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61.
汉语中动物雄性、雌性的称谓,或源于性器,或源于身体形态,或源于鸣否,或源于生殖功能。对动物幼仔的称谓则缺乏统一性,根据动物的类别不同而产生了不同的称谓。汉语对动物雄性、雌性、幼仔的称谓丰富多彩,颇具民族性。 相似文献
62.
63.
高效液相色谱法测定雄性小鼠生殖器官中牛磺酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高效液相色谱(HPLC)的方法检测了牛磺酸在雄性小鼠性腺和副性腺器官中的含量。结果显示牛磺酸在睾丸、附睾头、附睾体、附睾尾、输精管、背外侧前列腺、腹侧前列腺、前列腺前叶、精囊腺、尿道球腺中的浓度(μM/g wet)分别是1.66±0.02,3.77±0.25,7.54±0.45,10.19±0.23,9.31±0.45,6.09±0.67,6.62±0.43,4.14±0.05,12.55±1.03,7.50±0.64。结果表明,在雄性小鼠生殖器官中可能通过自身途径来合成牛磺酸。 相似文献
64.
65.
<正>妈妈说黄鳝小的时候是雌性的,长大了就变成雄性的了,这是真的吗?A:黄鳝的身体细长,看上去像一条蛇,其实它属于鱼类。不过,大多数的鱼类要么是雄性的,要么 相似文献
66.
两系法杂交稻母本变异的原因及对策探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
两系法杂交水稻现有母本-光敏雄性核不育系变异不仅比常规品种快,甚至比“三系稻”的母本还要快,阻碍该项技术应有潜力的发挥。介绍“两系稻”现有母本的遗传变异性过强的现象。分析了其成因,并对进一步纯化其光敏性与温敏性的育种策略做了初步探讨。 相似文献
67.
利用显微观察并描述了直翅目网翅蝗科雏蝗属青藏雏蝗Chorthippus qingzangensis、小翅雏蝗C.fallax、东方雏蝗C.intermedius、红胫雏蝗C.rufitibis、白纹雏蝗C.albonemus共五种雏蝗雄性外生殖器的形态特征。结果表明:五种雏蝗雄性外生殖器发生变化最为明显的部位是冠突、前突、侧板、桥和色带连片及阳茎基瓣,在种间存在明显差异。通过对雄性外生殖器的形态结构比较,在探讨蝗总科分类和系统发育上均具有重要意义,并为雏蝗属种类鉴定提供了新的分类依据。 相似文献
68.
研究了蟋蟀雄性生殖系统的结构和精子发生的动态过程 .成熟的雄性生殖系统主要由一对精巢 ,一对输精管 ,一对附腺 ,一对储精囊和一根射精管组成 .精巢乳白色由许多精巢管盘曲组成 ,精巢管包括原精区、生长区、成熟区和变形区四个区域 .其主要特点是处于不同发育时期的精母细胞呈放射状密集排列在圆球形的育精囊中 .精子发生的动态是 :一龄期 ,精巢小管仅具一些精原细胞 ;二~三龄期 ,精原细胞不断通过有丝分裂增殖 ;四龄期 ,初级精母细胞形成 ,并由减数分裂形成次级精母细胞 ;五龄期 ,精细胞大量形成 ,并变形成为精子 .其主要特点是成虫期的精巢管中存在所有各期生殖细胞 ,当下端的精子成熟时 ,上端部分的精母细胞再发育形成精子 ,表明从五龄开始蟋蟀便能连续不断地产生精子 相似文献
69.
温敏雄性核不育水稻几种同工酶的热激反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在芽期、苗期和减数分裂期分别对温敏雄性核不育水稻培矮645、常规水稻湘晚籼2号进行38℃、25℃、22℃处理,分析其穿期、苗期和减数分裂期同工酶的变化,研究结果表明:温敏雄性核不育水稻培矮64S在热激条件下同工酶比常规水稻湘晚籼2号的变化大。热激条件下三种同工酶的变化,以细胞色素氧化酶最大,醋酶次之,过氧化物酶最小。 相似文献
70.
前人研究将水稻光敏核不育位点Pms1定位在第七染色体上. 本研究对来源于定位亲本(明恢63和农垦58)的两个BAC克隆进行比较测序来鉴定Pms1的候选基因, 通过对两个克隆的注释和比较分析我们得到五个候选基因以进行进一步的功能检验. 我们还将这两个亲本的基因组序列与公共数据库里的日本晴和93-11的进行了比较分析. 分析表明, 该区段四个亲本在序列组成上存在巨大差异, 这种差异主要归咎于活性反转座成分造成的基因组新近增长和变异; 亚种内和亚种间以Indel或者SNP的形式存在高度的多态性. 利用反转座成分的两个长末端重复进行分析发现它们的替换速率比已有文献报道要高得多. 该结果证明在自然和人工选择的共同作用下, Pms1区段正处于快速的基因组进化过程中. 相似文献