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901.
用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在酸性BR缓冲溶液 ,新洁尔灭(溴化十二烷基二甲基苄铵,BB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)和酵母RNA(yRNA)反应,产生强烈的共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于470nm处。由此建立测定微量核酸的新分析方法。ctDNA,hsDNA,sDNA和yRNA的测定范围分别为0-4.2μg/mL,0-4.0μg/mL,0-4.6μg/mL,0-12.0μg/mL;检出限(3σ)分别为8.6ng/mL,9.2ng/mL,9.9ng/mL和27.9ng/mL。研究发现RRS强度变化与核酸构象转变有密切联系,因此RRS法有望成为研究核酸构象的有用手段。 相似文献
902.
经亲和层析得到Bsp63Ⅰ用对氯汞苯甲酸、磷酸吡哆醛、2,3-丁二酮修饰该酶的巯基、赖氨酸、精氨酸残基,结果表明:这些基因均与该酶活性有关。动力学研究表明磷酸吡哆醛对酶的抑制是一种类反竞争性抑制。 相似文献
903.
阳离子表面活性剂与核酸之间作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
核酸在水溶液中以多聚阴离子的形式存在,它可以与阳离子表面活性剂发生相互作用,并使溶液的浊度增加.本文对离子强度,溶液的pH及表面活性剂疏水链长短对两者间相互作用的影响进行了系统研究.研究表明,利用浊度法可以实现对DNA及RNA在0~100μg/mL范围内的定量分析.本文还利用荧光法研究了阳离子表面活性剂与DNA之间的相互作用. 相似文献
904.
905.
交流阻抗技术研究DNA与天青Ⅰ的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
将天青Ⅰ自组装在金电极表面,以交流阻抗技术和光谱技术研究了天青Ⅰ自组装膜与DNA分子的相互作用.天青Ⅰ与DNA作用使电极的本体阻抗发生变化并结合光谱分析技术研究,发现这种作用既包括静电作用又包括镶嵌作用.该方法不仅可以反映DNA与小分子间发生了作用,同时还可以对DNA进行半定量分析,是一种快速、简便、廉价的检测DNA与小分子相互作用的新方法. 相似文献
906.
DNA和RNA的结构基因组学研究的应用前景 总被引:3,自引:0,他引:3
人类基因组计划的实施产生了大量的基因数据,如何利用这些数据是后基因时代生物学研究的主要内容。结构基因组学就是利用这些数据和计算机模拟技术建立模型来为人类服务,介绍了DNA和RNA的结构基因组学的主要研究内容和进展,讨论了结构基因组学的商业应用前景。 相似文献
907.
908.
在pH=5.89的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中,DNA可使吖啶橙(AO)的荧光强度增强,在一定浓度范固内,体系的荧光强度变化与DNA浓度呈线性关系,可用于DNA的定量测定。体系的荧光强度在加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)后有很大增强。研究了pH值及缓冲溶液种类、吖啶橙用量、表面活性剂种类及用量等对体系荧光强度的影响。结果表明,在最佳实验条件下,DNA浓度的线性范围分别为0~2.0μg/mL、2.0~10.0μg/mL,检出限为7.18ng/mL,相对标准偏差为2.0%。该方法线性范围较宽、灵敏度高、反应速度快、稳定时间长,是用染料定量分析DNA的一种无毒、高效、简便的新方法。 相似文献
909.
通过分子生物学的蛋白质工程方法对锌指蛋白ZNF191(243—368)的第三锌指区(Gly321和Asn324进行了定点突变,在大肠杆菌BL21中表达,通过DEAE52,CM23,肝素柱CL-6B纯化,最终获得了ZNF191(243—368)(G321A;N324L;G321A/N324L等3个突变体蛋白,运用凝胶电泳、UV光谱、EDTA滴定、金属离子(Co^2’,Ni^2 )取代等方法对突变体蛋白进行了初步表征,这为今后进一步研究该蛋白的结构和功能提供了必要的物质基础。 相似文献
910.
《世界科技研究与发展》2003,25(2):109-110
近来 ,日本细胞医药公司和日本物理化学研究所合作 ,用患者自身的癌细胞制作疫苗 ,以提高患者免疫机能治疗癌症 ,在日本引起广泛关注。据《日经产业新闻》日前报道 ,所谓“自身癌疫苗”是从患者通过手术切除的病变部分提取 2克癌细胞组织 ,用福尔马林使其失去活性 ,不再具有癌变功能。然后给这些组织施以特殊药剂制成疫苗注入患者体内。这样 ,失去活性的癌细胞就可以提高免疫机能利用患者自身的癌细胞制作疫苗并用于临床研究还是第一次。日本细胞医药公司计划今后把它作为一种新的癌症治疗方法加以普及和推广。日本细胞医药公司的“自身癌疫… 相似文献