《湖北省中药材质量标准》拟收载部分土家族药材的成分和药理研究进展

对《湖北省中药材质量标准》(2009年版)拟收载的10种土家族药材品种的成分和药理研究进行了综述,为这些土家族药材的标准制定研究及开发利用提供了有关的最新研究成果参考.10种药材包括八角莲(Dysosma versipellis)、三百棒(Toddalia asiatica)、恩施巴戟(Damnacanthus officinarus)、石南藤(Piper walichii)、朱砂七(Fallopia multifora var.ciliinerve)、延龄草(Trillium tschonoskii)、红毛七(Leontice robustum)、接骨木(Selaginellamoellendorffii)、江南卷柏(Selaginella bodinieri)、胡颓子叶(Elaeagnus pungens).     

快速抗心律失常药治疗阵发性室上性心动过速42例分析

目的:总结快速抗心律失常药治疗陈发性室上性心动过速(PSVT)的经验。方法:回顾性总结分析大理州中医院2000年8月至2010年7月收治的42例PSVT患者的临床资料。结果:异搏定组10例,有效9例,不良反应3例、有效率90%;心律平组12例,有效12例,不良反应2例,有效率100%;ATP组6例,有效6例,不良反应1例,有效率100%;西地兰组6例,有效5例,不良反应0例,有效率83.33%;乙胺碘呋酮组8例,有效7例,不良反应2例,有效率87.5%。结论:在严格掌握适应症和禁忌症的情况下选择合适的抗心律失常药治疗PSVT,可大大提高转复率,减少不良反应发生率,降低医疗风险。     

植物化学与天然新药研究之管见

本文根据植物化学、天然药物发展的某些趋势和动态 ,论述了植物化学 (天然产物化学 )在天然药物研究中的作用 ,并就我国天然活性成分、天然药物和传统中药的研究与发展提出了若干建议。     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铋

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铋的反应,建立了直接测定药物中铋的光度分析方法.在0.16mol/L高氯酸介质中铋与二溴对甲基偶氮磺迅速形成蓝色配合物,最大吸收波长634nm,表观摩尔吸光系数为2.41×10~4L/(mol cm),铋含量在0~35g/25mL范围内符合比耳定律,显色反应具有良好的选择性,主要共存离子有较大允许量,可用于药物中铋的测定.     

全球慢性肾病防治药物研究进展

慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)具有病因复杂、治疗难度大等特点,已成为全球性的公共卫生问题,其影响了全球约10％的人群,并可导致更高的心血管疾病和死亡的发生风险等.CKD防治的关键环节之一是阻止或延缓CKD进展.总结了CKD的流行病学、风险因素、研发投入和防治药物,以详细了解CKD的现状...     

中国稀土药物研究进展

综述了近10年来中国在稀土药物合成和药理作用方面的研究进展及发展趋向。研究现状反映出：参与药物合成的配体以杂环化合物类为主，稀土元素以镧、镨、钕、钐为多；药理作用研究主要表面在抗肿瘤、抗突变、抗菌、抗病毒以及对消化系统和内分泌系统的影响等方面。     

提高黄芪多糖提取收率的工艺研究

分别用水提取、氧化钙水溶液提取和碳酸钠水溶液提取法制备黄芪多糖粗提物,以苯酚硫酸法测定多糖含量。结果ＣａＯ水溶液提取收率最高（１１．７％）,是水提取法收率（３．６％）的３．２５倍,是Ｎａ２ＣＯ３水溶液提取收率（５．７％）的２．０５倍。     

放射性重离子束在生命科学领域的应用

应用放射性重离子注入活细胞和生物大分子，然后采用放射自显影，放射性测量和分子操作等研究技术，可对重离子注入质量沉积效应开展进一步的研究。放射性束还可应用于一些基本生物学问题的阐明及放射性药物的研制等方面。     

微针给药系统的研究进展

微针是一种具有微米尺度的经皮给药技术,从内部结构可分为实心与空心微针.制作微针的材料主要有硅、金属、聚合物等.微针增强了皮肤对药物尤其是大分子药物的渗透性,不会到达神经分布丰富的皮肤深层组织,并且使用方便,因此是一种高效、无痛、安全的经皮给药方式.微针在胰岛素给药、卵清蛋白的免疫接种、缓控释给药、微量输液等方面的研究为微针经皮给药提供了应用可能.     

Use of aggregating cell cultures for toxicological studies

Summary Relatively simple techniques are now available which allow the preparation of large quantities of highly reproducible aggregate cultures from fetal rat brain or liver cells, and to grow them in a chemically defined medium. Since these cultures exhibit extensive histotypic cellular reorganization and maturation, they offer unique possibilities for developmental studies. Therefore, the purpose of the present study was to investigate the usefulness of these cultures in developmental toxicology. Aggregating brain cell cultures were exposed at different developmental stages to model drugs (i.e., antimitotic, neurotoxic, and teratogenic agents) and assayed for their responsiveness by measuring a set of biochemical parameters (i.e., total protein and DNA content, cell type-specific enzyme activities) which permit a monitoring of cellular growth and maturation. It was found that each test compound elicited a distinct, dose-dependent response pattern, which may ultimately serve to screen and classify toxic drugs by using mechanistic criteria. In addition, it could be shown that aggregating liver cell cultures are capable of toxic drug activation, and that they can be used in co-culture with brain cell aggregates, providing a potential model for complementary toxicological and metabolic studies.