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161.
采用电动修复法对铬含量为600 mg/kg的污染土壤进行了处理,基于多点位分析研究了修复时间和修复电压对铬迁移规律、价态转化和形态转化的影响规律。结果表明:随着修复电压和修复时间的增加,铬的迁移率提高,当修复电压为30 V,修复时间为14 d时,土壤中的Cr(T)含量下降至200 mg/kg以下,低于我国土壤环境质量标准(GB 15618-1995)中二级农业用地的限值;修复完成后,土壤中大部分的Cr(VI)转化为Cr(III),可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态等不稳定态向有机物结合态及残渣态等稳定态转化,铬的环境风险(物理流动性和生态风险)降低。 相似文献
162.
163.
针对湘江长株潭段河水中的Cr(Ⅵ)废水污染的水质、河道底泥、亲水岸动植物以及沿河居民健康状况等生态因子,采用GIS定位采样法、火焰原子吸收分光光度法等方法对它们的生态风险暴露影响进行了研究.结果表明,在过去的30多年中,Cr(Ⅵ)废水对湘江长株潭段重金属污染的贡献率为13.21%,河水中Cr(Ⅵ)含量超标3~6倍;水生和湿地植物种群数量锐减了约23%,亲水岸和水生动物血检和身体机理化验出Cr(Ⅵ)平均超标1.5~4.5倍;沿岸受Cr(Ⅵ)废水污染的居民寿命较过去平均减少了两岁,各种普通疾病的罹患率提高了25%,Cr(Ⅵ)污染引发的癌症发病率增长了3.05%,生态风险暴露状况严重。 相似文献
164.
从环境化学和生物化学的角度来阐述制革工业中的两大污染源——硫与铬在环境中存在的形态及其对人类、动植物产生的生物效应,并推测硫与铬对生态环境的影响机理. 相似文献
165.
胭脂红褪色光度法测定废水中的铬 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4介质中,铬能灵敏地催化KBrO3氧化胭脂红的褪色反应,据此建立了测定铬的催化动力学分光光度法。最大吸收波长位于510 nm,线性范围为0.04-0.40μg/mL,检出限为0.01μg/mL。大多数常见离子不干扰测定,用于工业废水中铬(VI)的测定,结果满意。 相似文献
166.
举重是一项以发展力量为主的项目,相同体重与级别的运动员脂肪含量低者,可以更好的发展肌肉力量.方法:选取举重运动员16名,分为实验组与对照组,观察两组运动员的体重、肌肉量与脂肪率以及血脂指标的变化.结果:实验组体重与脂肪率实验前后呈显著性差异(p<0.05),肌肉量与血脂指标没有发现显著性变化(p>0.05).优秀运动员在十运会中取得好成绩.结论:有机铬与L-肉碱对举重运动员脂肪控制起到一定作用. 相似文献
167.
研究了一种用于MIP-AES的超声雾化平衡-脉冲进样法。与原来的超声雾化平衡-连续进样法相比,该法大大降低了引入MIP中的样品量,提高了MIP对含高盐分溶液样品的承受能力。 相似文献
168.
羟基铬交联蒙脱土的制备及物化性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以钠型蒙脱土(Na-Mt)为原料,以羟基铬聚合阳离子为交联剂制备出羟基铬交联蒙脱土(Cr-Mt)并对其物化性能进行研究。结果表明Cr-Mt的物化性能优于Na-Mt,d_(001)值1.6~1.9nm,比表面积80~190m ̄2·g ̄(-1),1.8~5.0nm的孔约占半数以上,表面总酸量为6.1×10 ̄(-4)~6.5×10 ̄(-4)mol·g ̄(-1)、阳离子交换量在9.0×10 ̄(-3)~42×10 ̄(-3)mol/100g样,但其热稳定性有待进一步提问。 相似文献
169.
Sulfate reducing bacteria (SRB) is identified as the primary organisms responsible for the treatment of heavy metal wastewater. However, most heavy metals can inhibit the growth of SRB during heavy metal treatment processes. Sulfide is a metabolic product of SRB and it can precipitate or reduce heavy metals. This study focused on the effects of sulfide on SRB resistance to Cu(II), Hg(I) and Cr(VI) toxicity. First, we considered the existence style of various heavy metals with and without sulfide addition by... 相似文献
170.
为研究固化/稳定后Cr(VI)污染土的工程结构理化特性,以硫酸亚铁(FeSO4)和碱性工业废渣胶凝材料(简称GFC)固化/稳定后Cr(VI)污染土为试验对象,分别剖析了药剂组分、养护时间对FeSO4-GFC胶凝材料固化/稳定Cr(VI)污染土的工程结构理化特性的影响规律.结果表明:提高GFC的掺量和养护龄期可快速增加修复土的pH、最大干密度、液限、典型粒径,提高修复土的物理性质;但提高GFC的掺量和养护龄期会造成修复土氧化还原电位增大,弱化了Cr(VI)的还原效果,增加环境风险,FeSO4-GFC会显著改变修复后Cr(VI)污染土的工程结构,引起比表面积和平均孔径变小.GFC生成的C-A-S-H、C-S-H和AFt等物质,会造成污染土颗粒出现团聚现象,改变了修复后粒径分布、孔隙结构和物质组成,这是FeSO4-GFC固化/稳定后的Cr(VI)污染土理化性质改变的内在原因. 相似文献