一种新型的双子表面活性剂的合成

以脂肪醇为原料与氢溴酸反应得到卤代烃，后者与4，4’-联吡啶作用即得到双子季铵盐．通过2步反应合成了一种新型的双子表面活性剂，核磁共振氢谱和碳谱分析结果表明所得产物即为目标化合物．该合成方法简单，步骤少，产物易纯化，产率高．     

苯基荧不酮法测定Cu（—Ⅰ）—H2O2体系产生的羟自由基

本实验发现Cu(-Ⅰ）与H2O2反应生成羟自由基的产率比Fenton试剂的高10倍以上。采用苯基荧光酮（Phenylfluorone,简称苯芴酮）-Cu(Ⅰ）-H2O2荧光法测定羟自由基的新体系,实验选择激发波长和射波长分别为500nm和420nm,测定苯基荧光酮在反应前后的荧光变化,即可间接测定羟自由基的产生量。此法不需要昂贵的仪器设备,方法灵敏,且操作简便易行。清除率实验及顺磁共振波谱法检测证明了该方法的准确可靠,对于医用筛选抗羟自由基及抗羟自由基机理研究等方面具有应用价值。     

响应面法优化玉竹多糖表面活性剂协助提取条件

单因素实验中考察多种表面活性剂的浓度、提取温度、提取时间、料液比(体积与质量比)以及提取次数对玉竹多糖产率的影响。在此基础上,利用表面响应分析法优化表面活性剂协助提取玉竹多糖的条件,研究提取温度、提取时间及料液比3个自变量之间的交互作用对多糖得率的影响,并得到最佳提取条件为:提取温度92℃,提取时间1.61h,料液比19.93mL/g,此条件下玉竹根茎中多糖产率预测达到11.11%(质量分数)。     

浮选柱在淮北煤炭洗选中的应用研究

正一、研究背景淮北选煤厂涡北分厂是一座矿井型炼焦煤选煤厂,主要入洗涡北矿原煤。涡北矿井全井田可采煤层有32、62、63、81、82、112等6层煤层,总厚度10米。全井田可采储量(-1000m以上)共计6714.5万吨。其中81煤层煤质为低中灰分、特低硫分、中等挥发份,高热值煤;82煤层为中灰分、低硫份、中等挥发份、高热值,均为     

仿CT扫描模式扩散荧光层析成像方法

为了实现高灵敏度、高空间采样密度的扩散荧光层析成像,提出了一种基于光子计数技术的仿CT扫描模式的成像方法．光源经过准直后入射到仿体上,光电倍增管探测得到光源同一水平面101．25°～258．75°均匀分布的8路探测信号．按照与CT相似的方式,系统旋转仿体以实现对仿体的0°～360°扫描,采用光子计数方式采集多个光源入射角下多个探测位置的光子数信息,获得的大量数据可降低重建过程的病态性,使重建结果更加准确．仿体实验证明,对于荧光剂Cy5．5的探测可以达到2nmol／L左右的浓度和边对边距离5mm的空间分辨率,增加空间采样密度可以提高系统的灵敏度和分辨率．     

交流磁场对M-BTC材料电化学氮还原(NRR)性能的影响

本文采用水热法合成了四种MOFs催化剂,分别通过XRD、SEM及IR表征了催化剂的组成和微观结构,进而研究了催化剂的NRR活性,最后探究了交流磁场对催化剂NRR活性的影响及作用机制.结果表明：四种催化剂中,Fe-BTC在-0.376V（vs.RHE）和80oC时具有最高的氨产率和法拉第效率,分别为3.63×10-10m...     

重结晶实验中热过滤环节的重新设计

对《有机化学实验》第3版中重结晶实验操作热过滤环节的缺陷进行重新设计，以消除在热过滤环．节中造成大量样品损失的现象．改进要点是：使用瓷质的布氏漏斗，并将布氏漏斗以橡皮塞与抽滤瓶相连．抽滤瓶的支管上套上橡皮管，与安全瓶连接，再与水泵相连，以较快的速度将经过活性炭处理的乙酰苯胺溶液进行抽滤．改进的结晶实验产率增加1倍多，用时大大减少，实验效果大为改善，提高了重结晶的效率．     

肉桂酸乙酯的合成研究

报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2催化剂，对以肉桂酸和乙醇为原料合成肉桂酸乙酯的反应条件进行了研究。实验结果表明；TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性，最佳反应条件为；醇酸物质的量比为9：1,催化剂的用量为反应物料总量的2.0%，反应时间3.0h，上述条件下，肉桂酸乙酯的产率为58.7%。     

彩管废水处理中的污泥减量技术

为解决工业废水处理工艺中出现的沉淀效果不佳、污泥松散问题,采用PTEO混凝剂与污泥回流技术相结合的压载强化絮凝工艺--PTEO压载絮凝工艺,对深圳赛格彩管厂生产废水处理工艺进行改造,并分析该工艺的产泥状况、出水水质,探讨了PTEO的作用机理.实例表明,平均污泥产率为1.04kg/m3,较Al2(SO4)3、FeCl3和高分子混凝剂(PAC、PAFC)的污泥产率分别降低63.2%、59.4%和58.2%;出水中悬浮物(SS)平均值为4.5 mg/L,氟离子质量浓度平均值为5.3 mg/L,基本达到地面水Ⅳ类水质标准.结果证明,该工艺在污泥减量化技术研究方面取得了较大进展.     

5-硝基愈创木酚钠的合成

研究了以愈创木酚为原料，经乙酰化，硝基化及水解反应合成了5-硝基愈创木酚钠，用氢氧化钠作为乙酰化催化剂，取代了硫酸，降低了反应温度，提高了反应产率，反应中生成的乙酸不必分离，用发烟硫酸直接硝化乙酰化物，总产率高于75％。