二里头遗址陶器产地的初步研究

利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)等方法测定二里头遗址的一批陶器样品，对其主量和微量元素作了聚类和因子分析．结合XRD分析，发现二里头遗址不同发掘区域的陶器各自聚为一类，且同一出土单位的陶片尚能聚为同一亚类．这一结果表明，各个区域的出土陶器应由专用陶窑供应．由此推测，二里头遗址的不同区域聚居着不同家族或氏族，并拥有各自的制陶作坊．     

射频磁控溅射方法制备氧化钒薄膜的研究

利用射频磁控溅射的方法．在不同的衬底温度和溅射功率下制备了氧化钒薄膜样品，并在纯氩气环境下作了退火处理，用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和激光扫描共聚焦显微镜扫描图像，对样品进行研究．XRD分析显示退火前样品为非晶态，退火后为结晶态．并用激光共聚焦显微镜对图像做了验证．对比退火后样品的XRD图谱显示在其它条件相同时．可以通过增大溅射功率或降低衬底温度．来提高退火后薄膜样品的结晶程度，并增强V2O5(001)晶面的取向性；通过对比退火前样品的XPS谱可知在其它条件相同时，通过升高衬底温度或减小溅射功率．可以提高薄膜样品中高价钒的含量．     

Mg-Ce-Zn-Zr合金的显微组织与力学性能

对Mg—Ce—Zn—Zr合金的显微组织进行了观察研究，通过XRD分析、光学显微(OM)分析、扫描电子显微镜(SEM)分析表明：Mg12Ce及Mg17Ce2相铸态时主要存在于晶界，存在于晶界的稀士相Mg12Ce能显著提高合金的再结晶温度，阻碍晶界迁移．因而能提高合金高温机械性能，该合金在热挤压后没有发现明显动态再结晶发生．     

多层溅射方法制备WSix／Si薄膜技术研究

采用多层溅射技术制备了不同成分的ＷＳｉｘ／Ｓｉ薄膜，然后利用真空退火形成硅化钨．对用此技术制备的难熔金属硅化物的结构特性、电学特性和氧化特性进行了系统的研究．结果表明这种技术具有以下特点：可以通过控制成分得到不同晶格结构的硅化物薄膜，可在硅衬底上形成浅接触，还可以防止金属钨的氧化．     

黑柱石的高压相变及其压缩性研究

利用金刚石压腔(DAC)和原位同步辐射X射线衍射(XRD)技术, 研究天然黑柱石单晶室温下的高压结构稳定性和压缩性, 实验最高压力为39.5 GPa。实验中观察到黑柱石在19.2 GPa 时从斜方晶系α相(空间群Pnam)转变为单斜晶系β相(空间群P2₁/a), 转变过程中晶胞体积没有明显的不连续变化。利用Birch-Murnaghan状态方程, 对黑柱石单胞体积随压力的变化关系(P-V)进行拟合, 得到α相黑柱石状态方程参数为K₀=118(4) GPa, V₀=671.9(5) A³, K₀′=6.6(7); β相黑柱石初始相变压力P_r=19.2 GPa, 状态方程参数为K_r=157(3) GPa, V_r=599.3(6) A³, K_r′=4 (固定)。此外, 确定了α相和β相黑柱石的轴压缩系数, 并从化学组成和晶体结构压缩性各向异性的角度讨论相变机理。     

氮化锰生产及结构分析

介绍了利用金属锰粉采用固态氮化法生产氮化锰合金的原理和工艺,采用正交设计法,在实验室管式炉内、高温条件下利用纯氮(≥99.99%)对金属锰粉进行氮化.通过一系列实验得出了适宜的技术工艺参数,锰粉粒度为0.6 mm,氮化时间为4 h,氮化温度为700 ℃时,获得了含氮高达6.94%的氮化锰合金.通过物相分析和扫描电镜形貌分析,得出含氮高的氮化锰主要成分是Mn3N2,其次是Mn4N;含氮低的氮化锰主要成分是Mn2N,其次是Mn4N.此外还观测了氮化锰合金的形貌.     

Ti2O3的气固合成研究

采用ＴｉＯ２作为原料与载带氯化钛的氢气高温合成单相Ｔｉ２Ｏ３．研究了氢气的一，载带物的种类，载带物量，固气反应温度，反应时间等对产物物相的影响，产物经ＸＲＤ谱分析结果表明，合成单相Ｔｉ２Ｏ３的较好实验条件是：氢气流量９０ｍＬ／ｍｉｎ，载带物为ＴｉＣｌ４（２５℃），反应时间４ｈ．     

低位错密度的XRD无损表征研究

当半导体材料中位错密度大于107cm-2,难以用传统的腐蚀法进行测量时,可以利用高分辨X射线衍射(XRD)峰的半高宽估算材料中位错密度.该文利用该方法研究了位错密度小于107cm-2时是否适用的问题.结果表明,材料中位错密度较低(5.3×105cm-2)时,利用XRD测得的位错密度值与实际值存在3个数量级的偏差.分析认为,当晶体中位错密度较低时,参与衍射的晶面就越多,衍射峰就越窄,当位错加宽值与仪器精度接近时,就会产生较大偏差.因此在低密度位错时,利用XRD方法测量材料中位错密度时容易产生较大偏差.     

温和条件下碱／ 酸法脱除煤中矿物质的研究

采用浓碱－稀酸法（10％NaOH,124度，10Hcl酸洗）及稀碱－烯酸法（10％NaOH,170度，压力≤0.8MPa,10%HCl酸洗，脱除萍乡煤和阳泉煤中的矿物质，其脱除率分别可达81．0％及90．0％，考察了碱浓度，处理温度及反应时间对脱除率的影响，通过X射线衍射和电子能谱分析探讨了矿物质脱除机理，结果表明，酸不溶性矿物质中高岭石，伊利石较容易脱除，石英，黄铁矿较难脱除。     

Investigation on chain structure of LLDPE obtained by ethylene in-situ copolymerization with DSC and XRD

Thermal segregations of LLDPE were treated with successive self-nucleation/annealing (SSA) on dif-ferential scanning calorimetry (DSC). Information on molecular heterogeneity of LLDPE was obtained. After SSA was treated, the multiple endothermic peaks were observed in the DSC thermograms during heating experiment. It is obtained that the thickness of different lamellas formed by segments of vari-ous lengths was 4―10 nm. X-ray diffraction (XRD) results showed that the crystallites dimensions of various reflections were about several dozens of nanometers. The ethylene/α-olefin copolymers and the copolymer via in-situ copolymerization were similar to each other for molecular heterogeneity and XRD characteristics, which revealed that it was possible to use the ethylene/α-olefin copolymers to simulate the copolymer via in-situ copolymerization of ethylene to simplify the complexity of the structure of the ethylene in-situ copolymer.