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881.
介绍了核酸与药物分子相互作用模式,并围绕药物小分子与核酸相互作用的模式-非共价作用、共价作用、剪切作用,探讨了对这种作用模式进行研究的方法进展。提出了综合应用多种分析方法进行研究药物分子和核酸的作用模式。 相似文献
882.
研究了仙客来叶柄和球茎脱分化过程中核酸的动态变化。结果表明,培养后2d,DNA和RNA含量增加迅速,出现峰值,培养过程中RNA含量波动式上升,变化幅度大于DNA,RNA/DNA增加,DNA代谢相对较稳定;总核酸含量表现为稳中有升的趋势,叶柄和球茎的核酸代谢特征无明显差异。 相似文献
883.
884.
孔雀石绿在核酸表面分子的长距组装及其共振光散射法测定脱氧核糖核酸 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下孔雀石绿与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后,在pH9.5-10.0范围内,400nm和482nm处出现增强的共振散射峰。考察了影响因素和最佳反应条件的选择,据此拟定了一种DNA的纳克级测定方法。此方法灵敏度高,干扰小,检测限低,实验结果令人满意。 相似文献
885.
反义核酸对β-地中海贫血基因(IVS-2-654 C→T)剪接缺陷抑制作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
β-珠蛋白基因第2个内含子(IVS-2)中第654位核苷酸(nt654)C→T剪接缺陷型突变是中国人最常见的β-地中海贫血(简称β-地贫)突变类型之一.我们先前的研究表明,该突变在IVS-2第654位(nt654)上出现的单碱基取代产生了一个新的 GT二核苷酸,它联同旁侧序列构成了一个5'异常剪接位点,同时还激活了IVS-2第579位(nt579)处3'隐匿剪接位点,从而将 IVS-2nt580至 nt652之间一段73bp内含子序列作为额外的外显子插入外显子2和外显子3之间,产生了异常的β-珠蛋白mRNA,导致β~ -地贫.为了探讨反义核酸治疗β-地贫IVS-2-654 C→T突变的可能性,我们应用体外转录和体外剪接系统,以体外转录产生的特异反义RNA封闭IVS-2-654 C→T突变基因中3'隐匿剪接位点和5'异常剪接位点,使之失去活性,从而减少异常加工的mRNA并且部分恢复了正常剪接途径. 相似文献
886.
本文报道了伊贝母组织培养中体细胞胚发生和器官发生过程中的核酸、蛋白质含量及过氧化物酶活性动态的变化。共同特点是,培养初期几种大分子物质的含量均呈显著上升的趋势。说明两种途径均伴随着大分子物质的迅速合成。以后随着形态建成的进程,也都呈现相似的趋势。而RNA和蛋白的合成总是先于DNA的合成,说明这几种大分子的动态变化具有顺序性。其区别在于,体细胞胚胎发生过程几种大分子的活性高于器官发生过程,前者是一个 相似文献
887.
研究了Escherichia coli,Bacillus subtilis和Saccharomyces Yeast三类核酸序列的密码子使用频率与基因表达水平的关系,依照每一基因中最适密码子、非最适密码子和稀有密码子出现的概率,计算其信息熵E。首先,发现E与CAI值保持了很好的线性关系,且三类序列的线性拟合方程非常接近,因此,用信息熵E作为描述基因表达水平的物理量是合适的;其次,三类序列的E-P(E 相似文献
888.
罗辽复 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1991,(3)
总结了序列编码区的统计特征。1.信息参致(?)X对进化的依赖;2.关联长度的分布;3.子序列参数的特异性;4.编码区长度与进化水平无关;5.重复区长度的冻结现象;6.重复片段具有大的D_f和偏置的GC含量。为了解释这些特征,本文提出假设:生命形成伊始,有一个序列长度的突涨阶段一一序列(编码区)在较短的时间内,通过重复,拼接而迅速变长。当序列达到了一定长度以后,才开始以碱基突变和选择为主的阶段,以及真核以后的内含子插入机制阶段。 相似文献
889.
小麦幼苗叶片DNA对O_3极为敏感,O_3处理的第一天就明显下降;RNA第一天降低幅度不大,第二天开始大幅度降低,同时RN_(ase)活性显著上升。可溶性蛋白质含量亦随之降低,SDS─PAGE分析表明,可溶性蛋白质组分也发生了深刻变化,高分子量蛋白质随处理时间延长而逐渐降解消失。 相似文献