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注射用头孢西丁钠细菌内毒素检查法与热原检查法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过细菌内毒素检查法与热原检查法的比较实验,建立注射用头孢西丁钠的细菌内毒素检查法.方法:通过家兔试验确定注射用头孢西丁钠的致热阈值、内毒素限值,选用鲎试剂灵敏度为0.125 EU·mL-1样品质量浓度设定为0.83 mg·mL-1;鲎试剂灵敏度为0.25 EU·mL-1样品质量浓度设定1.66 mg·mL-1两种不同质量浓度为干扰实验质量浓度确定头孢西丁钠的试验质量浓度.结果:注射用头孢西丁钠对细菌内毒素的干扰作用可以通过稀释的方法排除,最后确定限度为每1 mg含细菌内毒素不高于0.13 EU.结论:注射用头孢西丁钠可用于细菌内毒素检查法代替家兔法进行热原检查. 相似文献
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目的 探讨注射用促肝细胞生长素安全性检查中,以组胺类物质检查法替代降压物质检查法的可能性。方法 按照《中国药典》2015年版中降压物质检查和组胺类物质检查方法的规定,分别对3批注射用促肝细胞生长素进行降压物质检查和组胺类物质检查,比较两种检查方法结果的异同。结果 1.根据药典相关判定标准,3批注射用促肝细胞生长素降压物质检查和组胺类物质检查结果一致,均符合规定。2. 降压物质检查中3批注射用促肝细胞生长素均引起猫血压明显下降,结果呈阳性;3批供试品均未引起豚鼠离体回肠收缩,结果呈阴性。结论 注射用促肝细胞生长素在组胺类物质含量符合要求时也可能引起动物血压明显下降,体外实验结果不能简单扩推至体内实验。 相似文献
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用HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质.方法使用Dikma Diamonsil TM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水-三乙胺-磷酸溶液(700∶300∶5∶1.5)(磷酸调pH值为7.3)流动相;检测波长:284 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;进样量:20μL.兰索拉唑峰与其相邻杂质峰分离完全,兰索拉唑在14.92~124.32μg.mL-1(r=0.9995)浓度范围内线性关系良好.该法简便、准确、专属性好,可用于兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质检查. 相似文献
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注射用内给氧治疗急性一氧化碳中毒的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
急性一氧化碳中毒(ACOP)时,机体组织和细胞严重缺氧形成低氧血症,可引起呼吸、循环和中枢神经系统并发症。中枢神经系统对缺氧最敏感,易引起脑缺氧和脑水肿,继发脑循环障碍,故及早改善低氧血症,提高血氧饱和度(SaO2)是避免出现脑水肿、脑疝及神经系统后遗症的重要手段。我科在应用注射用内给氧(注射用过氧化碳酰胺)治疗中、重度ACOP患者过程中采用综合护理,取得良好效果,现将护理体会总结如下。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定注射用复合维生素中残留草酸的方法.采用Phenomenex Rezex ROA-Organic acid 3.7 mm×150 mm的强阳离子交换柱(H+型),紫外检测器,以0.01 mol/L的硫酸为流动相.结果显示:在选定的色谱条件下,草酸的线性良好,回收率为98.1%~100.4%.所测试的3批样品中均未检出草酸. 相似文献
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注射用复方头孢噻肟钠以家畜15~30mg/kg剂量给药,肌肉注射或静脉注射,每日1次,连用2-3次。用于治疗家畜由细菌性致热源引起的疾病。治疗病猪779头,病羊164只,病牛128头,病鸡541只,其有效率均在62%以上,治愈率均在90%以上。结果表明,注射用复方头孢噻肟钠为一种广谱、高效、长效的兽用抗菌消炎和解热镇痛药物。 相似文献
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注射用穿琥宁稳定性考察采用中国药典中法定稳定性试验 ,在温度 (2 5± 2 )℃ ,相对湿度 (6 0± 10 ) %的条件下进行 18个月的考核 ,测定其标示量的变化 ,并应用统计学原理计算出有效期 ,其有效期可达 2年以上 ,可信度 >95 %。 相似文献
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注射用奥扎格雷钠设备清洁验证的目的一方面是为了验证所制定的清洁规程是否符合生产工艺要求,另一方面是通过验证制定出更为合理、优化的清洁规程。该文主要可分为两大部分,第一部分:对生产注射用奥扎格雷钠的配液系统、灌装系统等与药液直接接触的设备情况进行概述;第二部分:制定出设备清洁方案,然后根据设备清洁验证方案实施清洁验证,通过制定合格的清洁验证标准,选取适当的取样点进行验证,看是否在合格标准内。通过一系列的验证数据归纳分析,表明清洁验证结果的有效性、可靠性。 相似文献
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王学远 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》2009,24(3):343-344
目的:探讨注射用盐酸多沙普仑联合纳络酮治疗肺性脑病的疗效及安全性.方法:将入选94例病例随机分为治疗组及对照组,两组均予以抗感染、持续低流量吸氧、解痉平喘、止咳化痰、保持呼吸道通畅、维持酸碱、水、电解质平衡、营养支持等综合治疗.治疗组在此基础上加用盐酸多沙普伦联合纳络酮治疗.结果:治疗组病死率33.87%,对照组病死率56.25%%,两组对比差异有显著性(P〈0.01).治疗过程中无不良反应发生.结论:注射用盐酸多沙普仑联合纳络酮治疗肺性脑病效确切、安全. 相似文献