纳米级二氧化钛包硅过程及形成机理研究

研究了各种因素对包膜效果的影响，探索致密二氧化硅膜的形成机理。结果表明中和速度、加硅酸钠的浓度及方式等是影响包覆的关键性因素。     

快淬Nd-Fe-B磁粉表面的包覆工艺

快淬Nd-Fe-B 粘结磁粉极易发生氧化和腐蚀，导致粘结磁体性能降低，为此，采用重铬酸盐钝化工艺，硅烷耦联剂包覆工艺，重铬酸盐钝化还原工艺以及重铬酸盐钝化还原－硅烷复合包覆工艺对Nd-Fe-B磁粉进行表面包覆，并采用热氧化增重实验及差示扫描量热分析仪测定包覆处理前后快淬Nd-Fe-B磁粉的抗氧化性能，进而比较各种表面处理工艺的优劣，结果表明，上述工艺方法均能改善Nd-Fe-B磁粉的抗氧化性能，进而比较各种表面处理工艺的优劣，结果表明，上述工艺方法均能改善Nd-Fe-B磁粉的抗氧化性，其中以硅烷耦联剂处理工艺，重铬酸盐纯化还原－硅烷复合包覆处理工艺形成的表面保护层的抗氧化性能为佳。     

多探头超声C扫描包覆层粘接图像的融合处理

基于超声C扫描检测钢管内壁包覆层粘接的过程分析,提出了一种多探头的检测图像融合算法,实验验证了该算法的有效性.     

基于对称金属包覆波导的高精度微位移测量

利用对称金属包覆波导中超高阶导模对入射角度高度灵敏的特性,提出了一种新型的实时高精度微位移测量方法.与将压电材料置于导波层中不同,该方法是在压电材料上粘合一平面镜,并放置于一凸透镜的焦平面处.当对压电材料加载电压而产生微位移时,经凸透镜返回的2条边缘光线会产生微小的入射角度变化,从而引起反射光强的急剧改变.该方法的微位移测量精度和测量范围分别为0.5和170nm,且具有结构简单、实时测量等优点,可应用于微机电系统和精密控制领域.     

环氧树脂/石英砂粒状包覆体的制备及结构形态

目的 制备环氧树脂/石英砂粒状包覆体,研究环氧树脂在不同反应温度、不同固化剂和不同反应时间下的固化率.方法 以三亚乙基四胺(TETA)和乙二胺(EDA)为固化剂,在明胶分散作用下制备环氧树脂/石英砂包覆体,并用摄影显微镜揭示不同尺寸石英砂包覆体的物理结构.结果 随着反应温度的升高和反应时间的延长,固化率不断提高,TETA固化剂体系的固化速度快于EDA固化剂体系.结论 要得到均匀、稳定的粒状包覆体,必须有细小的、易在介质中分散的核,且初始固化速度快.TETA作为固化剂更为合适.     

玻璃包覆铁基合金微丝制备微熔池的稳定性

保持微熔池稳定是采用玻璃包覆熔融纺丝法连续稳定制备微丝的前提.采用理论计算分析了感应加热器结构参数、加热电流、微熔池的体积、微熔池在感应加热器中的位置等因素对铁基合金微熔池温度和所受悬浮力的影响,获得了保持微熔池稳定的合理工艺参数.在合适的拉丝温度(1280℃左右)下,增大感应加热器锥角和下锥孔高度,减小感应加热器高度、下锥孔半径以及微熔池中心与下锥孔上端面之间的距离,均有利于提高铁基合金微熔池所受悬浮力;减小电流的同时减小微熔池的体积(质量),有利于减小重力与悬浮力差值.在本文研究条件下,整体感应加热器的合理结构尺寸为:感应加热器锥角120～130°,感应加热器高度12～14mm,下锥孔高度2～4mm,下锥孔半径3～4mm.微熔池中心与感应加热器下锥孔上端面之间的合理距离为4～6mm,合适的微熔池质量为1.5～2.0g.采用结构优化的整体感应加热器,并通过连续进料使微熔池的体积(质量)保持基本不变,实现了玻璃包覆铁基合金微丝的连续稳定制备.     

二氧化钛包覆对钙镁硅系陶瓷纤维晶化行为的影响

采用液相沉积法在钙镁硅系陶瓷纤维表面制备一层二氧化钛包覆层,通过FESEM、DTA、XRD等测试手段对包覆前后陶瓷纤维的晶化行为进行研究.结果表明,包覆处理使陶瓷纤维的晶化温度从912.5 ℃提高到936.5 ℃,析晶峰趋于宽化,陶瓷纤维析晶呈降低趋势;二氧化钛表面包覆不能改变陶瓷纤维中析出的钙(镁)硅酸盐晶相种类,但可在一定程度上抑制晶相的析出.     

改性球形微晶石墨用作锂离子电池负极材料的研究

为了改善用作锂离子电池负极材料的球形微晶石墨的电化学性能,采用液相浸渍工艺在石墨颗粒表面上包覆一层树脂炭.结果表明:经包覆后,石墨颗粒表面更为光滑,其首次充放电循环效率从包覆前的81.0%提高到了92.7%,且首次可逆比容量也有所增加.     

单分散荧光微球的制备及其光学性能研究

采用两步分散聚合法通过包覆负载染料的方式制备了单分散聚苯乙烯荧光微球。以高分子质量(Mw=300 000 g/mol)的聚乙烯吡咯烷酮作稳定剂,采用间断式连续滴加染料单体的方式进行制备。该方法制备的荧光微球单分散性好(标准偏差<7 %),染料负载效率高。扫描电镜显示微球粒径均匀,表面形态光滑均匀,无明显缺陷。通过比较发现在微球球壳的保护作用下,染料可有效避免荧光猝灭,荧光信号比同浓度的溶液高几个数量级;此外,微球荧光发射稳定,不受外界环境介质变化的影响。     

声化学法制备纳米铁包覆的Sm_2Fe_(17)N_x磁粉

采用声化学法使金属有机化合物Fe(CO)5在273K和Ar气氛下分解,制取了纳米Fe颗粒,并成功地包覆在微米级Sm2Fe17Nx颗粒表面.HRSEM观察显示:产物包覆均匀,包覆层中粒径为10-20nm.并利用能谱对包覆产物的化学成分进行了分析.