抛物方程的一个全离散有限元格式

本文利用再生核空间中再生核的特殊性质,采用分段正交投影的方法对抛物方程的时间变量进行离散化,得到一个对时间变量具有二阶精度的全离散有限元格式,并给出最优阶的误差估计。     

裂化催化剂再生过程中固体表面对CO氧化速率的影响

利用流动法微型反应器研究了不同固态物质(石英砂及Si—Al、Y—9、CRC—1催化裂化催化剂)在600～680℃反应温度范围内对CO氧化速率的影响。考察了CRC—1催化裂化剂的老化程度及污染金属(Fe、Cu、Ni、Na)对CO氧化反应速率的影响,为再生器模型的建立和生产应用提供了基础数据。     

糙皮侧耳831原生质体的分离和再生

本试验利用蜗牛酶和溶壁酶处理糙皮侧耳幼嫩菌丝,成功地分离出原生质体,原生质体数量为6.0×10~5～1.07×10~7个/ml;再生频率为1.38%,再生菌株出菇正常,生物学效率多在100%以上。     

蜈蚣草组织培养再生植株叶细胞的亚显微结构

用电子显微镜对蜈蚣草茎是幼嫩叶片和组织培养再生植株叶细胞进行了比较观察，发现组织培养再生植株的幼龄叶细胞超微结构发生了一定的变化，具体表现在线粒体数量增多，液泡减少或消失，出现了较多的原质体，没有正常的叶绿体。     

良种“赣蔗1号”离体培养初探

本文报道了“赣蔗1号”外植体的愈伤组织诱导及其植株再生的初步结果。2，4－D是愈伤组织诱导的重要因素。当愈伤组织转移到不含2，4－D而加Kt和NAA的培养基上，不久就会先分化出根其次出芽，形成了完整的再生植株。     

水稻悬浮细胞的固体表面培养及植株再生

报道了水稻根部悬浮细胞固体表面培养的试验结果。由水稻种子根部细胞诱导的愈伤组织,经两次继代培养后进行液体悬浮培养。除培养基成分外,愈伤组织的分裂活性及生理状态,是影响悬浮细胞迅速增殖的重要因素之一.在固体培养基表面培养悬浮细胞,对细胞团的出现和增殖有显著效果.再生小愈伤组织在再分化前进行一次固体继代培养,对再生愈伤组织的增殖和分化有明显的促进作用.     

福录考的组织培养研究 Ⅰ外植体的分化及植株再生

福录考的不同器官分化顺序为叶片>顶芽>茎节>未授粉子房及胚珠,叶上表面向上的外植体比叶上表面向下的分化率高。叶脱分化后,以不定芽和胚状体两条途径分化植株,并通过微型扦插建立无性快繁系。再生植株有两种类型:正常苗和玻璃苗。     

由野大豆愈伤组织诱导再生植株

在种子萌发过程中,经6-BA(2.0mg/L)和2,4-D(20.mg/L)预处理,野大豆(GlyCine Soja)的上胚轴、子叶和子叶节外植物的愈伤组织在含6-BA(1.0～5.0mg/L)和 IAA(0.5～1.0mg/L)的 MS 培养基上分化出根和苗,获得再生植株。培养基中加入 KT(1.0mg/L)可提高苗的分化率。     

烟草合子离体培养再生可育植株

采用酶解-研磨法分离烟草合子, 以受精后的烟草胚珠作为饲养系统, 通过微室培养技术成功地诱导了烟草合子的离体发育, 并经器官发生途径再生可育植株. 研究表明, 选择烟草品种SR-1为材料, 采用MS大量成份附加KM8p微量元素及其他成份为基本培养基, 以授粉后120 h的胚珠作为饲养系统, 可以诱导授粉后108 h的合子80%以上发生一次分裂, 接近10%的合子可以形成愈伤组织并进一步分化形成可育植株.     

B12基因在小鼠部分肝切除后的表达差异分析

B12是一种受TNF-α诱导的蛋白．利用肝脏部分切除小鼠模型以及核酸酶保护反应研究了B12基因在肝脏部分切除后不同时间的表达差异，发现在受损后28h，B12的表达开始增强，到36h表达一直呈上升趋势，推测该基因可能与肝脏修复过程中DNA的复制有关，为B12基因的进一步的功能研究提供了理论基础．