观叶花烛的组织培养与快速繁殖

观叶花烛 (ＡｎｔｈｕｒｉｕｍＷａｒｏｃｑｕｅａｎｕｍ)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1ｍ以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用ＭＳ为基本培养基[1] ,也有用改良ＭＳ培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1　材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以ＭＳ和改良ＭＳ(ＮＨ4ＮＯ3改为 2 0 0ｍｇ/Ｌ)培养基作…     

在铝诱导下非晶硅薄膜低温快速晶化研究

在镀铝 (0 .5～ 4μm)的玻璃基底上用射频辉光放电化学气相沉积法沉积 1～ 4μm厚的α- Si薄膜 (基底沉积温度为 30 0℃ ,沉积速率为 1 .0μm/h) ,然后样品在共熔温度下、 N2 气保护中热退火 ,可使其快速晶化成多晶硅薄膜 .结果表明 :在铝薄膜的诱导下 α- Si薄膜在温度 550℃附近退火 5min即可达到晶化 ,X-射线衍射分析显示样品退火 30 min形成的硅层基本全部晶化 ,且具有良好的晶化质量 .     

电弧加热发动机参数的测量技术

介绍了光谱辐射法、激光诱导荧光法、静电探针法等接触式和非接触式测量技术,以及电子温度、重粒子温度、羽流速度等参数的测量,并对其结果进行了分析与论证．实践证明,激光技术的应用为准确了解流动过程的细节提供了可能,将成为参数测量的主导技术．     

白骨壤种群不同年龄级的遗传多样性和遗传分化

采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了白骨壤（Avicennia marina)种群不同年龄级的遗传多样性和遗传分化。白骨壤种群在不同年龄级维持有较高的遗传多样性,观察杂合度为0．300,期望杂合度为0．180,化非常低,遗传分化系数为0．024,表明总的遗传变异中有2．4％来自不同年龄级的白骨壤。遗传距离和遗传一致度均值分别为0．005和0．995,基因流流畅,Nm=10.39,白骨壤种群不同年龄级的遗传分化远小于空间动态上的白骨壤的遗传分化。     

马铃薯试管薯的诱导

以云南栽种马铃薯的3个品种（“合作88”、“会泽红”、“大西洋”）脱毒试管苗为材料,研究诱导试管薯的形成及发育情况,结果表明：在含有120g/L食用白糖＋3．0mg/L6-BA的MS培养上,在适宜的光照下,可诱导试管薯的形成。     

中国水仙（Narcissus tazetta Var.chinensis）基因转化受体系统的建立

通过水仙组织培养已建立起2类基因转化受体系统,一类是适合于基因枪转化的愈伤组织再生系统,另一类是适合于农杆菌介导转化的外植体直接诱导生长系统,愈伤组织的诱导形成以培养基MS＋0．1－0．3mg/L2,4-D 0.2-0.5mg/LNAA为宜,外植体在培养基MS＋4mg/L KT 0.1mg/L NAA中直接诱导生长,可获得较高的成苗率。     

水杨酸在植物诱导抗性方面研究进展

水杨酸 (Salicylicacid)是一类存在于植物体的酚类物质 ,能够诱导植物系统获得性抗性 ,水杨酸被广泛地应用于植物抗逆研究 .笔者综述了近年来有关水杨酸在抗逆诱导方面的研究进展 .     

柔嫩艾美耳球虫对氯嗪苯乙菁和常山酮抗性快速诱导

诱导了柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)甘肃株对两种药物-氯嗪苯乙氰和常山酮的抗药性.增加实验动物数和球虫的接种剂量可加快柔嫩艾美耳球虫对氯嗪苯乙氰和常山酮抗药性的产生.每组动物用100只2～3周龄AA肉鸡,每只鸡接种2×10     

原子力显微镜对电场诱导组装的酶/聚电解质多层膜表面酶分子聚集拓扑形貌的表征

采用原子力显微镜观察了不同电压下电场诱导组装的酶/聚电解质多层膜表面酶分 子的聚集拓扑形貌, 研究了膜表面粗糙度和表面形貌随操作电压变化的关系以及酶在膜表 面聚集形态的不同对酶活力的响. 实验结果表明, 不同的组装方法对膜表面酶分子的形态 和分布具有很大影响, 在较低的操作电压下, 酶分子以分子簇形式存在, 而在较高操作 电压的作用下, 酶分子在膜表面以聚集体形式存在.     

可溶性Jagged 1/Fc嵌合蛋白诱导髓系树突状细胞的分化和成熟

直接用可溶性Jagged 1/Fc嵌合蛋白体外诱导小鼠髓系树突状细胞(dendritic cells, DC)的分化和成熟. 建立体外诱导和扩增小鼠骨髓DC的模型, 在共聚焦显微镜下观察Jagged 1/Fc对重组粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(rmGM-CSF)和白细胞介素-4 (rmIL-4)诱导小鼠骨髓源性DC的形态学的影响. 用荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术检测Jagged 1/Fc对DC分化标记CD11c和成熟标记MHC-Ⅱ, CD86, CD80和CD40表达的影响. 结果显示, Jagged 1/Fc不影响rmGM-CSF和rmIL-4诱导DC分化的形态特征, 能促进其诱导DC分化和成熟; 在DC形态特征和共刺激分子的表达谱上与细菌脂多糖(LPS)明显不同, Jagged 1/Fc刺激MHC-Ⅱ和CD40表达的作用显著弱于LPS, 刺激CD80的表达接近LPS, 不影响CD86的表达; 单独Jagged 1/Fc不能维持DC的生长、分化和成熟. 这些说明可溶性Jagged 1/Fc嵌合蛋白能影响髓系DC的分化和成熟, 但与LPS的作用不同, 可作为新的免疫调节剂用于研究与开发.