阿司匹林乙酰化修饰HDAC1抑制人结肠癌细胞HCT116增殖

大量研究表明阿司匹林具有重要的抗肿瘤作用。阿司匹林的乙酰基可以乙酰化大量蛋白质，从而影响体内的乙酰化水平，但其乙酰化作用在抗肿瘤上的具体机制还不清楚。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)已用于肿瘤治疗或处于临床研究，通过抑制组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylases, HDACs)的去乙酰化酶活发挥抗癌作用。组蛋白去乙酰化酶1(Histone Deacetylase1, HDAC1)是Zn²⁺依赖的Ⅰ类HDAC家族成员，在多种癌症中表达上调，是组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone Deacetylase Inhibitors, HDACi)发挥抗癌作用最关键的靶点之一。在抗肿瘤的过程中，阿司匹林是否乙酰化调控HDAC1尚未见报道。在本文中，我们发现阿司匹林可以乙酰化HDAC1并抑制其去乙酰化酶活，赖氨酸(K)200位点是阿司匹林乙酰化HDAC1的关键位点。有趣的是，HDAC1可以对自身去乙酰化，但不能发生在K200上。沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1),而不是HDAC1,可以对HDAC1的K200位点去乙酰化。进一步细胞学实验发现，在敲除H...     

1：1万地形图更新方法及技巧

本文通过对1：1万比例尺地形图更新已有资料的分析,根据作业的基本流程,本人在数据利用方面提出了具体作业的技巧,并对生产中可能发生的问题及处理方法进行了阐述,也为各种比例尺数据更新提供了新的思路。     

城乡“同票同权”的理性解读及其实现路径

第十一届全国人民代表大会第三次会议对我国选举法进行了第五次修正，其中最大的亮点是废除选举法中的“1／4选举权条款”，城乡选举首次实现“同票同权”。这是宪政发展的必然要求，对保证人民当家作主、推进城乡一体化、发展社会主义民主政治都具有重要意义。但盲目夸大这次修正案为农村和农民带来的社会效果也是不可取的。要使“同票同权”真正落到实处，法律的修正固然重要，但更重要的是要重申农民的公民地位。完善相关配套制度建设、培育农民有序政治参与精神。     

高职酒店专业校企合作“2＋1”模式之困境与出路

当前，校企合作已成为保证酒店专业学生尽快融入职业，提升就业竞争力的有效途径。其中作为高职院校与酒店校企合作主流形式的“2＋1”模式在现实中存在多方面不足。本文试图通过分解校、企、学生三方原因，找出破解困境之策。     

PD-1及其配体在免疫和耐受中的作用

PD-1及其配体PD-L1和PD-L2,通过提供抑制信号而调节T细胞的活化和免疫耐受之间的平衡。PD-1:PD-L途径已经被证实在微生物感染、肿瘤的发生发展、自身免疫性疾病发生发展及移植免疫中发挥重要作用。在这篇综述中,我们将讨论具有免疫调节功能的PD-1及其配体潜在的治疗疾病功能。     

抓住水利改革发展机遇 促进口头水库全面协调可持续发展

中央1号文件的出台,是第一次在我们党的重要文件中全面深刻阐述水利在现代农业建设、经济社会发展和生态环境改善中的重要地位,第一次将水利提升到关系经济安全、生态安全、国家安全的战略高度,第一次鲜明提出水利具有很强的公益性、基础性、战略性。口头水库应抓住机遇,实现跨越式发展。     

对称矩阵空间上的保秩1导出映射

设F是任意域,fij(i,j∈[n])是从F到自身的映射,Sn(F)是F上n阶对称矩阵全体所成集合,f是Sn(F)上由[fij]n诱导出的映射,本文研究Sn(F)上几种保秩1导出映射的形式.     

Structural mechanism for autoinhibition of a NOD-like receptor

With the strong support from the National Natural Science Foundation of China,the research group led by Prof.Chai Jijie reported the crystal structure and autoinhibition mechanism of a member of NODlike receptors（NLRs）in Science,（2013,341（6142）：172—175）.     

三个新大环草酰胺Ni(Ⅱ)配合物配体的合成、结构和DNA切割活性研究

合成了3个新的大环草酰胺Ni(Ⅱ)单核配合物NiL1(1),NiL2·CH3CH2OH(2)和NiL3·1.25H2O(3).由于羟基和草酰胺基团的氧原子都能够与金属离子配位,因此,NiL1-3可以用作构筑同多核和异多核配位化合物的配合物配体.X-射线单晶结构分析表明,每个大环配体的4个N原子与Ni(Ⅱ)配位,构成变形的平面正方形配位环境;Ni-N键的长度都非常短,表明3个大环配体中所有氮原子的配位能力都很强.1~3中的醇羟基使羟自由基淬灭,从而抑制了配合物切割DNA的活性.     

X射线衍射的发现及其历史意义

正1912年弗里德里希、克尼平和劳厄成功观察到X射线透过硫酸铜晶体后的衍射斑点,X射线衍射的发现直接导致了两门新学科的诞生:X射线晶体学和X射线波谱学,也为人类认识物质结构开启了新视角。