磷酸二氢钠催化合成阿司匹林

采用磷酸二氢钠为催化荆合成阿司匹林，探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响。结果表明，当水杨酸用量为1．0g，醋酸酐用量为6mL，磷酸二氢钠用量为反应物总量的10．5％，反应时间为30min，反应温度为75℃。纯化后阿司匹林收率迭76％，产品纯度好，具有一定的应用价值。     

阿司匹林、维生素和水杨酸

100多年前就开始生产的阿司匹林没有离开过世界各国药房的柜台。现在，各公司在用60多种名称生产它，然而，按化学的本质而论，这是同一种物质——邻醋酸基苯酸。它被用作退热、消炎和镇痛，光是在美国每年生产的阿司匹林就超过1．2万t，即500多亿标准片。     

计算机在药物分析中的应用──双波长一元线性回归分光光度法同时测定混合干扰组份

应用双波长一元线性回归分光光度法，结合计算机处理技术，在选择待测组份是佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型，不经分离，同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因３组份的合量，平均回收率和相对标准偏差（ｍ＝９）分别为１００．００％，０．２２３％；９９．９８％，０．３３０％；１００．３０％，１．０２％．讨论了选择最佳测定波长组合的方法；该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份，无需进行分离，简便实用，并可获得较好的准确度和精密度。     

化学计量学法测定阿司匹林与布洛芬

用紫外分光光度法对阿司匹林及布洛芬进行直接测定,用化学计量学中的主成分分析法(PCR)、偏最小二乘法(PLS)对数据进行处理。波长范围为250nm-330nm,隔1nm采集数据,方法操作简无需过多的分离,其相对标准偏差分别为1.36%、0.76%。     

贝诺酯的合成及表征

利用大学化学实验"阿司匹林的合成"后的产物为初始原料,经过简单的提纯,作为合成贝诺酯的原料。采用阿司匹林酰氯化两步法制得贝诺酯产品,之后对合成的产品进行表征。结果显示,该工艺可行。该实验方法一方面解决了阿司匹林后续存放或处理的问题,另一方面节省了实验成本,变废为宝,开辟了一条新的学生实验的途径。     

4-羧基苯基共价修饰玻碳电极检测药物分子

将裸玻碳电极置于含有氨基前驱体的NaNO2酸性水溶液中,通过电化学还原的方法将4-羧基苯基(4-CP)共价修饰到玻碳电极表面.在36.8℃和pH=6.76的缓冲溶液中,通过线性扫描伏安法(LSV),用4-CP修饰的玻碳电极分别及同时检测扑热息痛(PCT)、阿司匹林(ASP)和咖啡因(CF),并分别获得了它们的校准曲线.结果表明,4-CP修饰的玻碳电极能分别及同时长期稳定的检测PCT和ASP,但是每次检测CF时电极都需要重新修饰.     

HPLC法测定阿司匹林经皮给药贴剂中阿司匹林的含量

建立阿司匹林贴剂含量的测定方法。乙腈为阿司匹林贴剂的萃取溶剂,用Waters公司Symmetry Shield^TM RP₁₈柱(3.9mm×150mm, 5μm),流动相：乙腈-0.01mol·L^-1的磷酸氢二钠（磷酸调pH值至2.50）;体积比为25∶75;检测波长234nm;流速10mL·min^-1。阿司匹林在3～96μg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系,r=0.9993。阿司匹林回收率为100.3%,RSD为0.42%。本方法简单、灵敏、准确,可作为该制剂内在质量的控制方法。     

替格瑞洛联合肠溶性阿司匹林在急性心肌梗死治疗中的应用研究

本文研究急性心肌梗死患者服用替格瑞洛联合肠溶性阿司匹林的临床成效.纳入我院2020年3月～2021年5月期间收治的84例急性心肌梗死患者,以随机数字方式均分为A组和B组(均为42例),B组采取单服用肠溶性阿司匹林,A组在服用肠溶性阿司匹林基础上加用替格瑞洛;最终比较干预前后治疗成效、病患心功能水平、生活质量评分以及并发...     

对提高实验室制备阿司匹林原料药质量的研究

本文通过对传统的阿司匹林原料药实验制备方法的改进与补充,提供了低水杨酸含量的阿司匹林原料药实验制备方法。并采用简单可行的可见分光光度法对阿司匹林原料药中水杨酸杂质进行定量检测与控制。