红霉素与诺氟沙星合用治疗急性细菌性痢疾

单用诺氟沙星治疗急性细菌性痢疾（急性菌痢）的报道很多，但对于部分顽固性细菌痢疾治疗效果一般不佳。为探讨更有效的治疗方法，我们对1995—2000年收治的20例急性菌痢，用乳糖酸红霉素与诺氟沙星合用治疗，疗效明显优于单用诺氟沙星。1 临床资料1.1 一般资料所有病例均为住院和留观病人。治疗组20例：男12例，女8例；年龄均在16—65岁；发热20例，呕吐7例，阵发性腹痛15例，粘液脓血便20例，里急后重16例；粪细菌培养查出福氏杆菌16例，宋氏杆菌3例，志贺杆菌1例。对照组18例：男10例，女8例；年龄15—16岁；发热18例，呕吐6例，阵发性腹…     

红霉素类抗生素分析研究进展

红霉素类抗生素药物属于广谱抗菌药，尤其对革兰氏菌特别敏感，因此其在I临床及养殖业和农业中得到广泛使用。红霉素在动物体内代谢时间较长，从而会产生残留。环境中残留抗生素对人类和生物群落的影响等方面的课题已成为环境生态学家和环境分析化学家研究的热点。本文综述了近年来国内外对红霉素类抗生素的分析研究进展。     

氯化锂-紫外-微波复合诱变红霉素高产菌株的研究

以红霉素链霉菌为出发菌株进行诱变、选育高产菌株．探讨了氯化锂、紫外、微波3种诱变方式对红霉素链霉菌的影响,根据后代的存活率和突变率选定合适的诱变条件．结果表明,将这3种诱变方式结合起来可获得较高的正突变率,达到了40．6％．筛选得到诱变菌株W-12,该菌株效价比初始菌株提高了11％,达到了良好的筛选效果．     

基因组改组构建柔红霉素高产菌株

目的:构建高产菌株,提高柔红霉素发酵效价。方法:使用基因组改组法,用摇瓶测试发酵效价。结果:使柔红霉素效价提高105%。结论:使用基因组改组的方法可以大幅度的提高柔红霉素发酵效价。     

红霉素摇瓶发酵实验工艺条件

主要研究了红霉素摇瓶发酵工艺条件对发酵水平的影响,通过正交实验得到了优化的发酵温度为：前期温度３５℃,中期温度３１℃,后期温度。同时,得到优化的前期和中期Ｐ 为６．８。利用均匀设计,得出了优化补料配主,使效价提高约３．８％,同时得到了效价与各基质浓度的回归方程。     

红霉素与牛血清白蛋白的相互作用机制

利用荧光及紫外光谱法研究了水溶液体系中红霉素与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制.结果表明红霉素对牛血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其猝灭类型主要为静态猝灭.在不同温度下求得了红霉素与牛血清白蛋白的结合常数K,发现随反应温度上升K值下降.由热力学参数确定了红霉素与牛血清白蛋白的结合作用主要为范德华力.又根据Frster理论,测得了红霉素与牛血清白蛋白结合的能量转移效率,相互结合距离和结合位点.进一步证明了该反应是单一静态猝灭过程,阐述了其猝灭机理是通过能量转移产生的.     

不能同时服用的西药

在临床上，有些药同时服用可增加疗效，而有些药则会降低药效或对身体产生毒副作用。常见的有：抗菌素忌与乳酸素；红霉素忌与维生素C服用；红霉索忌与阿斯匹林；磺胺类药物忌与酵母片；磺胺类药物忌与维生素C；     

高速逆流色谱分离制备红霉素A的溶剂系统的选择及优化

改变溶剂系统中各组分的比例、体系的温度、pH,通过测定分配系数和分层时间选择适宜于高速逆流色谱（HSCCC）分离红霉素A的溶剂系统。结果表明：适宜于HSCCC分离红霉素A的溶剂系统组成为V（正己烷）∶V（乙酸乙酯）∶V（甲醇）∶V（水）分别为3∶5∶5∶5,3∶6∶5∶5,4∶7∶5∶5,6∶10∶6∶5,5∶5∶4∶5,体系温度为20-30℃,体系pH为7-10。实践证明当pH=7,T=298 K时,选取3∶6∶5∶5的溶剂系统用HSCCC分离红霉素A,其纯度为99.99%。     

DMAP催化合成三—O—乙酰化红霉素的研究

利用4-N,N-二甲氨基吡啶（DMAP）催化剂催化合成了三-O-乙酰化红霉素衍生物，在传统方法相比，该法具有简单、快速、收率高等优点；一些影响因素及反应机理被讨论，目标物收率为90%以上。     

DMAP催化合成三-O-乙酰化红霉素的研究

利用4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)催化剂催化合成了三-O-乙酰化红霉素衍生物，与传统方法相比，该法具有简单、快速、收率高等优点.一些影响因素及反应机理被讨论，目标物收率为90%以上.