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641.
常用食品强化铁锌对儿童铁锌缺乏的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
已证明铁和锌在膳食中供给不足,造成这二种元系缺乏所引起的各种疾病在儿童中所占的比率分别为59%和50%。选用日常生活中不可缺少的酱油作为载体,用人体易吸收的葡萄糖酸亚铁,葡萄糖酸锌作为强化剂制成强化酱油,缺铁、锌儿童各40例服用一个月以后,结果表明:血清铁、锌明显上升,统计学分析有显著性差异(p〈0.05)。  相似文献   
642.
犬瞬膜突出症,俗称“樱桃眼”,是第三眼睑(瞬膜)从内眼角露出或反转的疾病。临床上多见于眼大且突出的现赏犬。笔者对33例犬瞬膜突出症进行手术诊治,取得了良好的治疗效果。  相似文献   
643.
本文系综述我国解放后,对中华分支睾吸虫病研究的成就。在发掘二千多年前湖北江陵地区的古坟尸检中已发现华支睾吸虫卵,证明我国早在二千多年前已有华支睾吸虫病流行。华支睾吸虫散布地区,过去认为是广东省,现在全国已有二十多个省、市、自治区证实有华支睾吸虫病流行,北方比南方为轻。华支睾的保虫宿主,过去认为是人及猫、狗,最近我国学者发现猪及牛也有华支睾虫感染,四川、河南及广东已有报告。华支睾虫的第一中间宿主,证实我国有三种淡水螺,即长角豆螺,绍纹螺和香卜螺。华支睾虫的第二中间宿主,经调查证实我国有四十多种淡水鱼和虾,感染率最高的为麦穗鱼(100%),其次为日常食用的鲩鱼、鲤鱼属,人们多因喜吃鱼生和未煮熟的鱼而被感染。华支睾虫寄生于人体,其病理变化常在肝胆管内造成小胆管堵塞而发生胆管胆囊炎、胆结石、肝硬化、胰腺病、肝炎、小儿侏儒症等。华支睾虫寄生于小胆管,严重时可能引发后发性胆管上皮癌及肝癌。华支睾虫病临床症状以消化系统及神经官能症为主,但多数无临床症状,需检出虫卵才能确诊。我们调查2214例华支睾虫病中,有共存症21种,其中肝胆及胰腺占15种。吡喹酮六氯对二甲苯是良好的特效驱虫药,对华支睾虫病的治疗效果较为满意,且副反应较少。  相似文献   
644.
红汗症一例报告徐爱莉(暨南大学医学院附属医院皮肤科,510630,广州)汗液为无色透明液体,若汗带色称色汗症(chromhidrosis)。1709年JamesYonge首先提出此病,1954年shelley和Hurley[1,2]较详细地介绍了此病...  相似文献   
645.
云南民院教职工高血压高血脂高血糖检出情况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对2000年云南民院874名教职工体检中高血压、高血脂、高血糖检出率作统计分析,得出高血压患病率随年龄的增长而升高,46-59岁中老年组高血脂检出率高于45岁以下青年组,高血糖在各年龄组的患病率无差异性,三种疾病的患病率干部高于教师的结论,为高校预防保健工作提供依据。  相似文献   
646.
腰椎间盘突出症是骨科常见多发病。笔者对300例临床诊断为腰椎间盘突出症的患者作CT扫描,其中200例显示有椎间盘突出的CT表现。CT表现分为三型:中央型、侧后型、外侧型。伴有硬膜囊受变形,神经根受压,移位、水肿;部分病例伴有椎间盘退变、膨出、钙化及椎体骨质改变。CT扫描可以直接显示椎间盘本身,可为椎间盘空出症的诊断提供可靠的影像学依据,对腰椎椎间盘突出症的诊断、治疗有重要意义。  相似文献   
647.
康脉注射液是经过多年临床观察总结用于治疗动脉硬化闭塞症等疾病的有效方药,本研究采用高脂饲料喂饲大鼠导致大鼠高脂血症模型,观察康脉注射液对其血液流变学各项指标的影响,并以复方丹参注射液为对照组作对比观察。结果表明,康脉注射液能够有效改善高脂血症大鼠的血液流变学,并在全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数等几项指标中优于复方丹参注射液组,为临床治疗提供了理论基础。  相似文献   
648.
用聚丙烯酰胺(PAG)包埋,载体偶联法及脂质体包被等方法对绿豆芽苯丙氨酸解氨酶(PAL)进行固定化;用丙酮固定化PAL活性酵母细胞。比较不同方法固定化酶的偶联率或包被率以及固定化对PAL活性的影响,结果表明:(1)以PAG(T/C=3/30)包被酶活性保护较好;(2)交联法中以戊二醛法偶联PAL于Bio-Gel P300优于〔环己基-3-(3-甲基氨基丙基)〕碳二亚胺(CDC)交联,以CDC固定P  相似文献   
649.
650.
肌营养蛋白的一个功能核心部位及其与DMD/BMD的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
柴建华 《科学通报》1993,38(18):1698-1698
假肥大型肌营养不良症在临床上有两种不同类型,即杜氏型(Duchenne muscular dystro-phy DMD)和贝克型(Becker muscular dystrophy BMD),是一种常见的神经肌肉系统 X 性连锁隐性遗传病,主要发生在男性.DMD 发病率为活产男婴的1/3500,患者一般3—5岁发病,临床表现主要为进行性肌无力、肌萎缩和腓肠肌假性肥大,通常在20岁左右因呼吸及循环衰竭而死亡;BMD 发病率约为1/30000,发病晚,病情相似但较轻。智力可正常。可结婚生  相似文献   
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