Electron theory study on mechanism of action of cobalt in Fe-Co-Cr based high-alloy steel

The valence electron structure of martensite in Fe-Co-Cr based high-alloy steel is calculated using the empirical electron theory of solids and molecules(EET).The results show that the incorporation of cobalt leads to a rise in nA from 0.3835 to 0.4684,which enhances the bonding forces between atoms in α-Fe matrix.Meanwhile,the incorporation of Co changes the valence electron structure of segregated structure units formed by C and other alloying elements,and increases nA for the segregated units containing C-Me significantly,resulting in changing the precipitation behavior of the secondary phases during tempering and strengthening the resistance to tempering.     

KF-KCl系二元相图的研究

作者用差热分析法及热力学计算重新测定了KF-KCl系二元相图。结果表明，在KCl一侧有少量固溶体生成，其固溶度xkp大约为0．07。该结论澄清了以前文献上存在的对KF-KCl二元体系是否存在固溶体的争论。     

贵金属基初次固溶体的固溶度和晶体态电子浓度之间的关系

本文引用文献[1]中提出的晶体态电子浓度φ=N_e/N_α的概念,重新解释了贵金属基初次固溶体的固溶度问题,分析结果与预期结果基本上是一致的,消除了Hume-Rothery初次固溶体规则在解释这一问题上所出现的矛盾和分歧。     

贵金属基连续固溶体和晶体态电子浓度之间的关系

本文继前文[1]之后,引用晶体态电子浓度的概念讨论了贵金属基连续固溶体问题,分析结果与预期结果完全一致,为研究二元系连续固溶合金找到了一条入门之径。     

Al掺杂LiNi1-xAlxO2(x＝0～1.0)固溶体制备条件的研究

LiNi1-xAlxO2是一种新型的锂离了二次电池的正极材料，但材料的形成焓为正，易分解，很难得到高Al固溶量的固溶体材料，我们通过分别研究了LiNiO2和α－LiAoO2的制备条件结构的影响，总结出一种新的制备方法，成功地合成出Al连续固溶的LiNi1-xAlxO2(x=0-1.0)固溶体，烧结实验表明，固溶体合成需要在氧气氛中进行，Al掺杂使材料形成温度降低，在空气气氛中合成，低Al固溶量材料的结构不稳定，结构中易产生锂缺位，Al掺杂对结构中的锂缺位可以起到一定的抑制作用，降低材料在合成过程中对氧气的依赖程度，X射线衍射结果表明，各样品均具有α－NaFeO2型单相结构，随着Al固容量x的增加，材料的结构因子和结构参数发生有规律变化。     

纳米（Al,Mg,Y）2O3固溶体粉末的活化能计算

用Ｋｉｓｉｎｇｅｒ方法计算了共沉淀法制作纳米（Ａｌ,Ｍｇ,Ｙ）２Ｏ３固溶体粉末时前驱粉分解的反应活化能     

钇掺杂锡锆固溶体催化剂结构及其一氧化氮选择催化还原性能

对Sn,Zr-xO2固溶体催化剂进行的改性研究中，我们发现引入稀土金属离子或碱土金属离子时催化活性会进一步提高。本研究制备了钇掺杂锡锆固溶体催化剂，发现Y的最佳掺杂量为6％（wt)，以尿素水解方法制备的水合锡锆氧化物为前体浸渍消酸钇制备的催化剂在350℃有80％的NO转化率。利用XRD，Raman及FT－IR进行结构分析，发现掺杂的Y固溶于SnO2晶格，并促进了ZrO2在SnO2中的完全固溶，形成具有SnO2的金红石结构Y－Zr-Sn三元固溶体结构，Y加入降低了对丙烯的活性及完全燃烧能力的同时也促进了NO氧化为NO3，增强了NO与丙烯反应的竞争性，因此提高了催化剂的NO选择还原性能。     

LaCr_(1-x)Mn_xO_3系陶瓷材料导电性能研究

研究了掺Mn对LaCrO3材料晶体结构和导电性能的影响及Mn离子的作用机制 .实验发现 :①LaCr1 -xMnxO3(0≤x≤ 1 ) 为正交钙钛矿结构 ,且随Mn含量的增多 ,材料晶格面间距逐渐增大 .②LaCr1 -xMnxO3固溶体在x =0 .1时电阻率异常增高 3个数量级 ,且随x的增大 ,电阻率逐渐下降 .应用缺陷化学理论对LaCrO3中掺Mn的电荷补偿过程进行了分析 ,揭示了过渡金属Mn对LaCrO3固溶体导电性能的作用机制     

铜与锰金属粉末的烧结特性

提出了用粉末冶金法制备铜锰固溶体的方法 ,研究了铜锰粉末压坯的烧结特性。结果表明 ,利用粉末冶金法烧结铜锰混合粉末 ,可以形成单相固溶体 ,其扩散机理属于单向扩散 ,即锰进入了铜。随着烧结温度的提高和保温时间的延长 ,铜锰烧结压坯的密度和硬度都有下降的趋势。铜锰粉末经混料、预压、热压成型后 ,按不同烧结参数 (包括烧结温度和保温时间 )在 80 0℃烧结 ,保温 5 0h ,可制得铜锰固溶体。     

二元系SrTiO3_CaTiO3固溶体的XRD研究

进行了SrTiO3_CaTiO3系统的X_射线衍射分析 ,结果表明 ,当Ca2 +置换Sr2 +而形成ABO3钙钛矿型固溶体时 ,相对衍射强度 (I/I1) 10 0 减弱 .通过测定晶体结构的晶胞参数 ,进而比较衍射强度理论值及实测值 ,可以证明 (I/I1) 10 0 的减弱与ABO3钙钛矿型结构中A位离子的原子散射因子有关 ,由于钙的原子散射因子小于锶的原子散射因子 ,导致 (Sr ,Ca)TiO3固溶体的相对衍射强度 (I/I1) 10 0 减弱 .另外 ,通过比较衍射强度I110 /I111的实测值与计算值 ,还获得了A位离子的占位情况 .研究结果为SrTiO3基陶瓷材料的微量物相鉴定及微观结构分析提供了依据