V基固溶体储氢合金的性能分析

具有BCC结构的V基固溶体储氢合金有很高的储氢量,受到了人们的普遍重视,本文自行设计安装了一套测量储氢材料储氢性能的装置,以V基固溶体储氢合金为实验样品进行了测试,并对样品进行了性能分析。     

301.15K时KCl-NH4Cl-H2O三元水盐体系相平衡的研究

采用等温溶解平衡法研究301.15K时KCl-NH4Cl-H2O三元水盐体系,测定了两相中各种离子的组成,通过实验数据绘制了此三元水盐体系相图,结果表明该体系主要存在六个区域:纯NH4Cl结晶区、纯KCl结晶区、以NH4Cl为主体的固溶体结晶区、以KCl为主体的固溶体结晶区、以NH4Cl为主体的固溶体和KCl为主体的固溶体的共同结晶区、不饱和溶液区.     

不同沉淀剂对铈锆复合稀土氧化物性能的影响

通过选用不同的沉淀剂,利用共沉淀法制备出掺杂过渡金属元素（Fe,Mn,Cu）的CeO_2^-ZrO₂多元稀土复合氧化物。样品用X射线衍射（XRD）,液氮吸附法（BET）测定比表面积和H2程序升温还原(H_2^-TPR)等进行了表征。研究结果表明：以碳酸铵作为反应的沉淀剂制得的样品,可以较好的形成固溶体,并且该固溶体具有大的比表面积,良好的低温还原性能以及高的储氧能力。样品经过1000℃,4h处理后,会发生烧结,其高温热稳定性需要进一步的加强。     

负载钙钛矿型催化剂的制备、结构及其对碳烟的催化燃烧性能

在应用较广的几种氧化物载体上采用共浸渍法制得系列负载钙钛矿型催化剂LaCoO3/MO(MO=CeO2,ZrO2,Al2O3,Ce0.8Zr0.2O2),热重分析(TG-DTA)方法评价了催化剂对碳烟的催化活性,并采用X射线衍射(XRD)、比表面积测试(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和H2程序升温还原(H2-TPR)方法对该系列催化剂的结构、形貌和氧化还原性能进行了表征.结果表明,各氧化物载体上负载的催化剂对碳烟的催化燃烧活性较体相钙钛矿均有明显提高,尤其是铈锆固溶体负载的钙钛矿型催化剂.一方面,负载催化剂更大的比表面积和多孔结构及形貌提高了碳烟与催化剂的接触效率;另一方面,钙钛矿活性组分负载后,其氧化还原性能得到了明显改善.     

机械合金化Cu－W合金的制备及结构研究

在Ｃｕ－Ｗ系中，用机械合金化的方法能得到过饱和固溶体，而该系在液、固相状态下完全不互溶，这说明由于机械球磨引起的粒子细化对扩展固溶起了决定性的作用．用Ｘ射线衍射、扫描电镜（ＳＥＭ）、透射电镜（ＴＥＭ）测试了该固溶体的结构，其稳定性用ＤＴＡ热分析测定．     

Co—W—C固溶体比矫顽磁力

模拟硬质合金Ｃｏ基胶结相的成分制备了二元Ｃｏ－Ｗ、Ｃｏ－Ｃ固溶体的三元Ｃｏ－Ｗ－Ｃ固溶体模拟合金，探讨了固溶成分影响比矫顽磁力ＨＳＣ的规律。结果表明，Ｗ和Ｃ的固溶可分别提高和降低其ＨＳＣ，影响程度随固溶度增加而加剧。由于Ｃ对ＨＳＣ的影响较Ｗ更为强烈，导致Ｃｏ－Ｗ－Ｃ固溶体模拟合金的ＨＳＣ低于纯Ｃｏ。     

由含固溶体二元相图提取活度

本文提出了一种由固溶体类型的二元相图提取组元活度的新公工，在该式中各组元的活度系数可以表示为组成的函数，用此公式对Ag-Pb体系进行了计算，证明了该方法是有效的的。     

自蔓延高温合成V3TiNi0.56Al0.2贮氢材料--热力学分析(Ⅰ)

计算了V2O5-TiO2-Al反应体系的绝热温度Tad=2 879 K,说明该体系易进行自蔓延反应;并且对产物中可能出现的各相的吉布斯自由能进行了讨论,结果表明V2O5-TiO2-Al体系生成V+Ti+Al2O3的趋势最大,生成物最稳定.     

固溶体技术用于AlN-SiC微波衰减材料改性

结合AlN-SiC二元系相图的理论分析，提出了利用固溶体技术实现AlN-SiC微波衰减材料性能优化的研究思路；采用热压烧结工艺，通过合理的烧结温度及保温时间的控制，制备了性能优异的AlN-SiC微波衰减材料。通过XRD、SEM、网络分析仪等测试手段，研究了材料的显微结构（晶粒尺寸和晶粒形状等）对材料微波衰减性能的影响。结果表明，AlN-SiC局部固溶体具有广频衰减特性，而AlN-SiC均质固溶体具有选频衰减特性；并初步探讨了AlN-SiC固溶体陶瓷的微波衰减机理。     

准二维铅锡电沉积物的相组成分析

研究了准二维铅锡电沉积物的相组成成份，在原始电解液中铅锡离子浓度相等，外加电极电位不变的情况下，不同生长部位的电沉积物的形貌和相组成均有很大差异。分析显示，沉积物中的铅锡均以固溶体的形式存在，生长前端的枝状沉积物是由细小的铅基固溶体和锡基固溶体弥散均匀分布、形成的共晶体；中后部的小球状沉积物其芯部为共晶体，而外层则是铅基固溶体。