毛细管气相色谱测定安痛定注射液

本文采用毛细管气相色谱法测定安痛定注射液的含量，这种测定方法简便、快速结果满意．     

枸橼酸镓－67注射液制备方法的研究

利用９Ｍｅｖ的氘核轰击以铜为衬底的镀锌靶，由核反应６７（ｄ，２ｎ）６７（ｄ，２ｎ）６７Ｇａ产生６７Ｇａ，其产额为３．８１ＭＢｑ／（μＡ·ｈ）．用异丙醚溶剂萃取法分离出无载体、高纯度的６７Ｇａ，并制得枸橼酸镓－６７注射液。在ｌｍＬ注射液中，杂质元素Ｚｎ，Ｃｕ，Ｆｅ和Ｔ＿ｉ的含量分别为０．６４μｇ，０．０５μｇ，０．４０μｇ和０．７４μｇ．Ｇａ（Ⅲ）（或６７Ｇａ）的化学产额为９７．０％±０．５％；６７Ｇａ产品中无发射高能γ射线的核素６６Ｇａ存在，１ｍＬ的６７Ｇａ产品中铁含量约为０．４０μｇ，不会影响６７Ｇａ在肿瘤中的积聚效果。     

微波法复合提取鱼腥草黄酮和多糖工艺的研究

以鱼腥草干粉为原料，探讨了微波辅助水提法从同一鱼腥草原料中获得黄酮和多糖的工艺。研究结果表明，最佳复合提取工艺技术奈件为：首先采用微波预处理，其技术参数为料水比1：25、使用小火、处理2．0min：然后进行水浸提，其技术参数为温度70℃、时间2h、次数2次．在此条件下，鱼腥草黄酮和多糖复合提取的得率分别为1．606％和5．274％，总量达到6．880％．     

RP-HPLC 测定生脉注射液中皂苷Rb1含量

采用梯度洗脱的方法分离参麦注射液中的皂苷组分.结果表明不同批次的参麦注射液中,组分比较稳定,但组分含量有较小的差异.Rb1在不同批次的参麦注射液中含量基本稳定.实验结果还表明参麦注射液在20℃条件下,24 hrs内色谱图基本保持稳定,78 hrs后提取液中大部分组分已发生较大的变化.     

从鱼腥草中提取鱼腥草素分离工艺研究

利用溶剂提取法从鱼腥草中提取鱼腥草素．研究了乙醇浓度、固液比、提取时间、提取温度等工艺条件对鱼腥草素提取率的影响,最佳提取工艺条件为:以50%乙醇溶液为溶剂,固液比1:30,温度50℃,时间65min,提取率可达11．0%．     

银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法选取椎基底动脉供血不足患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予银杏达莫注射液20ml静脉点滴,对照组给予复方丹参20ml静脉点滴,1次/d,疗程均为14d,观察治疗前后临床症状及TCD检测结果。结果银杏达莫注射液治疗后总有效率为93.33%,对照组治疗后总有效率为83.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。TCD检测结果治疗组与对照组治疗后Vm和PI均有不同程度改善,但治疗组作用优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,适用于临床。     

低强度He- Ne 激光与丹参注射液联用对牛中性粒细胞呼吸爆发的影响

为了探讨低强度Ｈｅ -Ｎｅ激光与丹参注射液联合作用在细胞水平的生物效应 ,本文应用粒细胞的化学发光法[1] 检测了单用低强度Ｈｅ -Ｎｅ激光或丹参注射液、低强度Ｈｅ -Ｎｅ激光与丹参注射液联用对中性粒细胞呼吸爆发的影响 ,以进一步探讨其抗缺血、缺氧性损伤的机制 .1　材料和方法1 .1　材料　　趋化三肽 (Ｎ -ｆｏｒｍｙｌ-ｍｅｔｈｉｏｎｙｌ-ｌｅｕｃｙｌ-ｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ ,ｆＭＬＰ) ,鲁米诺 ( 5-ａｍｉｎｏ - 2 ,3-ｄｉ ｈｙｄｒｏ - 1 ,4-ｐｈｔｈａｌａｚｉｎｅｄｉｏｎｅ ,Ｌｕｍｉｎｏｌ) ,ＤｅｘｔｒａｎＴ - 50 0…     

艾迪注射液治疗恶性血液病的临床观察

目的：观察艾迪注射液治疗恶性血液的临床疗效。方法：患者治疗前后进行骨髓穿刺涂片细胞学检查、血常规检查，结果：32例患者中有19例有效，总有效率为59．4％，结论：艾迪注射液治疗晚期恶性血液病患者有一定疗效。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液成分的研究

建立了用高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩甙、绿原酸和栀子甙质量浓度的方法,该方法特异性强,且具有快速、简便、重复性好的特点.同时对不同条件下制备的茵栀黄注射液中各有效成分含量的变化进行了研究,测定结果显示,工艺制备时控制黄芩甙溶解pH在6.5～7.0之间的结果,与不控制黄芩甙溶解pH的结果相比,黄芩甙含量降低了0.47倍,但绿原酸含量可以增加127.3倍.     

超滤法结合大孔吸附树脂法制备复方双中药注射液

超滤法初步提取双中药银杏叶和绞股蓝中抗心脑血管疾病有效成分,利用AB-8大孔吸附树脂对初提物中银杏黄酮、绞股蓝黄酮、绞股蓝皂苷等进行进一步纯化,制备出复方银杏绞股蓝双中药盐酸曲美他嗪注射液.同时,进行了双中药注射液稳定性研究.研究结果表明,在超声振荡的条件下,超滤法提取抗心脑血管疾病有效成分正交实验的最佳条件为:乙醇体积浓度80%,固液比1∶20,超声时间10 min.AB-8大孔吸附树脂纯化的最佳条件为:上样液浓度总黄酮为1.252 3 mg/mL~2.504 7mg/mL,总皂苷为0.429 4 mg/mL~1.288 3 mg/mL,洗脱剂为体积浓度为70%的乙醇.纯化后产物中总黄酮、总皂苷的平均质量分数分别为37.35%、12.75%,黄酮与皂苷的比值为2.93.注射剂稳定性考察结果显示在30 d内-10℃、25℃条件下有效成分的含量变化在5%以内.