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521.
在0.05mol/LNH4Cl溶液中,环丙氟哌酸与Cr(Ⅲ)发生络合反应,产生一个灵敏的还原波,峰电位为-1.640V(vs.Ag/AgCl)还原峰导数峰高与Cr(Ⅲ)在1×10^-7~1×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,本文还用多种电化学方法和技术详细研究了Cr-CPFX的极谱伏安行为,实验结果表明,该波为络合吸附波,本文还测定了络合物的络合比和稳定常数,提出了电极反应机理。 相似文献
522.
胭脂红褪色光度法测定废水中的铬 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4介质中,铬能灵敏地催化KBrO3氧化胭脂红的褪色反应,据此建立了测定铬的催化动力学分光光度法。最大吸收波长位于510 nm,线性范围为0.04-0.40μg/mL,检出限为0.01μg/mL。大多数常见离子不干扰测定,用于工业废水中铬(VI)的测定,结果满意。 相似文献
523.
Cr6+对莼菜叶的急性毒害 总被引:5,自引:2,他引:3
用航向电子显微镜和等离子发射光谱法(ICP)研究了六价铬(Cr^6+)对莼菜叶的急性毒害。结果表明:Cr^6+对细胞的直接作用可能是通过破坏细胞的合成机构而导致细胞的“饥饿”伤害;液泡在植物细胞对Cr^6+的毒害反应中海起着重要的作用;细胞对溶液中的各种离子仍具有选择吸收作用,并且大量富集Cr^6+。同时正是这种富集作用,使莼菜可能成水体中快速清除Cr^6+的理想植物。 相似文献
524.
铬(Ⅲ)离子催化铈(Ⅳ)离子氧化甲酸的反应动力学机理 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下,于30C~45℃区间氧化甲酸的反应动力学,结果表明反应对铈(Ⅳ)和甲酸为一级,准一级速率常数kabs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大,亦随[H^ ]增加而增大,而随[HSO4^-]增加而减小,在氮气保护下,反应引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中有自由基产生,提出了催化剂,底物和氧化剂间的反应机理,通过kabs与HSO4^-的依赖关系,并结合Ce(Ⅳ)在溶液中的平衡,找到本反应体系的动力荤活性物种是Ce(SO4)2,还计算出一些速率常数及相应的活化参数。 相似文献
525.
《宁夏大学学报(自然科学版)》2001,22(2):127-128
介绍了绿色化学的研究内容,并对CrO3的清洁生产工艺和老生产工艺的改进作了相关比较,从而验证了“清洁生产”和“绿色化学”所带来的少污染、降能耗、提高铬的收率、提高CrO3质量、原料和产品绿色化的可推崇的结果. 相似文献
526.
考察了添加剂CaF2及铸模预热温度等因素对自蔓延反应过程及合金性能的影响,分析了铜铬合金的金相组织及其化学成分,采用XRD技术对铜铬合金和熔炼渣进行了表征.结果表明:自蔓延法合成的铜铬合金存在着富铜区、富铬区;合金由Cu,Cr两相组成,未形成新的共溶相;熔炼渣主要由Al2O3相组成;添加CaF2及提高铸模预热温度能够强化金渣分离效果,强制水冷能有效抑制合金的宏观偏析;当添加10%CaF2,铸模预热温度为500℃时,强制水冷条件下制备铜铬合金成分均匀、结构致密. 相似文献
527.
528.
【目的】针对传统膨润土防渗衬垫在侵蚀性环境中防渗性能会大幅劣化的难题,自主研发了一种聚合物改性膨润土。【方法】通过渗透实验研究了聚合物改性膨润土对高盐溶液、强碱溶液和实际钢渣渗滤液的渗透系数,并采用Batch吸附实验探究了吸附时间、溶液pH值和溶液浓度对聚合物改性膨润土吸附钢渣渗滤液中Cr(Ⅲ)离子的影响。【结果】实验结果表明:未改性的钠化钙基膨润土对侵蚀性溶液的刚性壁渗透系数高达1×10-8 m/s,而聚合物改性膨润土对高盐、强碱和钢渣渗滤液的柔性壁渗透系数均小于1×10-11 m/s,且刚性壁渗透系数约为3×10-11 m/s,在高盐、强碱等侵蚀性环境中表现出更优越的防渗性能。【结论】聚合物改性膨润土对Cr(Ⅲ)的吸附量随着吸附时间、溶液pH值和溶液浓度的增加而增加。钠化钙基膨润土和聚合物改性膨润土对Cr(Ⅲ)吸附符合准二阶吸附动力学模型;Langmuir等温吸附模型更好地描述了钠化钙基膨润土和聚合物改性膨润土对Cr(Ⅲ)的吸附特性。 相似文献
529.
530.
研究了铬加入高锰奥氏体钢中后,原奥氏体高锰钢组织中出现的一种新相。用X射线衍射分析确定,该相为Fe-Cr超结构相,即铬元素与奥氏体形成有序固溶体。由于铬的加入,使高锰奥氏体钢强化机制发生改变。 相似文献