间-二硝基苯精制的理论与实践

对芳环上硝基进行亲核置换的反应性作了理论分析,提出了在季铵盐相转移催化剂存在下,使用稀的氢氧化钠溶液精制间-二硝基苯的新方法。收率达97.25%。比亚硫酸钠法提高4%。两法的产品经气相色谱及红外光谱分析,证明质量相同。反应生成的邻硝基苯酚可以回收。废液色浅,COD_(Cr)值下降10倍。     

几种MOCVD用挥发性β-二酮类金属螯合物的合成及初步研究

以丙酮为初级原科,逐步合成频那酮。三甲基乙酸,最后合成了β-二铜螯合剂DPM,红外光谱鉴定表明合成是成功的。以β-二酮类螯合剂AA,DPM,TFAA,及FOD与Y,Ba,Cu,Zr等中心原子合成了它们的螯合物。热重分析表明,螯合物的挥发性同配体的空间位阻及F代原子数目有关,配体的空间位阻越大,F代原子数目越多,则螯合物的挥发性越好;同时与中心原子的离子半经密切相关,中心原子的离子半经越小,则螯合物的挥发性越好。此外,对几种螯合物进行了质谱研究,以推测它们在plasma-MOCVD过程中的可能行为。     

金属有机化学研究的最新进展

本文回顾在日本筑波市举行的第四次中、日、座谈会上关于有机金属化学和催化作用最新的研究成果。     

Fe_(33)Si_(67)热电材料机械合金化的相变特点

热电元件具有热电发电和电子制冷制热功能,其结构简单,无运动部件,少污染和噪音,是当今国际上竞相研究的热电能变换方法.FeSi_2(β相)被认为是用于高温火焰的经济热电材料.它原料资源丰富,价格低廉,选用低纯度工业原料对热电性能无明显影响.然而β-FeSi_2的制备一直是个难点,由于β-FeSi_2单相范围很窄,大约为 FeSi_(1.93)～FeSi_(2.05).按 Fe-66.7at％Si 组成     

相转移催化下取代芳香酯的合成研究

研究了利用相转移催化剂合成一些取代芳香酸酯的方法．实验中使用八种催化剂对九种取代苯甲酸丁酯进行了合成研究．并且研究了合成这些核酸酯的条件，测定了它们的物理常数，如：熔点、沸点、折光率等，本文通过实验，评价了所用的相转移催化剂的活性；得到了反应物的电子效应和空间效应对合成产物产率的影响．结果表明：十六烷基三下基溴化磷、四下基磷化铵具有较高的催化活性；产物的产率随反应物ＰＫａ的减少而呈线性增加，但羧基周围位阻的增加却对产物的产率影响不大．同时就反应物的这两种效应对产率的影响给予了合理的解释．根据实验亦得出了反应过程中合适的加水量，并提出了“饱和溶液”在这一领域中的应用．所合成的九种取代苯甲酸丁酯的结构均经元素分析、红外光谱分析、＇Ｈ─核磁共振谱分析加以确定和证实．     

MgCl2.6H2O.2CH3CoN（CH3）2的制备与表征

配合物 MgCl_2·6H_2O·2CH_3CON(CH_3) _2(CH_3CON(CH_3) _2简称 DMA)经化学分析和 x-射线结构分析,确定其化学式为[Mg(H_2O)_4(DMA)_2] Cl_2·2H_2O,晶体属单斜晶系,空间群 C_2,晶胞参数:a=1. 6391nm,b=0. 8012nm,c=0. 7374nm,β=91. 28,z=2. 晶体结构是用 Patterson 法和 Fourier 合成法解析的,经全矩阵最小二乘法修正。最后 R 因子降至0. 090. 结果表明,配合物晶体中 Mg~(2+)与四个 H_2O 分子和两个 DMA 分子以八面体方式相连,形成配阳离子[Mg(H_2O)_4(DMA)_2] ~(2+),两个 Cl~-离子和其余的两个 H_2O 分子分别充填于这些配离子之间.本文还对该配合物进行了 IR、TG-DTG 等研究.     

教科书中的有机化合物命名应遵循《80命名原则》

教科书中的有机化合物命名应遵循《８０命名原则》文海（内蒙古林学院）北京科学出版社１９８３年出版的《８０命名原则》统一了我国有机化合物的命名依据．《８０命名原则》明确规定了“支链和取代基的列出顺序”问题。但是，笔者发现近几年出版的各类高等院校使用的有机...     

环状化合物R/S构型标记的一种简便方法

本文提出标记环状化合物R/S构型的一种简便方法。该法假想在环状化合物的适当位置断键开环,使环状化合物变为符合Fischer投影规定的链状结构。将链状化合物R/S构型标记简便方法推广用于环状化合物。     

多元两性化合物的离解平衡和应用

作者在研究关于赖氨酸的提取条件时，发现了赖氨酸在树脂上吸附的不可逆性与赖氨酸被吸附时的状态有关，为了寻找最佳吸附条件就要了解不同ｐＨ介质下赖氨酸的离解状态的规律。作者推导了多元两性酸碱离解状态的方程，并用之推导选择了赖氨酸提取的最佳ｐＨ条件，在全国第一个千吨级赖氨酸生产装置上取得了成功．