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141.
马铃薯PGBSS—GUS融合基因在块茎中专一性表达的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从GBSS基因克隆上,酶切得到5上游区1.2kb的序列,与GUS报告基基因融合,构建了PGBSS1.2表达载体,通过农杆菌介导的方式,将PGBSS1.2转和马铃薯品种Desiree,卡那霉素筛选获得抗性再生植和微薯,利用PCR特异性扩增和Southern Blotting的方法证明了融合基因在马铃薯基因组中的整合,X-Glue活体染色表明,微薯切片具有高GUS酶活性,而茎段中GUS活性相对较低,初 相似文献
142.
利用马铃薯卷叶病毒(PLRV)复制酶基因3'端长约600bp的cDNA,用缺口平移方法进行^32P同位素标记,制备成cDNA探针,通过核酸斑点杂交,对提纯的马铃薯卷叶病毒(PLRV)、病毒RNA、PLRV感染的马铃薯汁液,表达PLRV CP基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测。结果表明,^32P标记的复制酶基因cDNA探针特异性强、灵敏度高。可测得提纯病毒的最低含量为408ng/ml,病毒RNA最低 相似文献
143.
将具有广泛寄主范围的IncQ质粒pJRD215的Km基因片段删掉,置换进大肠杆菌抗砷质粒pUM3上的抗砷基因及P1启动子片段,构建成新的抗砷质粒pSDR941,为12.4kb,通过接合的方式将其转移到氧化硫硫杆菌中并获得了表达。 相似文献
144.
钟金城 《西南民族学院学报(自然科学版)》1997,23(1):90-92
根据犏牛雄性不育的研究结果,提出了犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说.假说认为,不育性是受多基因控制的,牦牛和普通牛由于在多个基因位点上的遗传差异而使犏牛的基因平衡失调,导致不育.最后对该假说的部分证据进行了讨论和分析 相似文献
145.
以HMGR酶基因为研究对象,采用实时荧光RT-PCR技术,研究了Couette式反应器中0.3 Pa层流剪切力作用后悬浮培养的对数期东北红豆杉细胞HMGR酶基因转录情况.结果显示,在对数生长时期,未经剪切处理的悬浮培养虹豆杉细胞HMGR基因转录水平呈增长趋势,而剪切处理后的悬浮培养红豆杉细胞HMGR基因转录水平则基本保持不变.同时,对相应细胞生物量的测定结果也显示出类似的变化.以上结果说明在对数生长时期施加一定强度的剪切力,将使细胞生长发生停滞,谊生长停滞现象可能与因剪切所引起的HMGR基因转录水平下降有一定相关性. 相似文献
146.
红霉素抗性基因ermE编码一种甲基化酶,可以对50S核糖体亚基上的23SrRNA进行甲基化修饰.甲基化作用可能引起核糖体构型变化,阻碍红霉素与50S核糖体亚基的结合,从而使宿主获得抗性.研究中将来自红色糖多孢菌(Saccharopolyspora erythraea)的ermE基因克隆到链霉菌高拷贝表达栽体pUWL201和plJ6021上组成型启动子ermEp*和硫链丝菌素诱导型启动子PfipA的下游,构建出了链霉菌表达质粒pKIM4,pKIM7和pKIM8.将pKIM4,pKIM7和pKIM8分别转入S.lividans链霉菌中,每种转化子都能表现出明显的红霉素抗性,并且ermE基因在TK64/pKIM8转化子中还实现了高效表达. 相似文献
147.
采集妊娠奶牛静脉血液,从血浆中提取胎儿DNA,利用牛Y染色体上性别决定基因(sex-determining region Ylinked gene, SRY gene)的特异性序列设计引物,应用巢式PCR扩增SRY基因特异性片段,同时以牛肌动蛋白(β-Actin)特异性片段的扩增产物作为内参照,对32头妊娠奶牛早期胚胎性别进行鉴定。结果表明:从不同妊娠期奶牛血浆中提取胎儿游离DNA进行胚胎性别鉴定的总准确率为80%,其中1~2月龄、2~3月龄、4~8月龄胚胎性别鉴定的准确率分别为60%、85.7%、92.3%。 相似文献
148.
NADH泛醌氧化还原酶是动物体内呼吸链电子传递系统的第一个酶,克隆水稻害虫褐飞虱的NADH泛醌氧化还原酶基因,及研究其在褐飞虱与水稻互作中的表达变化,将为科学防治褐飞虱提供新的线索。利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kDa亚基基因的cDNA片段,并进行了序列测定;使用NoRhem杂交技术检测了该基因对两种不同抗性水稻的分子反应。分子杂交结果表明,在取食抗性水稻品种B5后,褐飞虱的NADH泛醌氧化还原酶51kDa亚基基因表达水平明显升高,而取食感虫水稻TN1后,该基因的表达水平没有明显变化。 相似文献
149.
采用聚合酶链反应及基因测序技术探讨阿尔茨海默病(Alzheimer病,AD)早老素-1(Presenilin-1,PS-1)基因第3、4、5、8外显子的突变特点,对13例散发性Alzheimer病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)患者、12例血管性痴呆(vascular demendia,VD)患者及31名正常老年人的PS-1基因第3、4、5、8外显子片段进行扩增与序列分析.编号为SAD5的患者PS-1基因第3外显子扩增片段上存在1个缺失突变位点,编号为SAD3的患者PS-1基因第8外显子扩增片段的近3’端处发现2个插入突变位点.12例VD患者与31名正常老年人的PS-1基因第3、4、5、8外显子均未发现突变.实验结果表明,SAD患者PS-1基因中存在第3、第8外显子的突变. 相似文献
150.
李振宇 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2006,27(3):74-79
肿瘤发生的机制是细胞出现失控性增殖。肿瘤的发生一直被广泛认为是由于一系列癌基因蛋白和抑癌基因蛋白的开放读码框的突变而逐步形成的。随着非编码RNA(ncRNA)的发现,传统观念正被改变。最近的研究表明非编码RNA中的成员miRNA可能对于肿瘤的形成起着重要的调控作用。
miRNA(microRNA)是一类高度保守的非编码RNA(ncRNA),长度一般为19—25nt的单链型RNA(ssRNAs),由60.110nt的可形成发夹状的内源性转录前体加工而成。miRNA与靶mRNA的3’UTR碱基配对,通过抑制mRNA的翻译或直接使mRNA降解,在转录后水平使基因产生沉默。越来越多的证据显示由miRNA调节的基因调控机制作为基因表达水平调控的一种重要方式,与肿瘤的发生密切相关。 相似文献