日粮中添加饲用复合酶饲养肉鸡效果的研究

将1000只1日龄肉用黄鸡随机分为试验组和对照组二组,结果表明,日粮中添加0.1%禽特爱词用复合酶的试验组在肉鸡增重率、饲料报酬、成活率及经济效益明显优于对照组.     

猪和绵羊肉孢子虫的形态学

报道福建家猪和宁夏绵羊肉孢子虫(Sarcocystis)的形态,以光镜观察表明福建家猪肉孢子虫的包囊壁具有厚的放射状条纹,电镜证明包囊仅有一层原级囊壁,该壁具有许多倾斜状突起的微毛和其微毛内含15～80对的微丝,经鉴定是猪米氏肉孢子虫Sarcocystis miescheriana Kuhn,1865.宁夏绵羊肉孢子虫的大型包囊证明有原级和次级两层囊壁,其原级囊壁具有菜花状分瓣突起的微毛,鉴定为柔嫩内孢子虫.S.tenella Railljet,1866。     

应用多元回归方程和列线图估测淮南猪瘦肉量的研究

本文根据淮南猪原种场纯繁群1987——1989年的胴体测定资料,在对屠宰后几个与胴体瘦肉量有关的易测性状进行相关分析和通径分析的基础上,建立了估测淮南猪瘦肉量的“最优” 回归方程:(?)=1.9162 0.0717x_l 0.3973x_2 0.0937x_3(F=17.594,(?)=0.0916公斤),同时,制成了一种简化的列线图,应用该多元回归方程和列线图估测瘦肉量,不仅可节省组织剥离花费大量的人力和物力,而且准确性好,具有较广泛的适用范围和较大的实用价值。     

猪垂体Poly（A）~＋RNA的制备及其体外翻译

本文用ＬｉＣｌ沉淀法提取了猪垂体总ＲＮＡ，经。ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ柱亲和层析，分离纯化了猪垂体Ｐｏｌｙ（Ａ）＋ＲＮＡ．用自制的兔网织红细胞体外翻译体系鉴定，表明该Ｐｏｌｙ／（Ａ）＋ＲＮＡ具有较高的翻译活性．ＳＤＳ－ＰＡＯＥ，放射自显影分析翻译产物提示，在制各的猪垂体Ｐｏｌｙ（Ａ）＋ＲＮＡ中，编码猪生长激素前体的ｍＲＮＡ占有较高的比例．     

应用非线性回归活体估测猪胴体瘦肉率的研究

以四川省养猪研究所1982—1984年166头荣昌猪屠宰试验资料为研究对象,探讨进行多元非线性回归的一般方法和步骤,建立荣昌猪瘦肉率估测的各种非线性回归方程。结果表明:以二次函数的效果为佳,所有二次回归方程均优于相应的线性回归方程;用二次回归能提高估测的准确性,尤其在线性回归效果较差的情况下。在线性回归时,单用体型性状和肥育性状估测瘦肉率(量)的准确性较低,将其加入到用膘厚估测瘦肉率的线性回归方程中,对提高估测的准确性意义不大;而在二次回归时,却能增加其准确性。     

猪胸腺激素肽PT_3的研究

本文报导从猪胸腺素注射剂中,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离精制得猪胸腺激素活性肽PT_3的方法。该肽PT_3经反复聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳,呈单一区带。经测定,此肽主要由酸性和中性氨基酸组成。用Sephadex-G-50测定其分子量的结果。E-玫瑰花环法测定,有活性。     

光电式智能心率检测仪

介绍利用光电转换原理，将人体的脉博跳动信号转换成脉冲电压，利用分频器将该脉冲电压进行四分频，再利用单片机89C2051将分频后的脉冲时间间隔进行精确的测量，最后还原成每分钟脉搏跳动数，并显示出来。     

中国小型猪FasL的cDNA克隆及序列分析

以广西巴马小型猪活化的外周血淋巴细胞为材料，抽提总RNA，反转录成cDNA，参照人FasL基因保守序列设计引物，扩增得到包括全长阅读框序列的特异性DNA片段，将其克隆于T-vector，以双脱氧法完成测序，在国际上首次完成中国小型猪FasL基因序列（GenBank登录号：AY033634），该序列全长846bp，编码282个氨基酸的CD95L分子，为Ⅱ型膜蛋白，其膜内部分含脯氨酸残基，通过比较分析发现，小型猪与人FasL基在的核苷酸序列同源性为87%，氨基酸序列同源性为88%，比人的FasL基因多一个氨基酸，这些数据将为进一步用小型猪作为实验动物进行生物学和免疫应答研究提供必要的资料。     

中华鳖成鳖集约化养殖中基础饲粮与核心料配方的优化筛选

采用单因素完全随机分组试验设计、拟定相似营养水平，不同饲料成本，不同成鳖基础饲粮、核心料配方若干。以外购成鳖料和原研制饲粮配方为对照，在集约化养殖的生产条件下，进行了成鳖基础饲粮与核心料优化配方的筛选。结果表明：试5组新研制基础饲粮配方和新研制核心料配方获得最优生产性能，与试1组外购成鳖料、试2组原研制饲粮配方比，净摄食量提高2．16倍、1．93倍；净增重提高3．70倍、2.92倍；均增重提高3．33倍、2．92倍；饵料系数降低1．34、0．97；饲料利用效率提高22．13％、18．11％；每kg活鳖的饲料费用降低13．3元/kgW、7.61元／kgW。经方差分析：试5组日增重2．37g／只／日板显著地高于试1组0．71g／只／日、试组0．81g／只／日(P＜0.01)。试3组、试7组、试8组日增重1．19g／只／日、1．37g／只／日、1．62g／只／日与试1组、试2组比差异显著(P＜0.05＝。试4组、试6组日增重0.90g／只／日，0．98g／只／日与试1组、试2组比，差异不显著(P＞0．05)；试验说明：试5组核心料配方，对成鳖具有良好的诱食性，饲料的粘弹性、延展性、持水性，化学热稳定性良好，符合成鳖饲料工艺要求，养分含量符合成鳖生长的营养需要，获得理想的日增重，饵料系数和较低的饲料费用。     

κ改造的腺病毒5型E1A基因对TNF-α 诱导的猪血管内皮细胞中NF-κB活性的抑制作用

在延缓性免疫排斥反应(DXR)过程中, NF-κB发挥着关键作用. 如何恰到好处地抑制其活性是本领域研究的重要问题之一. 用改造的E1A基因(E1AΔ)包括功能区(1 ~ 80氨基酸)和核定位区(139 ~ 243氨基酸), 删除其中可能对人体有害的CR2区, 将其克隆到真核表达载体pcDNA3中, 并转染猪血管内皮细胞(PAEC), 经G418筛选, 获得稳定表达细胞株. RT-PCR技术和细胞生长曲线分析, 证明E1AΔ基因能在PAEC中稳定表达, 且不影响细胞的正常生长, 并能抵抗肿瘤坏死因子-α (TNF-α )诱导的细胞凋亡. 报告基因分析表明, E1AΔ能抑制由TNF-α 诱导的NF-κB活性, 其抑制率为53%, 对NF-κB信号转导途径下游的一个重要炎症基因——E-选择素基因的表达抑制率达63%. 综上, E1AΔ基因的这些功能基本符合异种器官移植中克服DXR的要求, 为利用E1AΔ基因克服DXR的可行性提供了实验依据.