严防动物疾病向人类传播

最近,禽流感在全球的肆虐, 人们再次发现人与动物共患疾病的严重危害。专家呼吁,要加强对动物疾病尤其是传染病的相关研究,严防动物疾病向人类传播。人类的传染病主要来自动物上海农业科学院畜牧兽医研究所的刘惠莉博士表示,人类的传染病主要来自其他动物,比如曾经夺去了数百万人性命的天花、     

增强免疫力能抵抗禽流感吗？

6月30日，世界卫生组织（WHO）公布了最新一期的《疫情周报》，该报告分析了9个国家向WHO正式报告的203例H5N1型人禽流感病例。报告认为，2006年年末或2007年年初人禽流感病例可能急剧增加。     

讨嫌鸡毛的另类新用途

全球每年的鸡毛产量可达数亿吨,而且还在逐年增加。目前少量鸡毛用于饲料、肥料,更多地被当成垃圾处理掉了。随着禽流感的流行,鸡毛作为饲料、肥料和垃圾都有传播疾病的危险。因此,科学家正在另想办法来利用鸡毛。美国科学家发现这些讨人嫌的鸡毛有了新的用途,他们开发了一种新的技术提取鸡毛纤维,用于制造纸张、塑料和布料。我们常用“一地鸡毛”来形容生活中的烦心事情,因此鸡毛也就成了讨人嫌的东西。在我们的印象中,鸡毛除了造鸡毛掸子外几乎一无是处。农民们曾经用鸡毛来造肥料,可是鸡毛沤肥产生的恶臭更加讨人嫌。而美国人正是在这样…     

封闭型鸡舍鸡笼文丘里摆放模型研究

为有效解决当前鸡舍中禽流感等病毒和粉尘的传播问题,设计了一种新型的鸡舍笼架摆放模型,提出了一种以文丘里模型为基础的鸡舍模型。根据相关数学和统计学原理,建立流感病毒的数学模型,并利用Matlab软件对新型文丘里鸡舍和普通鸡舍分层分向对病毒模型验证比较;利用Fluent软件对新型文丘里鸡舍模型进行分层风立场、温度场模拟仿真,结果表明,普通模型在感染病毒后鸡只全部死亡,新型文丘里模型在高约1.5m处,鸡群成活率较高大约55%左右,其余高度处鸡群仍有存活。该模型能更好的改善和抑制病毒的传播,其风立场和温度场的分布有更好的规律性和可控性,在进行与普通的鸡舍笼架摆放相比,新型文丘里模型在风立场、温度场和病毒传播路径方面有更好的可控性和适应性。     

微科普

<正>科学松鼠会人的上呼吸道(鼻窦粘膜、咽喉、气管和支气管细胞)主要分布着α-2,6唾液酸受体。本来,人流感病毒(主要是H1,H2和H3亚型)对其亲和力较大,但突变后的禽流感病毒也具有了相当的亲和力,比如H5N 1和H7N 9型。这也是为什么现在H 7N 9禽流感让人类如此重视的原因之一。     

禽流感病毒核酸疫苗脂质体的研究

:用逆相法、脂膜法制得了禽流感病毒血凝素 (HA)基因重组质粒pSVH7DNA(核酸疫苗 )脂质体 ;用荧光法测定了质粒DNA脂质体的包封率 ,两种方法所得脂质体的包封率分别为 15 .5 8± 1.5 5 % ,6.0 8±0 .3 5 % ,当在磷脂成份中加入阳离子十八胺时 ,脂质体的包封率分别为 70 .4 1± 6.4 9% ,4 6.5 6± 1.92 % 磷脂浓度和离子强度均能影响脂质体的包封率 ,前者能增加包封率 ,而后者使其减少 电镜结果表明 ,两种方法所得的脂质体为单室或多室球形脂质体混合物 ,其粒径大小分别为 163nm和 2 3 5nm     

鸡禽流感母源抗体的消长规律及其免疫效果研究

为探讨科学的鸡禽流感免疫程序,对1～28日龄的土杂肉鸡和罗曼蛋鸡进行禽流感母源抗体检测,以及对雏鸡接种禽流感油乳剂疫苗后的HI抗体水平变化进行了监测。结果表明,两种雏鸡的母源抗体水平在1日龄时均达最高值,然后逐渐下降;肉鸡11日龄后H5、H9抗体滴度分别降低到4.2log2和4.3log2以下;蛋鸡28日龄后H5、H9...     

与生物结缘做科研路上的“践行者”——记中国科学院微生物研究所刘翟研究员

历数古今中外,流感病毒给人类带来过无数次惨痛的教训。从1997年香港出现H5N1感染人类开始,禽流感病毒也成为人类新的威胁。这种本来只流行于鸡群中的烈性传染病,已经经过了多次变异,并跨越了原先的范围,开始侵袭人类社会。截止到2013年3月,全球共报告了人感染高致病性H5N1禽流感622例,其中死亡371例,病例分布于15个国家。     

2014年：回顾与展望

 Science 将“癌症免疫疗法”作为2013年世界基础科学的首要突破。癌症免疫疗法促使T细胞和其他免疫细胞来对抗肿瘤,而不是直接针对肿瘤进行治疗,最终成为攻克癌症的希望之一。     

禽流感病毒HSNl血凝素基因和神经氨酸酶基因在真核酵母菌中的表达毒

目的克隆、表达和鉴定禽流感病毒HSNI血凝素基因(hemaggludnin,HA)和神经氨酸酶基因(neuramidinase,NA) 序列,为制备抗体和基因T程疫苗打下基础。方法在成功克隆禽流感病毒H5NI全长HA、NA基因并测序的基础 上。将部分基因序列克隆到表达载体pMET A上,构建了重组表达质粒pMET A／HA(49一l 587 bp)、pMET A／NA (121—1 200 bp),电转化真核酵母菌pMADl6,甲醇诱导表达,利用Ni“亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用 Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果重组蛋白在酵母菌中可以高效表达,SDS—PAGE显示蛋白表 达后形成了二聚体,蛋白纯度占总蛋白的95％以上,ELISA和Western Blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原 性。结论本研究成功克隆和表达了禽流感病毒H5NI HA、NA基因序列,为禽流感病毒H5N1诊断试剂和疫苗的 开发等进一步的研究提供了依据。