BF_4~-离子的分析方法

本文提出了用氟硼酸根离子选择性电极直接测定溶液中含 BF_4离子的方法。本方法以氟化氢铵为总离子强度调节缓冲溶液。此法简便、快速,适宜大批试样分析。     

α,β-不饱和醛的选择催化加氢

在无水乙醇介质中制备了硼化镍催化剂(P-2.00-Ni)。用该催化剂对α,β-不饱和醛的常压催化加氢的选择性进行了研究。实验发现P-2.00-Ni催化剂对α,β-烯键有较高的选择性和活性。     

含醇二元体系的汽液平衡研究 I.乙醇、正丁醇+环已烷、甲苯

本文用改进的Rose汽液平衡双循环釜,测定了乙醇、正丁醇与环已烷、甲苯所组成二元体系在一些温度下的汽液平衡数据,并计算了有关温度下各个组分的活变系数、体系的摩尔过量Gibbs自由能;最后又对乙醇+环已烷,+甲苯两个体系在318.15K下的G~E、H~E、S~E进行了讨论.结果表明:所有二元体系的G~E均为正值,G~E在所研究的温度范围内没有明显地变化;在318.15K下,乙醇+环已烷、+甲苯体系,S~E曲线均呈S型,前者当x_醇>0.1时,S~E<0;后者当x_醇>0.37时,S~E<0.     

化学镀中金属对异丙胺甲硼烷阳极氧化的催化活性

本文研究了在硼酸和柠檬酸盐溶液中,异丙胺甲硼烷(IPAB)在金、铂和镍电极上的阳极氧化.着重研究IPAB作还原剂与化学镀中三种金属的催化活性,由三种金属电极的极化曲线分别求出了特征电位、表观活化能、稳定电位.由阳极氧化的电流-电位曲线探讨了IPAB的浓度、溶液的pH值和温度对阳极氧化的影响.在阳极电流密度为1.0×10~(-4)A/cm~2时,由特征电位值计算得出的三种金属对异丙胺甲硼烷阳极氧化的催化活性顺序为:Ni>Au>Pt.此结果与由求得的表观活化能所推论的结果相一致.     

镍基钎料接头中硼的扩散行为

对镍基钎料中硼元素在钎焊接头扩散区的扩散行为作了较系统的研究．采用Ｘ射线衍射分析，ＳＥＭ和ＥＤＸ等方法，证实了硼的扩散对形成优良的钎焊接头具有决定性的作用．试验表明；扩散区的硼以Ｍ３Ｂ２型存在，它的数量和形态受许多因素的影响．只有在等温凝固的结束阶段，硼的扩散才比较接近Ｆｉｃｋ定律．     

硼铁矿磁选分离综合利用新工艺

在实验室条件下，进行了硼铁矿便利的工艺研究，硼铁矿经磁选分离获得含Ｂ２Ｏ３〉１３％的硼精矿和含ＴＦｅ－５５％的含硼铁精矿，硼精矿经活化焙烧，Ｂ２Ｏ３活性大于９０％；可直接用碳碱法生产硼砂，含硼铁精矿可作为烧结球团含硼添加剂使用，或经直接还原熔化分离进行硼铁分离，获得钢铁材料及可直接用于硼砂生产的富硼渣，工艺实现了硼铁矿的综合利用。     

固体粉末法硼铬共渗研究初步

本文初步研究了固体粉末法硼铬共渗技术,并得出:用固体粉末法可实现硼铬共渗;共渗层中除有硼化铁Fe_2B或(Fe,Cr)_2B)以及固溶体外,碳化铬(Cr,Fe)_7C_3也可以成相;并得到了两层化合物组成的结构,其中(Cr,Fe)_7C_3为连续层.     

硼对a—Si：H薄膜中氢含量的影响

应用核反应分析法（ＮＲＡ）测量了反应溅射法制备的ａ－ＳｉＨ（Ｂ）薄膜中Ｂ和Ｈ的含量．结果表明：当掺杂比率Ｙｇ（＝［Ｂ２Ｈ２］／（［Ａｒ］＋［Ｈ２］））由１０－６增大到１．４×１０－２时，样品中的硼含量ｃＢ由１．０×１０１８线性增大到１．４×１０２２ａｔｃｍ－３；而氢含量的变化分为三个区域：在微掺硼情况（Ｙｇ＝１０－６），样品中氢含量较未掺硼时高出１０％；当Ｙｇ＝１０－６到１０－３变化时，Ｈ含量ｃＨ由２８％线性减少到１７％；在Ｙｇ＝１０－３时，Ｈ含量达极小值，此后，Ｙｇ增大，Ｈ含量随之增大．     

在清华大学屏蔽试验堆上实现硼中子俘获治疗

硼中子俘获治疗（ＢＮＣＴ）是中子治癌研究中的一个重要课题。将清华大学屏蔽试验堆（９０１堆）的１＃孔道改建成ＢＮＣＴ的治疗孔道实现硼中子俘获治疗。为估价孔道改建的可行性，利用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ程序进行了计算，并同实验和ＳＮ计算方法的结果进行了对比。其结论是功率为１ＭＷ的９０１反应堆１＃孔完全可以满足ＢＮＣＴ的要求，超热中子通量达１０９ｃｍ－２ｓ－１。