正交相Al4(Cr,Fe)的结构研究

通过单品X射线衍射的方法确定了成分为A180.6c10.7Fe8.7的正交相Al4(Cr,Fe)的晶体结构．该单胞中共有11个晶体学独立原子位置被Cr/Fe占据，其中有10个原子呈二十面体配位．28个位置由Al原子占据，其中5个原子是二十面体配位．由于结构中有大量的点位存在这种情况，所以导致二十面体的有效本位数CNeff≠12．     

中国产5种卷柏科植物孢子形态观察

利用扫描电子显微镜对鞘舌卷柏（Selaginella vaginata Spring）、狭叶卷柏（S.mairei H.Lev）、小翠云（S.kraussiana （Kunze） A.Br.）、镰叶卷柏（S.drepanophylla Alson）、单籽卷柏（S.monospora Spring）5种卷柏的大、小孢子进行了详细的观察.结果表明,5种卷柏科植物的孢子在形态上具有高度的一致性：都为三裂缝、辐射对称.其孢子具有复杂的外部纹饰特征,可作为种间鉴别的重要分类依据.     

新型衬底γ-LiAlO2的生长和性能

采用温度梯度法生长出了透明的γ-LiAlO₂单晶, 将(200)面的铝酸锂晶片在空气中1100℃退火70 h后表面生成了一层乳白色的缺Li相(LiAl₅O₈); 然而同样条件下富Li气氛退火处理后, 晶片表面变得更透明, 而且保持γ-LiAlO₂相. 相应的晶片摇摆曲线的半高宽降至30 arcsec, 而空气中退火后却升高到了78 arcsec. 对比3种晶片的吸收光谱, 可以判定: 196 nm的吸收峰可能来源于Li空位, 736 nm的吸收峰可能来源于O空位.     

层状钙钛矿巨磁阻材料La_(1.2-x)Nd_xSr_(1.8)Mn_2O_7的微结构研究

利用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)及高分辨电子显微镜(HREM)研究了层状巨磁电阻材料La1.2-xNdxSr1.8Mn2O7(x=0.2)的显微结构.研究结果表明,Nd掺杂氧化物La1.2Sr1.8Mn2O7仍具有四方对称性,即掺杂Nd没有改变原有的晶体结构.通过HREM观察发现,Nd掺杂氧化物La1.2Sr1.8Mn2O7含有较多的缺陷,其中包括与其他RP相形成的共生结构、(101)剪切结构以及一些比较复杂的缺陷结构.     

用SEM-EDXA技术测定麦草纤维细胞木素分布

<正>建立了一种用带有能谱仪的扫描电子显微镜(SEM-EDXA) 测定麦草细胞壁木素分布的方法。讨论了溴化、切片厚度和样品座对定量测定的影响。结果表明,溴对木素的化合不但是专一的,而且也是稳定的;利用薄切片背散射,吸收和荧光对定量测定的影响可以忽略,空间分辩力也可得到弥补。因此,SEM-EDXA技术以较高的准确度提供了定量测定木素分布的信息。     

电子导电聚合物[Ge(Pc)O]_n的高分辨电子显微像

聚酞菁锗氧烷［Ｇｅ（Ｐｃ）Ｏ］ｎ由酞菁锗二醇的单晶体在 １０－１Ｐａ的真空度和 ４４０℃的温度下于固态加热１０小时缩聚而成。用透射电子显微镜摄得了该聚合物单晶体中包含分链在内的（１００）晶面的条纹像。图像清楚地表明在该种聚合物晶体中，分子链有两种不同的配置方向：平行于板条状晶片的长边或与之成６０°的夹角。在它的高分辨电子显微像中，不但可以看到明显的镶嵌块结构，而且可以清楚地看到刃位错、空位、非周期性结构与 Ｋｉｎｋ等晶体缺陷。     

微型振荡器在电镜超薄切片样品制备技术中的应用研究

介绍了一种全新的电子显微镜下超薄切片样品制备方法 .制样过程 (固定——浸透 )全部在微型振荡器上完成 ,制样时间仅用 4～ 6h即可 ,比常规制样时间 (1 2～ 1 5 h) ,缩短近一半 .同时 ,试剂用量只需 0 .5 ml即可 ,比常规用量 (5 ml) ,减少近十倍     

Preparation and Morphological Study of Coal-tar-based Carbon Foam

A novel process for fabricating coal-tar pitch derived carbon foam was introduced. The coal-tar based mesophase pitch was characterized by Infrared Spectrum and Wide Angle X-ray Diffraction. Scanning Electron Microscope was used for the morphological study of carbon foam. The results showed that the pitch foam with pores of 300 -500 μm and low density of 0.2-0.5 g/cm^-3 could be successfully fabricated and further carbonized and graphtized to obtain a novel carbon foam     

Synthesis of Silver Nanoparticle and Its Morphological Control

Silver nanoparticles with different morphologies were prepared in AgNO3 aqueous solution using nanocarbon as template medium and polymer surfactant as protecting agent in an ultrasonic field. The polymer surfactant polyvinylpyrrolidone ( PVP) was self-prepared and used directly in aqueous solution form. The molecular weight of PVP was measured by viscosimeter. The crystalline phase,component, size, and morphology of the as-synthesized silver naoparticles were characterized by XRD, TEM,FTIR, and Laser Granularity Instrument. The results indicated that ultrasonic was the key factor to deoxidize Ag+to be Ag°nanocarbon and polymer surfactants accelerated the deoxidization reaction course and controlled the agglomeration of freshly formed silver nanoparticles, the category of polymer surfactant had decisive effect on the morphology of as-synthesized nanoparticle. Well-defined dendrites silver nanoparticle could be attained when choosing PVP as surfactant in AgNO3 aqueous solution,while regular sphere silver nanoparticle could be synthesized in the presence of polyvinyl alcohol (PVA) surfactant.Moreover, the concentration of AgNO3 and ultrasonic action time also had obvious effect on the morphology of silver nanoparticle, low concentration of AgNO3 and long time of ultrasonic were not in favor of forming dendrite silver.     

碳化树木的微结构特征研究

对浙江温岭火山角砾岩中的碳化树木进行了高分辨电子显微镜、X粉晶衍射和激光拉曼光谱研究。高分辨电子显微像表明火山角砾岩中的碳化树木相当于微柱石墨—柔绉石墨过渡阶段。碳化树木的一级拉曼光谱D峰波数在1359.7～1369.2cm^-1之间,O峰波数在1594.5～1603.4cm^-1之间。根据峰面积比A_D/(A_D+A_O)计算得出其L_a在7.6～11.8nm之间,与高分辨电子显微像观察结果一致。