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11.
采用一种自制的非水溶性丝素粉体与医用聚氨酯共混制膜.一方面,利用丝素蛋白良好的生物相容性来提高聚氨酯材料的生物相容性,弥补其用于小口径人造血管材料时生物相容性的不足;另一方面,以这种非水溶性丝素粉体为药物载体,将阿司匹林加入到聚氨酯膜中,来提高聚氨酯膜的抗炎症性能,开发新的小口径人造血管材料.以空白组为阴性对照组,PTFE材料为阳性对照组,采用体内埋植实验来评价新材料的组织相容性.结果表明,PTFE材料的组织相容性最差,丝素/聚氨酯共混膜材料的组织相容性良好.共混膜中加入阿司匹林后,其炎性反应减轻. 相似文献
12.
以冰片、乙酰水杨酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2催化合成了一种具有潜在生理活性的乙酰水杨酸冰片酯,该酯经1H NMR,13C NMR和IR进行了结构表征.通过考察催化剂用量,反应温度对酯化反应的影响以及产物重结晶溶剂的选择,发现当催化剂用量为0 3g,即冰片质量的6%,反应温度为110℃时,酯化率最高;无水乙醇为溶剂时,可以高回收率地得到纯净的目标产物. 相似文献
13.
14.
采用水热合成法制备[Ni(phen)3]2[NiMo12P8O62H18]单晶材料,通过考察反应温度、时间及催化剂用量等影响因素,确定了其催化合成阿司匹林的最佳条件为催化剂用量为0.09g,反应温度为80℃,反应时间为15min.表明[Ni(phen)3]2[NiMo12P8O62H18]单晶材料是一种催化合成阿司匹林的绿色、高效催化剂,可以为解决当前硫酸催化合成阿司匹林所产生的低效、污染及高成本的问题提供参考. 相似文献
15.
采用随机交叉分组实验设计,给6条家犬分别口服单剂量阿司匹林普通片、双嘧达莫缓释胶囊和阿司匹林双嘧达莫胃内漂浮片,以HPLC法测定血浆药物浓度,采用3P97药物动力学程序计算药动学参数,统计分析显示:参比制剂和受试制剂的阿司匹林各主要药动学参数均有显著性差异,双嘧达莫各主要药动学参数无显著性差异,阿司匹林双嘧达莫胃内漂浮片具有明显的缓释特征,生物利用度具有生物等效性. 相似文献
16.
17.
阿斯匹林、非那西丁、咖啡因三组分体系红外光谱修正矩阵的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
关于有机多组分体系分光光度法计算分析,由于采用了计算机优化的数据处理技术,近年来发展较快。鉴于红外光谱分析对象较之紫外光谱分析更有普遍性和广泛性,本文研究了阿斯匹林、非那西丁、咖啡因(以下分别简称A、P、C、)三组分体系的红外光谱的修 相似文献
18.
在癌症的预防上,一些药物能在癌症开始前阻止其产生,而组合药物的使用更显现出一些希望在位于休斯顿的MD安德森癌症中心的吴祥伟(Xiangwei Wu,音译)实验室中,实验小鼠似乎是在装死。尽管这些患有大肠癌的小鼠已被进行了遗传 相似文献
19.
20.
阿司匹林过去主要用于退热、止痛,近年来又发现它能防治中老年人,心脑血管疾病,所以应用日趋广泛。但必须注意,阿司匹林不宜与部分药物合用以免影响药效或引起不良反应。 相似文献