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991.
高速钢基体表面除油对离子镀涂层制备性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
综合采用了化学法、超声波联合化学法、机械喷砂等多种前处理方法,对高速钢基体样品进行除油处理.分析了其微观形貌及在基体处理前后用离子镀气相沉积技术沉积TiAlN涂层的性能.实验结果表明,在相同的情况下,采用化学试剂,NaOH 0.5%~1.0%;Na2SiO33.0%~4.0%;Na2CO35.0%~10.0%;H2O 100%,温度为60~90℃,时间为5~10 min,除油效果较好,离子镀后涂层与基体的结合力较好.  相似文献   
992.
HIV-1和HBV复合型DNA免疫的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年的研究表明,在啮齿类和非人灵长类免疫带有编码病毒和细菌抗原基因的质粒DNA可以激发体液和细胞免疫应答.在本实验中,将HBV的S基因和HIV-1的gp160基因以融合形式插入到载体pcDNA3中,其能表达HBsAg和gp160的融合蛋白,并将此质粒DNA分别直接注射到Balb/c小鼠和Swis小鼠.三次免疫后,用ELISA的方法初步检测HBsAg和gp160抗原特异的抗体免疫应答均为阳性.结果说明,带有HBV和HIV-1融合基因的质粒DNA直接免疫小鼠后,均激发了小鼠产生相应的免疫应答反应,这个结果为研究和生产多价疫苗提供了新的思路  相似文献   
993.
In somatic cell nuclear transfer (SCNT) technologies,the donor cell’s nuclei need to be epigenetically reprogrammed for embryonic development. The incomplete reprogramming of donor cell nuclei has been implicated as a primary reason for the low efficiency of SCNT. DNA methylation is a major epige-netic modification of the genome that regulates crucial aspects of genome function,including estab-lishment of genomic imprinting. In order to make sure whether the DNA methylation reprogramming is efficient in SCNT animals,we analyzed the DNA methylation status of two imprinting genes,H19 and Xist,in lungs of deceased SCNT bovines that died within 48 h of birth using bisulfite sequencing analysis. Our findings demonstrated that cloned bovines showed significantly lower DNA methylation of H19 than controls (P<0.05),and three tested CpGs sites (1,2,3) exhibited unmethylation in one cloned bovine (9C3); however,Xist showed similar DNA methylation levels between clones and con-trols,and both showed hypermethylation (96.11% and 86.67%).  相似文献   
994.
利用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术, 采用新型遗传分析仪Li-COR 4300L, 结合测序的双脱氧链终止法原理, 建立了基于16S rDNA序列T碱基分布特征的一种新的细菌多样性聚类技术——ddT聚类技术. 应用该新的ddT聚类技术对分离自香根草的47株联合固氮菌多样性进行了聚类分析, 获得了6个不同的主要类群, 表明香根草联合固氮菌具有较大的遗传资源多样性. 应用SDS-PAGE全细胞蛋白质电泳和DNA指纹图谱方法对该聚类结果进行验证, 结果表明, 该新聚类技术可以应用于细菌的多样性聚类分析. 16S rDNA序列测定和系统发育分析表明, 供试的联合固氮菌分别与?-变形杆菌纲(γ-proteobacteria)的阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae), Enterobacter ludwigii, Pantoea ananatis, 恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida), 荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)和β-变形杆菌(β-proteobacteria)的中型假食酸菌(Pseudaci- dovorax intermedius), Mitsuaria chitosanitabida, 越南伯克氏菌(Burkholderia vietnamiensis), 佛莱辛草螺菌(Herbaspirillum frisingense)亲缘关系相近, 其中肠杆菌属、伯克氏菌属和泛菌属是香根草联合固氮菌的优势类群, 分别占分离菌株总数的45%, 19%和13%, 它们一起构成了分离菌株总数的77%.  相似文献   
995.
感染性疾病DNA疫苗研究进展(综述)   总被引:1,自引:0,他引:1  
简要介绍丙型肝炎,爱滋病,结核病,疟疾,麻疹等几种感染性疾病DNA疫苗的重要发现。  相似文献   
996.
Epigenetic reprogramming in mammalian nuclear transfer   总被引:3,自引:0,他引:3  
Somatic cloning has been succeeded in some species, but the cloning efficiency is very low, which limits the application of the technique in many areas of research and biotechnology. The cloning of mammals by somatic cell nuclear transfer (NT) requires epigenetic reprogramming of the differentiated state of donor cell to a totipotent, embryonic ground state. Accumulating evidence indicates that incomplete or inappropriate epigenetic reprogramming of donor nuclei is likely to be the primary cause of failures in nuclear transfer. This review summarizes the roles of various epigenetic mechanisms, including DNA methylation, histone acetylation, imprinting, X-chromosome inactivation, telomere maintenance and expressions of development-related genes on somatic nuclear transfer.  相似文献   
997.
考虑三元混晶效应,采用变分法讨论GaAs/AlxGa1-xAs对称耦合双量子阱中激子结合能的压力效应,并计算激子结合能随阱宽和中间垒宽的变化关系以及Al组分的影响.结果表明,激子结合能随阱宽的增加先增加至极大,随后减小;随垒宽则先减小到极小,随后增加.结合能随压力则近线性增加,且当阱宽较宽时,Al组分对结合能的影响不明显.  相似文献   
998.
Spo11基因是减数分裂双链断裂(DSBs)与分裂重组的初始化基因,在基因组进化方面具有重要作用。通过改进的Nest—PCR方法,从水稻愈伤组织中克隆到了水稻DNA拓扑异构酶 OsSpo11基因的cDNA片段。克隆测序与表达研究表明,OsSpo11基因是水稻ⅡB型拓扑异构酶A亚基基因,在水稻不同组织中具有低丰度表达、组织特异性、可诱导性以及前体RNA剪接的可变性等特点。可变剪接异构体的发现,使OsPo11基因在DNA代谢、发育、遗传重组等过程中的生物学功能表现出一定的复杂性,其功能和生物学意义有待进一步研究。  相似文献   
999.
利用紧束缚分子动力学方法模拟研究了Si6团簇与Si(111)表面碰撞的微观过程,结果表明,Si6团簇在表面再构并吸附的能量阈值为10cV,损伤域能为60eV。通过对碰撞结果的讨论得到了改变轰击能量可以控制外延生长的结构的结论。  相似文献   
1000.
文章阐述了COM服务器的特点,详细分析了基于COM的Shockwave flash object的属性、事件和方法,并通过GUID(类标识、程序标识、库标识、类型库)描述了组件服务器的识别与调用机制;项目通过代码演示并阐述了播放器的设计思路、播放器具备的功能以及由于静态联编而导致的系统运行时错误和代码歧义,最后对COM服务器的注册和基于COM服务器的设计思路作出了分析与展望。  相似文献   
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