离子沟道自由电子激光的自发辐射谱

计算了离子沟道中的库仑场,在小振幅条件下导出了相对论性电子束的运动轨迹,运用麦迪定理研究了电子的自发辐射谱分布,并对结果进行了讨论.     

AXm(A=C,Si;X=H,F,Cl,Br,I;m≤4)的紫外光谱和生成热理论研究

用MOPAC7．0程序中的AM1方法全优化计算了58个标题化合物的稳定几何构型和电子结构，通过回归分析发现这些分子的紫外可见光谱与分子轨道能级，化合物的生成热与元素电负性和原子半径之间具有良好的线性关系。     

伪极谱法对镉氟配合物积累稳定常数的测定

研究了用伪极谱法测定镉在氟化物体系中与氟形成配合物的积累稳定常数 .结果表明 :Cd( )在氟化物体系中的伪极谱行为符合可逆电极反应伪极谱理论 .在镉浓度为 2× 1 0 -7mol· L-1、p H=8的条件下 ,测得镉与氟形成配合物的组成分别为 Cd F 、Cd F2 ,其积累稳定常数分别为 2 .95和 3.4 2 ,与文献值基本一致     

LHCγ-Pb碰撞过程中的J/ψ及Υ产生(英文)

研究了ＬＨＣＰｂＰｂ过程ＣＭＳ能量为６３００ＡＧｅＶ条件下的光生Ｊ／ψ及Υ．结果表明，硬光生过程可以用于检验很多重要问题：如核中的股子分布；胶子和重夸克的Ｊ／ψ碎裂等。除此之外，光生过程还提供了一种新的检验ＥＭＣ效应的手段     

一个新的PMA诱导相关基因在Pichia pastoris酵母系统中的表达

利用包含 40 96条各种人类基因的DNA芯片研究了代谢增强剂PMA(phorbolmyristateacetate)激活的人单核巨噬细胞HTP 1的早期应答基因 ,根据已有的旧基因信息 ,实验结果基本反映了人单核巨噬细胞早期应答基因的表达谱 .选取其中一条候选早期应答基因为后续研究对象 ,并进行蛋白质的酵母表达 ,为下游的基因功能研究奠定一定的基础 .     

C60臭氧化生成C60On（n=1—5）的研究

对C60臭氧化反应的产物C60On进行UV－vis光谱测定和理论分析，指认C60On异构体高效液相色谱（HPLC）峰归属的可能结构，对HPLC峰的保留时间（tr)与极性的相关性进行探讨，初步设想了反应的局部网络机理。     

羊草的细胞色素氧化酶同工酶分析

采集内蒙古自治区兴安盟地区不同地理及生态环境下的羊草种子，在相同的实验室条件下进行栽培。取幼苗期整株进行细胞色素氧化酶同工酶分析，并作了同株酶谱对照，对其结果采用极点排序法进行排序。结果表明，不同地理及生态环境下的羊草在分子水平上（细胞色素氧化酶同工酶）存在着种内分化。     

不对称取代方酸内鎓盐衍生物电子结构和光谱的理论研究

采用PM3系列方法对新合成的10个不对称取代方酸内盐进行了系统研究.计算得到它们的优化几何构型、电荷分布、IR谱及UV谱,并对光谱进行了理论确认.考察了组态数对理论UV谱的影响.结果表明它们都具有刚性平面结构:方酸环为缺电子中心:对前线轨道的能量分析说明这10个衍生物的一价负离子可以稳定存在,随着组态数目的增加,理论UV谱与实验结果的误差呈减小趋势.所有的光谱理论值和实验值的误差在10%左右.     

λ噬菌体的溶原和溶菌过程与基因表达的时序控制

本文从λ噬菌体的生活周期入手，介绍了λ噬菌体的基因组结构及基因的表达过程和方式，展示了λ基因组表达的时间流程．     

微型腺病毒载体的扩增和纯化研究

微型腺病毒（mAd)是去除所有编码基因，仅保留两侧反向末端重复序列（ITR）及包装信号（ψ）的新型腺病毒载体。它具有包装容量大，免疫原性小等优点。在大量扩增时，需与缺失E1区及包装信号的辅助腺病毒共转染入包装细胞（293细胞）内，CsCl超离心纯化，将二者分开。再通过琼脂糖覆盖挑斑、在包装细胞内大量扩增、CsCl超离心纯化等步骤，最终得到较为纯净的mAd。但因mAd结构不稳定，易与辅助病毒发生同源重组，在CsCl超离心时不能完全与辅助病毒分开，导致外源基因表达逐步下降。