulin; furthermore a binding of papaverine, octylonium bromide and felodipine to PDE molecule, might also be considered to explain their inhibitory effect on PDE basal activity. The myolytic effect of octylonium bromide and pinaverium bromide may be due to their interaction with calmodulin-dependent systems.     

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测全血中常见安眠镇静类药物

建立了超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱快速筛查确证全血中49种安眠镇静类药物.样品前处理采用固相支撑液液萃取法.色谱条件：色谱柱为Waters C18(2.1 mm×50 mm, 1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵-(体积分数为0.1%)甲酸水溶液(A),甲醇(B)为流动相,进行梯度洗脱.在0.1～200.0 ng/mL内,49种常见药物展现出良好的线性关系(R²>0.99),最高检出限为0.1 ng/mL;最高定量限为0.5 ng/mL;全血基质中50、100、200 ng/mL 3个加标水平下回收率为65.9%～109.0%,日内精密度为2.0%～17.6%、日间精密度为2.0%～16.3%.该方法可应用于生物检材中49种常见安眠镇静物质的检测.     

畜禽产品兽药残留限量标准现状与发展方向

对国际食品法典委员会、欧盟、美国、日本等国际组织和主要发达国家与地区以及我国的畜禽产品兽药残留限量标准现状进行了介绍,比对分析了我国与上述组织和国家在兽药残留限量标准数量和限量值方面的主要差异,提出了我国兽药残留限量标准存在问题和今后的发展方向。     

放射科和肿瘤科护士血液淋巴细胞遗传损伤的研究

放射科护士长期接受环境中低水平电离辐射、肿瘤科护士职业接触低浓度抗癌药物污染，可能会引起细胞遗传物质损伤。研究了放射科和肿瘤科工作环境对其护士血液淋巴细胞染色体畸变和微核的生物效应。结果表明，放射科、肿瘤科护士血液淋巴细胞染色体畸变、微核率均高于对照组（Ｐ放＜０．０５，Ｐ肿＜０．０１）；肿瘤科护士血液淋巴细胞染色体畸变、微核率均高于放射科护士（Ｐ＜０．０５）     

加强医院门诊处方点评 引导临床合理用药

医院开展处方点评工作促进医院合理用药,提高医院综合服务水平和处方质量,减少了人情方大处方,节约国家资源。这标志着医院药剂科的工作有了质的转变。     

过期药乙酰螺旋霉素在醋酸介质中对Q235钢腐蚀行为的影响

随着人们环保意识的加强,绿色新型缓蚀剂的研究成为了人们关注的热点.利用电化学方法以及扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱等电化学技术研究了不同浓度的过期药乙酰螺旋霉素对醋酸介质中Q235钢的缓蚀作用,讨论了产生缓蚀作用的原因和机理.实验结果表明:乙酰螺旋霉素在醋酸介质中对Q235钢的腐蚀具有良好的抑制作用,且缓蚀效果随着乙酰螺旋霉素浓度的增加而增大;乙酰螺旋霉素的吸附行为是一种物理吸附.     

高分子药物的研究：5－丙烯酰胺基水杨酸聚合物的合成

合成了单体５－丙烯酰胺基水杨酸及其聚合物，用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等确定了这些物质的结构．聚合物水解实验表明，它们在酸性、中性和碱性介质中均能水解，水解速率（γ）的大小依次为：γｐＨ＝１３．０＞γｐＨ＝７．０＞γｐＨ＝２．０。     

喹诺酮类抗菌药的应用和进展

本文综述了喹诺酮类抗菌药的作用、主要适应症及其最新进展。     

新型药物载体—淀粉微球的合成及载药研究

本文研究了淀粉微球的合成、性质及载药,微球的平均粒径为10μm,以磷酸氯喹为模型用包埋法载药,证明淀粉微球是一类无毒、可靠、有效的药物载体,是微球剂中的一种新型式。     

原儿茶酸-环丙沙星/脱乙酰几丁质抗菌药膜的制备及缓释动力学

以脱乙酰几丁质为载体,聚乙烯醇为增强剂,经甘油和乳酸溶胀后,固定原儿茶酸和环丙沙星两种药物,在温度为60℃、pH值在6.2～7.0的条件下流延成膜.按照假稳态溶液模型求解了缓释动力学方程Mt=[(DpLaqKp/aqC/Daq)2+2DpCpC·t]1/2-DpLaqKp/aqC/Daq,在反应初期得出了缓释速率方程为dMt/dt=CaqDaq/Laq,缓释速率为膜水边界层控制,与释放时间无关;在反应后期dMt/dt=(DpCpC/2t)1/2,缓释速率随时间增加而减小.