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231.
本文以普通型强碱性阴离子交换树脂作载体的铬(Ⅵ)试剂用于氧化苄醇、烯丙醇和仲醇类,取得了良好的效果,对饱和伯醇则不氧化。反应操作简单,树脂经再生后可循环使用。 相似文献
232.
牺牲铁阳极法修复铬(VI)污染土壤实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以重庆某铬渣堆场的污染土壤作为研究对象,利用直流电场将阳极(铁片)电解产生的Fe2+ 离子输送进入土壤,还原土壤中的Cr(Ⅵ);实验结果表明,电解产生的Fe2+ 进入了土壤,并由阳极迁移至阴极;土壤中的Fe含量较初始值有明显增加,而Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)含量均低于初始值;实验过程中,沉淀物在靠近阳极端的集中沉积导致Cr(Ⅵ)在土壤中去除率分布严重不均。 相似文献
233.
研究了高铬型钒钛磁铁矿的基础特性,在此基础上考察了该矿对氧化球团制备工艺和冶金性能的影响规律,探索了获得优质氧化球团的高铬型钒钛磁铁矿的最大质量分数.结果表明:高铬型钒钛磁铁矿主要由磁铁矿、镁铁矿、铬铁矿、镁钛矿、钒磁铁矿、钛磁铁矿等组成,其粒度粗,连晶强度较差;随球团原料中高铬型钒钛磁铁矿质量分数的增加,生球性能无显著变化,成品球团抗压强度降低,当其质量分数高于20%时,不能满足高炉生产要求.增大高铬型钒钛磁铁矿的质量分数有助于降低球团矿的还原膨胀率,当其质量分数由0增加到20%时,球团的还原膨胀率由321%降低到211%. 相似文献
234.
在pH4.8的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化H2O2氧化次甲基蓝和罗丹明B褪色的指示反应,通过测量在555nm和665nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立双波长双指示剂催化动力学光度分析测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围为0.025-1.40μg/25mL,检出限为5.2×10^-10g/mL.该法简单、灵敏度高、选择性好,用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
235.
张清建 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1992,13(2):118-123
本文论述了Werner配位理论的建立和实验证据的收集过程,并分析了Werner与Jrgensen论战的原因。 相似文献
236.
采用磁力搅拌法,研究三种人工合成的氧化锰(α-MnO2、γ-MnO2、δ-MnO2)对Cr(Ⅲ)的氧化作用以及溶液pH值、温度和氧化锰表面吸附PO43-离子对Cr(Ⅲ)稳定性的影响.结果表明,三种晶形的氧化锰对Cr(Ⅲ)氧化能力为δ-MnO2>α-MnO2γ-MnO2.溶液pH值的升高和温度的降低可以降低Cr(Ⅲ)氧化速率和程度.吸附于氧化锰表面的PO43-对二氧化锰吸附Cr(Ⅵ)有抑制作用,从而降低Cr(Ⅲ)的稳定性. 相似文献
237.
用王水溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的9种元素的标准溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定N i、Cu、Mn、Fe、Pb、Sb、Zn、Ca、Mg的含量.建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验.N i、Cu等9种元素的回收率为97.5%~103.0%,相对标准偏差为1.6%~2.9%. 相似文献
238.
在pH值为1.0 的HCl溶液中,采用CL-磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂分离富集Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ),并用对氨基-N,N-二乙基苯胺分光光度法测定了三价铬和六价铬的含量.实验结果表明,该法在最大吸收波长554 nm处的表观摩尔吸收系数为3.4×104 L·mol-1·cm-1,线性范围为0~1.6 mg/L,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检测限分别为0.01 mg/L和0.007 mg/L;Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)质量浓度测定值分别为0.32 mg/L和0.57 mg/L时,其相对标准偏差分别为4.4%(n=6)和2.6%(n=6);Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的标准加入回收率分别为90.0%~102.0%和97.5%~105.0%.该法可用于测定电镀废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量. 相似文献
239.
电沉积铁铬合金的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在甘氨酸和三价铬离子的水溶液中电沉积铁铬合金的工艺条件,在DK为10-30A/cm^2、pH为1.5-3.0的条件下,可得到外观亮泽,结合力好的铁铬合金镀层,其中铬的质量 分数可大于20%。还探讨了甘氨酸浓度、电流密度及pH对镀层中铬含量的影响,并初步研究了甘氨酸以及部分添加剂对电沉积过程的影响。 相似文献
240.
通过降低碳含量及添加适量合金等措施,设计研制了一种韧性好的28CrNiVRe高铬铸铁新材料,并以0Cr13Ni5Mo不锈钢为对比材料,进行了冲蚀磨损性能及腐蚀与磨损间交互作用的研究,研究结果表明,磨损是材料失去的主要形式,而腐蚀及其磨损与腐蚀间的交互作用是不容忽视的,因此,新材料的抗冲蚀磨损性比0Cr13Ni5Mo不锈钢优越,且在水电工程中的应用前景广阔。 相似文献