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31.
32.
目的 考察融合蛋白I30肽抗肿瘤的效果,为I30肽后续开发提供实验支持。方法 使用NIH小鼠,取4只小鼠腹腔注射H22瘤株,1周时处死所有小鼠,取腹水。另取40只小鼠,每只腋下注射腹水0.2 mL,细胞浓度为1×106个/mL。接种后4 h开始给药。将腋下注射小鼠随机分为4组:IFN组,皮下注射干扰素9×105IU/只;I30高剂量组,皮下注射I30 80 μg/只;I30低剂量组,皮下注射I30 30 μg/只;阴性对照组,皮下注射等体积生理盐水。连续给药16 d。停药后2 h,处死所有动物,再解剖皮下瘤块称重。结果 I30给药组具有明显的治疗效果,且具有显著性差异(P<0.05)。结论 I30肽具有抗肿瘤的作用。 相似文献
33.
通过加入5-氯代尿嘧啶后干扰素α-2b荧光发射谱和发射光谱的变化,说明干扰素α-2b与5-氯代尿嘧啶存在分子间结合作用,这种作用对酪氨酸空间位形的影响,改变了干扰素分子内酪氨酸向色氨酸的能量转移 相似文献
34.
基因重组人Gamma-干扰素发酵和提取优化工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对基因重组人Gamma-干扰素(rIFN-γ)PBV220DH5α工程菌株的发酵工艺进行了研究.结果表明,采用在250mL摇瓶中装液量为150mL,按照1∶40的稀释比进行两次扩大培养,并在大肠杆菌生长最为活跃的对数生长期内进行诱导表达效果最好.收集菌体以后,将菌体进行冷冻和超声破碎,并在2.0mol/L脲中浸泡8h~9h以清洗杂蛋白,然后用7.0mol/L盐酸胍(Gu·HCl)提取.在优化工艺条件下,rIFN-γ的收量为9.0×106IU/L~12.8×106IU/L,总蛋白为79.5mg/L~127.2mg/L,比活为5.6×105IU/mg~8.0×105IU/mg,SDS-PAGE电泳含量可达60%~80%,使PBV220DH5α工程菌株获得了高效表达. 相似文献
35.
干扰素是广谱抗病毒制剂,临床使用安全、有效。近三年间,我们应用干扰素治疗病毒性肺炎45例,取得了满意的疗效,现总结如下。1资料与方法1.1临床资料选择1995年1月~1998年1月间,我院诊治的病毒性肺炎86例,随机分为两组,治疗组45例,对照组41例。发病年龄~3个月18例;-6个月30例;-1岁23例,-2岁15例。病程3天~1周。临床表现咳嗽、喘憋,伴有发热、呼吸困难,肺脏听诊有水泡音和喘鸣音。两组临床表现及一般情况比较,无明显差异(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法两组均以抗炎、抗病毒、止咳平喘、对症治疗。治疗组加用干扰… 相似文献
36.
α2b干扰素基因与Ag85B基因在毕赤氏酵母中的融合表达 总被引:1,自引:0,他引:1
Ag85是结核分枝杆菌的一种分枝菌酸转移酶复合体,在结核分枝杆菌的细胞壁合成过程中起着重要作用Ag85B是该复合体的一个组分,具有较好的免疫原性通过连接多肽(G4S)4的编码序列,将α2b干扰素基因与Ag85B基因连成融合基因,然后克隆到毕赤氏酵母表达载体pPIC9上,转化Pichia pastoris SMD1168后获得重组酵母工程菌SMD1168/pPIC9-α2bAg85B,经甲醇诱导培养,发酵上清液经抗病毒活性测定,Western blot鉴定以及初步纯化,结果表明,分泌表达的融合蛋白具有一定的抗病毒活性. 相似文献
37.
鸡γ-干扰素表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR方法从peDNA-ChlFN-γ重组质粒中扩增得到鸡γ-干扰素基因.将目的基因定向克隆进能够在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的pQE lxisystem载体内,转化大肠杆菌M15菌株.以IPTG诱导表达8xHis-tag 标签蛋白并对其进行纯化,通过SDS-PAGE检测方法表明,ChlFN-γ基因片段成功表达. 相似文献
38.
39.
刘品贤 《河北科技师范学院学报》1994,(3)
本文介绍了有关抗病毒植物研制的最新成果,即应用生物工程和遗传基因重组法研制抗病毒植物的现状和方法。重点介绍了外壳蛋白(cp)调节抗性的研究现状和开发利用情况。并对抗病毒植物的研制进行了展望。 相似文献
40.