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1.
研究金属离子、EDTA、表面活性剂、碘乙酸等对黑曲霉HD-404酸性蛋白酶活力的影响的结果表明:Cu2+、Mn2+对酶有明显的激活作用;Cu2+、Mn2+和Al3+同时使用时,产生协同效应,显著提高酶活力;十二烷基磺酸钠(SDS)、西湖高效洗洁剂对酶有明显的抑制作用;在以酪蛋白为底物时.AgNO3是酶的不可逆抑制剂.  相似文献   
2.
乙醛酸与水杨醛在Cu—Hg阴极上的电解合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用便于操作的固态Cu-Hg合金作阴极,对草酸与水杨酸进行恒电位电解。电解电流效率均达到55.0 ̄60.0%。  相似文献   
3.
稻麦草蒸煮废液的酸沉淀性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
对稻、麦草蒸煮废液在不同pH下的酸沉淀特性(沉淀物的组成及清液的COD等)进行了研究,并对分级沉淀的木质素进行了应用性能分析。结果表明,pH是影响酸沉淀过程的主要因素,pH≥6时,仅有极少量的木质素被沉淀,沉淀物主要为灰分:采取分级沉淀的方法可以得到纯度较高、性能良好的木质素产品。  相似文献   
4.
在自转向酸酸化机理研究的基础上,对实验所用酸液体系从增黏性能、破胶性能和转向性能等方面进行了评价。实验发现,残酸在80℃时黏度可达到1 128.2 mPa·s,具有良好的封堵增黏性能;5%的乙二醇可使残酸黏度降至2 mPa·s,破胶效果好。通过岩心流动实验分别对常规酸和自转向酸在地层中的反应流动进行模拟,绘制了水驱-酸化-水驱全压降曲线。单岩心流动实验表明,自转向酸对于较高渗透率岩心的处理效果优于常规酸液,而对于较低渗岩心改造效果不明显。双岩心流动实验发现,对于不同渗透率差异倍数的两块岩心,自转向酸对于其中的低渗岩心改造效果要好于常规酸,然而随着渗透率极差进一步增大,自转向酸增黏改造效果变差。  相似文献   
5.
三相三维电极反应器电解处理酸性橙7模拟废水研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用三相三维电极反应器对酸性橙7(Acid Orange 7,A07)模拟废水进行电解处理实验研究.结果表明,在连续5次实验后,AO7模拟废水在该体系中可以达到稳定的处理效果,且线性拟合数据表明脱色率、CODcr,和TOC去除率均能较好地符合一级动力学规律.与二维电极体系相比,三相三维电极体系有利于H2O2类电化学活性物质的生成,因而具有更好的处理效果,其脱色率和CODcr,去除率均可提高30%以上.通过UV—Vis法对AO7在三相三维体系电解过程中的变化进行分析,初步探讨了其降解机理.  相似文献   
6.
菲汀生产工艺条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用酸性水浸碱中和的方法,从米糠中提取菲汀。研究了生产工艺条件,分析了影响菲汀收率的因素。  相似文献   
7.
NAC家族是植物特有的一类转录因子,在植物的生长发育和逆境胁迫等方面具有重要的功能.研究发现,OsNAC2基因的过表达(ON11)和RNAi(RNAi31)转基因株系,早期主根的长度有显著变化的特征.与野生型日本晴水稻(WT)相比,ON11植株的主根变短,而RNAi31的主根变长.通过对早期OsNAC2pro∶∶GUS株系根尖染色结果表明OsNAC2在根尖具有时序性表达.不同激素诱导OsNAC2表达谱和OsNAC2pro∶∶GUS株系对激素响应结果显示OsNAC2受生长素显著性诱导.结合芯片数据和qRT-PCR分析,OsNAC2转基因株系中生长素合成代谢及信号通路相关基因表达量变化较为明显.同时,ON11根尖淀粉粒发育及其向重力性受到抑制.因此,推测OsNAC2可能通过抑制生长素的合成代谢及信号通路相关基因的表达,降低生长素含量,并参与生长素响应通路,最终影响水稻根的生长.  相似文献   
8.
蛭石作为三八面体层状硅酸盐矿物,由于其独特的层状结构被广泛应用于各领域.酸处理蛭石能提高蛭石的比表面积,改变层电荷数,达到增加表面活性官能团的目的.以新疆尉犁蛭石为原料,在低浓度盐酸和硫酸界面进行溶出性比较研究,对原料及酸浸后样品的物相、结构、微观形貌以及浸出液中各离子浓度进行表征分析.结果表明:在酸浓度较低时盐酸和硫酸对蛭石的酸蚀程度相当,在酸浓度稍微增加时硫酸对蛭石的酸蚀速度快于盐酸.两种酸的蛭石结构中各金属离子浸出的难易顺序一致,均为:层间物>八面体片>四面体片.Ca2+作为层间阳离子在酸浸前4h的溶出速率远大于八面体阳离子Mg2+和四面体阳离子Al3+,且层间物中Ca2+相比于K+更容易浸出.适当的酸处理可以提高蛭石的阳离子交换容量.本文对于蛭石的利用开发具有一定意义.  相似文献   
9.
木质素氧化制取表面活性剂的适宜条件   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过正交实验研究了过氧化氢用量、氧气压力、最高温度、保温时间等条件对麦草氧化碱木质表面活性、氧化木质素中酸溶及酸不溶木质素含量的影响。结果表明,对氧化木质素表面活性及氧化后木质素中酸溶木质素的含量产生影响的4个因素的主次顺序为:过氧化氢用量,最高温度、保温时间,氧气压力。当过氧化氢用量为20%、最高温度90℃、保温时间0.5h、氧气压力0.6MPa时,氧化木质素的表面活性最好。当过氧化氢用量为20%、最高温度90℃、保温时间1h、氧气压力为0.4MPa时,氧化木质素中酸溶木质素所占的比例最高。  相似文献   
10.
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